Commande 484 n du 24 07
Publié le 15 janvier 2016 sur le portail Internet officiel d'informations juridiques www.pravo.gov.ru
Il entre en vigueur 10 jours après la date de publication officielle.
Enregistré auprès du ministère de la Justice de Russie le 13 janvier 2016 N 40565
MINISTERE DE LA SANTE DE LA FEDERATION DE RUSSIE
ORDRE
N 484n du 24 juillet 2015
Sur l'approbation des exigences particulières pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes enregistrés de la manière prescrite en tant que médicaments destinés à un usage médical dans les pharmacies, les organisations médicales, de recherche, d'enseignement et les organisations de vente en gros de médicaments.
Conformément au paragraphe 15 des Règles pour le stockage des stupéfiants et des substances psychotropes, approuvées par le Gouvernement Fédération Russe du 31 décembre 2009 N 1148 "Sur la procédure de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes" (Législation complète de la Fédération de Russie, 2010, N 4, art. 394, N 25, art. 3178; 2011, N 18, art. 2649 ; N 42, poste 5922 ; N 51, poste 7534 ; 2012, N 1, poste 130 ; N 27, poste 3764 ; N 37, poste 5002 ; 2013, N 8, poste 831 ; 2014, N 15, 1752), Je commande:
1. Approuver les exigences particulières pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes dûment enregistrées dans la Fédération de Russie en tant que médicaments destinés à un usage médical dans les pharmacies, la médecine, la recherche, organisations éducatives et les organisations de commerce de gros de médicaments selon l'annexe.
2. Reconnaître comme invalide l'arrêté du Ministère de la Santé et développement social de la Fédération de Russie du 16 mai 2011 N 397n "Sur l'approbation des exigences particulières pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes dûment enregistrés dans la Fédération de Russie en tant que médicaments à usage médical, dans les pharmacies, les établissements médicaux, la recherche scientifique, organisations éducatives et grossistes en médicaments » (enregistré par le ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 2 juin 2011, enregistrement N 20923).
Ministre
V.I.SKVORTSOVA
Application
à l'ordre du ministère de la santé
Fédération Russe
N 484n du 24 juillet 2015
BESOINS SPÉCIAUX
Aux conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes enregistrés de la manière prescrite dans la Fédération de Russie en tant que médicaments à usage médical, dans les pharmacies, les organisations médicales, de recherche, d'enseignement et les organisations de vente en gros de médicaments.
1. Ces exigences particulières définissent les spécificités du stockage des stupéfiants et des substances psychotropes figurant sur la liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie, approuvée par décret du gouvernement de la Fédération de Russie de juin 30, 1998 N 681, et enregistré dans l'ordre établi dans la Fédération de Russie en tant que médicaments à usage médical (ci-après - médicaments narcotiques et psychotropes), en pharmacie, médecine, recherche, organisations éducatives et commerce de gros de médicaments.
Recueil de la législation de la Fédération de Russie, 1998, N 27, art. 3198 ; 2004, N 8, art. 663 ; n° 47, art. 4666 ; 2006, N 29, art. 3253 ; 2007, N 28, art. 3439 ; 2009, N 26, art. 3183 ; n° 52, art. 6572 ; 2010, N 3, art. 314 ; n° 17, art. 2100 ; n° 24, art. 3035 ; n° 28, art. 3703 ; N 31, art. 4271 ; n° 45, art. 5864 ; n° 50, art. 6696, art. 6720 ; 2011, N 10, art. 1390 ; n° 12, art. 1635 ; n° 29, art. 4466, art. 4473 ; n° 42, art. 5921 ; n° 51, art. 7534 ; 2012, N 10, art. 1232 ; n° 11, art. 1295 ; n° 19, art. 2400 ; n° 22, art. 2864 ; n° 37, art. 5002 ; n° 48, art. 6686 ; n° 49, art. 6861 ; 2013, N 9, art. 953 ; n° 25, art. 3159 ; n° 29, art. 3962 ; n° 37, art. 4706 ; n° 46, art. 5943 ; n° 51, art. 6869; 2014, N 14, art. 1626 ; n° 23, art. 2987 ; n° 27, art. 3763 ; n° 44, art. 6068 ; n° 51, art. 7430 ; 2015, N 11, art. 1593 ; n° 16, art. 2368 ; n° 20, art. 2914.
2. Les médicaments stupéfiants et psychotropes à usage parentéral, interne et externe doivent être conservés séparément dans une pharmacie, une organisation médicale ou un commerce de gros de médicaments.
Dans ce cas, les stupéfiants et psychotropes doivent être stockés sur une étagère séparée ou dans un compartiment séparé d'un coffre-fort ou d'une armoire métallique.
3. Dans les pharmacies et les organisations médicales, sur les côtés intérieurs des portes des coffres-forts ou des armoires métalliques dans lesquels sont stockés des stupéfiants et des psychotropes, des listes de stupéfiants et de psychotropes stockés doivent être affichées indiquant leurs doses uniques et quotidiennes les plus élevées.
De plus, des tableaux d'antidotes en cas d'empoisonnement avec ces médicaments doivent être placés dans les organisations médicales dans les lieux de stockage des stupéfiants et des psychotropes.
4. Le stockage des substances pharmaceutiques utilisées pour la fabrication de médicaments stupéfiants et psychotropes sous forme de formes posologiques finies (ci-après dénommés médicaments stupéfiants et psychotropes) dans les organisations pharmaceutiques doit être effectué dans des armoires placées dans des coffres-forts (armoires métalliques) indiquant des doses uniques plus élevées et des doses quotidiennes plus élevées.
5. Le stockage des médicaments stupéfiants et psychotropes dans les locaux appartenant à la 4ème catégorie, ou dans les lieux de stockage temporaire, est effectué dans des coffres-forts (conteneurs) situés dans les locaux ou lieux correspondants.
A la fin de la journée de travail, les stupéfiants et psychotropes doivent être retournés au lieu de stockage principal des stupéfiants et psychotropes.
6. Les organisations médicales doivent stocker les stupéfiants et les psychotropes fabriqués par les fabricants de médicaments ou une organisation pharmaceutique.
7. Il est interdit de stocker dans des établissements médicaux des médicaments stupéfiants et psychotropes fabriqués par un organisme pharmaceutique si l'emballage du médicament ne contient pas :
- une étiquette comportant les dénominations : « Interne », « Externe », « Collyre », « Pommades ophtalmiques », « Pour injections » et autres dénominations caractérisant le nom de la forme galénique et (ou) le mode d'utilisation du médicament ;
- nom et lieu de l'organisation pharmaceutique qui a fabriqué le stupéfiant ou le psychotrope médicament;
- noms de l'organisation médicale et de sa subdivision structurelle;
- la composition d'un médicament stupéfiant ou psychotrope conformément à la prescription précisée dans le besoin-facture d'un organisme médical ;
- date de fabrication et date de péremption du médicament stupéfiant ou psychotrope, données sur le contrôle de qualité du médicament;
- signatures des personnes qui ont fabriqué, testé et délivré le médicament narcotique ou psychotrope de l'organisation pharmaceutique.
8. Le stockage des médicaments narcotiques et psychotropes nécessitant une protection contre les températures élevées dans les pharmacies, les organisations médicales, de recherche, d'enseignement et le commerce de gros de médicaments est effectué :
- dans des locaux spécialement équipés de moyens d'ingénierie et techniques de protection (ci-après dénommés locaux) appartenant aux 1ère et 2ème catégories, - dans des réfrigérateurs fermant à clé ou dans une zone spéciale pour placer des réfrigérateurs (réfrigérateurs), séparés du stockage principal endroits avec une grille en métal avec une porte en treillis verrouillable;
- dans des locaux appartenant à la 3ème catégorie - dans une zone spéciale pour le placement de réfrigérateurs (réfrigérateurs), séparée du lieu de stockage principal par une grille métallique avec une porte en treillis verrouillable;
- dans des chambres appartenant à la 4ème catégorie - dans des conteneurs thermiques placés dans des coffres-forts ;
- dans des lieux de stockage temporaire - dans des conteneurs thermiques placés dans des coffres-forts, ou dans des conteneurs en métal ou en d'autres matériaux à haute résistance placés dans des conteneurs thermiques.
Clause 4 des règles de stockage des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs, approuvées par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 31 décembre 2009 N 1148 (législation collective de la Fédération de Russie, 2010, N 4, art. 394 ; N 25, art. 3178 ; 2011, n° 18, article 2649 ; n° 42, article 5922 ; n° 51, article 7534 ; 2012, n° 1, article 130 ; n° 27, article 3764 ; n° 394 ; 37, article 5002 ; 2013, n° 8, article 831 ; 2014, N 15, poste 1752 ; 2015, N 33, poste 4837).
Ministère de la Santé de la Fédération de Russie : Arrêté n° 484 du 14/10/2003
Immatriculation N° 5260
Ordre du Ministère de la Santé de la Fédération de Russie
Concernant l'approbation des instructions relatives à la procédure permettant d'autoriser l'interruption artificielle de grossesse à une date ultérieure pour des raisons sociales et l'opération d'interruption artificielle de grossesse
Conformément au décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 11 août 2003 N 485 "Sur la liste des indications sociales pour interruption artificielle grossesse" je commande :
1. Approuver :
1.1. Instruction "Sur la procédure d'autorisation d'interruption artificielle de grossesse en dates tardives selon les indications sociales » (Annexe N 1).
1.2. Instruction "Sur la procédure de réalisation de l'opération d'interruption artificielle de grossesse" (annexe N 2).
2. D'imposer le contrôle de l'exécution de cet ordre au vice-ministre de la Santé de la Fédération de Russie O.V. Sharapova.
Ministre
Yu.L. Shevchenko
Annexe n° 1
Instructions sur la procédure permettant d'autoriser une interruption artificielle de grossesse à une date ultérieure pour des raisons sociales (approuvées par arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 14 octobre 2003 N 484)
Conformément à l'article 36 des principes fondamentaux de la législation de la Fédération de Russie sur la protection de la santé des citoyens du 22 juillet 1993 N 5487-1, l'interruption artificielle de grossesse pour des raisons sociales est pratiquée à la demande d'une femme avec un âge gestationnel allant jusqu'à 22 semaines.
L'interruption artificielle de grossesse est pratiquée dans le cadre des programmes d'assurance maladie obligatoire dans des établissements qui ont reçu une licence pour les activités médicales, par des médecins ayant une formation spéciale.
La question de l'interruption artificielle de grossesse à une date ultérieure pour motif social est tranchée dans les établissements ayant reçu une autorisation d'activités médicales par une commission composée du chef d'établissement, d'un gynécologue-obstétricien, d'un avocat, d'un spécialiste en travail social(si disponible). La Commission examine la demande écrite de la femme, la conclusion de l'obstétricien-gynécologue sur l'âge gestationnel, les documents confirmant l'existence d'indications sociales d'interruption artificielle de grossesse, approuvées par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 11 août 2003 N 485 La liste des indications sociales d'interruption artificielle de grossesse comprend l'existence d'une décision judiciaire de privation ou de restriction droits parentaux; grossesse à la suite d'un viol; séjour d'une femme dans des lieux de privation de liberté ; la présence d'un handicap des groupes I-II chez le mari ou le décès du mari pendant la grossesse.
S'il existe des indications sociales d'interruption artificielle de grossesse aux stades ultérieurs, une femme reçoit une conclusion avec un diagnostic clinique complet, certifié par les signatures des membres de la commission et le sceau de l'institution.
Annexe n° 2
Instructions sur la procédure à suivre pour effectuer une interruption artificielle de grossesse (approuvée par arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 14 octobre 2003 N 484)
1. L'interruption artificielle de grossesse est pratiquée à la demande d'une femme ayant un âge gestationnel allant jusqu'à 12 semaines, selon les indications sociales - avec un âge gestationnel allant jusqu'à 22 semaines, et s'il existe des indications médicales et le consentement de la femme - quel que soit l'âge gestationnel.
Volume qualifié soins médicaux dans l'avortement provoqué devrait inclure des conseils et des informations efficaces, aide psychologique et accompagnement, application technologies modernes(interruption de grossesse premières dates, méthodes médicales, soulagement adéquat de la douleur), contraception et rééducation après un avortement.
2. Les contre-indications médicales à l'avortement provoqué sont : *
a) maladies inflammatoires aiguës et subaiguës des organes génitaux féminins ;
b) processus inflammatoires aigus de n'importe quelle localisation;
c) maladies infectieuses aiguës.
En présence d'autres contre-indications (maladies, conditions dans lesquelles l'interruption de grossesse menace la vie ou cause de graves dommages à la santé), le problème est résolu individuellement dans chaque cas.
3. Pour recevoir une référence pour une interruption artificielle de grossesse, une femme se tourne vers un obstétricien-gynécologue clinique prénatale, polycliniques (cliniques ambulatoires), médecin généraliste (médecin de famille), dans les zones rurales - à un obstétricien-gynécologue d'un hôpital de district ou à un médecin d'un hôpital de district.
4. Un obstétricien-gynécologue, lorsqu'une femme demande une orientation pour interruption artificielle de grossesse, effectue un examen pour déterminer la durée de la grossesse et exclure les contre-indications médicales à la chirurgie conformément à la clause 2.
5. L'interruption précoce de la grossesse (avec un retard des menstruations ne dépassant pas 20 jours) est effectuée après l'établissement de la grossesse à l'aide de divers tests de grossesse et d'une échographie obligatoire.
6. Avant l'orientation pour interruption de grossesse jusqu'à 12 semaines (y compris dans les premiers stades), un examen est effectué: un test sanguin pour le VIH **, RW, HBS; examen bactérioscopique des frottis de l'urètre, du canal cervical, du vagin, détermination du groupe et du facteur Rh du sang chez les primigestes.
7. Pour interrompre la grossesse au deuxième trimestre, un examen est effectué: échographie du fœtus et de l'utérus; détermination du groupe sanguin et du facteur Rh ; test sanguin pour le VIH, RW, HBS ; test sanguin clinique; hémostasiogramme (indice de prothrombine, temps de coagulation et de saignement, plaquettes), test sanguin biochimique (glucose, bilirubine, protéines totales, cholestérol, urée, créatinine); analyse générale urine; examen bactérioscopique des frottis de l'urètre, du canal cervical et du vagin; détermination des anticorps contre l'hépatite C; Examen radiographique des organes poitrine, examen électrocardiographique, examen par un thérapeute et, selon les indications, par d'autres spécialistes.
Après une interruption de grossesse au cours du deuxième trimestre, avant la sortie de l'hôpital, une procédure d'échographie organes pelviens.
8. Les résultats de l'étude sont consignés dans le "Dossier médical de l'ambulatoire" (formulaire 025/y).
9. En l'absence de contre-indications médicales à l'opération d'interruption de grossesse, une femme reçoit une référence à un établissement médical indiquant la durée de la grossesse, les résultats de l'examen, la conclusion de la commission sur l'interruption de grossesse pour des raisons médicales spécifiques. indications (diagnostic) et indications sociales.
Le consentement à l'intervention médicale à l'égard des personnes âgées de moins de 15 ans et des citoyens reconnus incapables selon les modalités prévues par la loi est donné par leurs représentants légaux.***
10. Il est permis de pratiquer une interruption artificielle de grossesse dans les cliniques externes:
Dans les premiers stades de la grossesse avec un retard des menstruations pas plus de 20 jours;
Avec un âge gestationnel allant jusqu'à 12 semaines - dans des hôpitaux de jour organisés sur la base de cliniques de recherche et développement médical les établissements d'enseignement, ville multidisciplinaire, hôpitaux régionaux et autres institutions médicales et préventives qui ont les conditions pour la fourniture de soins médicaux qualifiés, incl. urgence chirurgicale, réanimation et intensive.
En cas d'interruption de grossesse à un stade précoce dans la clinique prénatale, un hôpital gynécologique doit lui être attribué pour l'hospitalisation des femmes présentant des complications pouvant survenir pendant et après un avortement, et l'acheminement rapide de la patiente à l'hôpital par transport sanitaire doit être assuré.
11. Interruption artificielle de grossesse jusqu'à 12 semaines chez les femmes ayant des antécédents obstétricaux alourdis (cicatrice sur l'utérus, grossesse extra-utérine), myome utérin, processus inflammatoires chroniques avec exacerbations fréquentes, anomalies du développement des organes génitaux et autres pathologies gynécologiques, en présence de maladies extragénitales, les maladies allergiques (affections) ne sont pratiquées qu'à l'hôpital.
L'interruption artificielle de grossesse au cours du deuxième trimestre doit être pratiquée dans un hôpital qui remplit les conditions pour la fourniture de soins médicaux qualifiés, incl. urgence chirurgicale, réanimation et intensive.
12. Pour une femme entrant dans un hôpital pour une interruption de grossesse, ce qui suit est rempli :
12.1. Lors de l'admission pour une interruption planifiée de grossesse jusqu'à 12 semaines - "Carte médicale pour interruption de grossesse" (formulaire 003-1 / y).
12.2. Dans la période allant jusqu'à 22 semaines de grossesse et dans tous les autres cas (interruption de grossesse pour raisons sociales, menaces, début d'avortement, etc.) - "Dossier médical d'un patient hospitalisé" (formulaire 003 / y).
12.3. A 22 semaines ou plus :
a) lors de son admission dans un hôpital obstétrical avec menace, commencé naissance prématurée- « Antécédents d'accouchement » (formulaire 096/a) ;
b) lors de l'admission pour interruption de grossesse dans un hôpital gynécologique (dans tous les autres cas sauf pour le point "a") - "Dossier médical d'une patiente hospitalisée" (formulaire 003 / y).
Les informations sur l'interruption précoce de grossesse réalisée en ambulatoire sont consignées dans le "Dossier médical d'un ambulatoire" (formulaire 025/a) et le "Journal des dossiers des opérations ambulatoires" (formulaire - 69/a).
13. L'opération d'interruption artificielle de grossesse doit être réalisée avec une anesthésie adéquate obligatoire.
14. Après une interruption artificielle de grossesse, les femmes ayant une affiliation sanguine Rh négatif sont immunisées avec de l'immunoglobuline humaine anti-Rho (D).
15. La durée du séjour à l'hôpital après l'opération d'interruption artificielle de grossesse est déterminée individuellement par le médecin traitant, en fonction de l'état de santé de la femme.
Après interruption de grossesse dans les premiers stades et jusqu'à 12 semaines, réalisée dans des conditions hôpital de jour clinique externe sans complications, la femme doit être sous la surveillance du personnel médical pendant au moins 4 heures.
16. Après une interruption artificielle de grossesse en ambulatoire et en hospitalisation, chaque femme devrait recevoir les informations nécessaires sur le régime, complications possibles après la chirurgie et recommandations pour la prévention des grossesses non désirées.
17. Dans le cadre de l'opération d'interruption artificielle de grossesse, les femmes qui travaillent reçoivent un certificat d'incapacité de travail conformément à la procédure établie, mais pas moins de 3 jours.
18. Après une interruption artificielle de grossesse, il est recommandé à une femme de se rendre dans une clinique prénatale (polyclinique, clinique externe) pour les mesures de réadaptation nécessaires et la sélection individuelle d'une méthode contraceptive.
______________________________
* L'interruption de grossesse est pratiquée après le traitement de ces maladies conformément au paragraphe 1 de la présente Instruction.
** Basé sur le consentement éclairé de la femme.
Arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 24 juillet 2015 N 484n
"Sur l'approbation des exigences particulières pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes dûment enregistrées comme médicaments à usage médical dans les pharmacies, les organisations médicales, de recherche, d'enseignement et les grossistes en médicaments"
Aperçu des documents :
Le document établit l'obligation d'équiper les zones de stockage des médicaments thermolabiles d'appareils d'enregistrement de la température.
Besoins spéciaux
aux conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes,
dûment enregistré dans la Fédération de Russie en
en tant que médicaments à usage médical
applications, en pharmacie, médical, recherche,
organisations éducatives et grossistes
médicaments
8. Stockage des stupéfiants et psychotropes,
nécessitant une protection contre les températures élevées, dans les pharmacies, les centres médicaux,
recherche, organisations éducatives et organisations
le commerce de gros de médicaments s'exerce :
dans des salles spécialement équipées d'ingénierie et de technique
équipements de sécurité (ci-après dénommés les locaux) liés au 1er et 2ème
catégories**, — dans des réfrigérateurs verrouillables (réfrigérateurs) ou dans
une zone spéciale pour le placement des réfrigérateurs (réfrigérateurs),
séparé du lieu de stockage principal par une grille métallique avec
porte en treillis verrouillable ;
dans des locaux appartenant à la 3ème catégorie**, en zone spéciale
pour accueillir des réfrigérateurs (réfrigérateurs), séparés du principal
lieux de stockage avec une grille en métal avec une porte en treillis verrouillable;
dans des chambres appartenant à la 4ème catégorie**, dans des conteneurs thermiques,
placés dans des coffres-forts ;
dans des lieux de stockage temporaire** — dans des conteneurs thermiques placés dans
coffres-forts, en métal ou fabriqués à partir d'autres matériaux à haute résistance
matériaux dans des conteneurs placés dans des conteneurs thermiques.
Lieux de stockage des médicaments stupéfiants et psychotropes,
nécessitant une protection contre les températures élevées (réfrigérateur,
réfrigérateur, conteneur thermique), doivent être équipés de dispositifs pour
enregistrement de la température.
www.termoindicator.ru
Arrêté du Ministère des affaires intérieures de la Russie du 20 juillet 2017 N 484 "portant modification du Règlement du Ministère des affaires intérieures de la Fédération de Russie, approuvé par arrêté du Ministère des affaires intérieures de la Russie du 17 octobre 2013 N 850" (Enregistré au Ministère de la Justice de Russie le 3 octobre 2017 N 48401)
MINISTÈRE DES AFFAIRES INTÉRIEURES DE LA FÉDÉRATION DE RUSSIE
AU RÈGLEMENT DU MINISTÈRE DE L'INTÉRIEUR DE LA RUSSIE
FÉDÉRATION, APPROUVÉE PAR ARRÊTÉ DU MINISTÈRE DE LA RUSSIE INTÉRIEURE
Modifier le règlement du ministère de l'intérieur de la Fédération de Russie, approuvé par arrêté du ministère de l'intérieur de la Russie du 17 octobre 2013 N 850 "1", selon l'annexe.
du 20.07.2017 N 484
QUI SONT INTRODUITS AU REGLEMENT DU MINISTERE DE L'INTERIEUR
DE LA FÉDÉRATION DE RUSSIE, APPROUVÉ PAR ORDRE DU MIA DE RUSSIE
1. Paragraphe 13 après les mots « dans le domaine d'activité établi », ajouter les mots « l'organisation et la mise en œuvre du contrôle financier interne et de l'audit financier interne au Ministère, ».
2. Le paragraphe 163 est libellé comme suit :
163. La procédure d'interaction des divisions structurelles du ministère de l'Intérieur de la Russie, des organes territoriaux du ministère de l'Intérieur de la Russie, des organisations et des divisions du système du ministère de l'Intérieur de la Russie avec les autorités étatiques des États étrangers et internationales organisations est établi par un acte juridique distinct du Ministère de l'intérieur de la Russie.
3. Le paragraphe 164 est libellé comme suit :
"164. L'organisation générale, la coordination et le contrôle des activités de conclusion, de résiliation et de suspension des traités internationaux de la Fédération de Russie dans le domaine d'activité établi du Ministère de l'intérieur de la Russie, y compris la correspondance avec les autorités étatiques des États étrangers et les organisations internationales pour assurer ces pouvoirs, sont effectués par le DPD du ministère de l'Intérieur de la Russie. ".
4. Ajouter le paragraphe 186.1 avec le contenu suivant :
"186.1. La procédure d'organisation du travail pour assurer l'accès aux informations sur les activités du ministère de l'intérieur de la Russie (son collectivité territoriale) doit être publiée sur le site Internet officiel du ministère russe des affaires intérieures.
Arrêté du ministère des Affaires intérieures de la Russie du 25.08.2016 N 484 «portant modification de l'arrêté du ministère des Affaires intérieures de la Russie du 10 janvier 2012 N 1» portant approbation de l'instruction sur la procédure d'attribution des titres de qualification aux Employés des organes des affaires intérieures de la Fédération de Russie » (Enregistré au Ministère de la justice de la Russie le 15.09.2016 N 43671)
À PROPOS DES CHANGEMENTS
"PORTANT APPROBATION DES INSTRUCTIONS RELATIVES À LA PROCÉDURE D'AFFECTATION
GRADES DE QUALIFICATION DES EMPLOYÉS DES ORGANISMES
DES AFFAIRES INTÉRIEURES DE LA FÉDÉRATION DE RUSSIE»
Modifier l'arrêté du ministère de l'Intérieur de la Russie du 10 janvier 2012 N 1 "portant approbation de l'instruction sur la procédure d'attribution des grades de qualification aux employés des organes des affaires intérieures de la Fédération de Russie" "1" selon le document ci-joint Liste.
"1" Enregistré auprès du ministère de la Justice de Russie le 28 février 2012, enregistrement N 23353, tel que modifié par les arrêtés du ministère de l'Intérieur de Russie du 25 juillet 2013 N 568 (enregistré auprès du ministère de la Justice de Russie le 19 septembre 2013, enregistrement N 29984), daté du 2 juillet 2014 g. N 559 (enregistré auprès du ministère de la Justice de Russie le 4 août 2014, enregistrement N 33441) et daté du 18 mars 2016 N 124 (enregistré auprès du Ministère de la Justice de Russie le 12 avril 2016, enregistrement N 41772).
à l'ordre du ministère de l'intérieur de la Russie
du 25.08.2016 N 484
2012 N 1 " PORTANT APPROBATION DES INSTRUCTIONS RELATIVES À LA PROCÉDURE D'AFFECTATION
GRADES DE QUALIFICATION DES AGENTS DES ORGANISMES DES AFFAIRES INTÉRIEURES
1. Dans l'arrêté du ministère de l'Intérieur de la Russie du 10 janvier 2012 N 1 "Sur l'approbation des instructions sur la procédure d'attribution des grades de qualification aux employés des organes des affaires intérieures de la Fédération de Russie":
1.1. Au paragraphe 4, les mots "de la Fédération de Russie "1"" sont remplacés par les mots "de la Fédération de Russie".
1.2. La note de bas de page 1 relative au paragraphe 4 est supprimée.
2. Dans les Instructions sur la procédure d'attribution des grades de qualification aux employés des organes des affaires intérieures de la Fédération de Russie (annexe à l'ordonnance):
2.1. Au sous-paragraphe 3.1, les mots "de la Fédération de Russie "2"" sont remplacés par les mots "de la Fédération de Russie".
2.2. La note de bas de page 2 relative au sous-paragraphe 3.1 est supprimée.
2.3. Au paragraphe 4, les mots « au niveau du district « 2 » » sont remplacés par les mots « au niveau du district ».
2.4. La note de bas de page 2 relative au paragraphe 4 est supprimée.
2.5. Dans la note de bas de page 1 relative au paragraphe 7, les mots "Service fédéral des migrations et" sont supprimés.
2.6. Compléter avec les paragraphes 24.1 et 24.2 comme suit :
"24.1. Les agents entrés en service dans les organes de l'intérieur des autres organes exécutifs fédéraux se voient attribuer des grades de qualification correspondant aux grades de qualification disponibles au moment de leur licenciement (qualifications de classe, catégories de qualification, classes de qualification). Le titre de qualification attribué est confirmé dans un délai d'un an à compter de la date de nomination au poste, et en l'absence d'un document attestant la fin de la formation professionnelle (formation initiale, formation professionnelle spécialisée) dans le dossier personnel, dans un délai d'un an à compter de la date de la réception de l'attestation de poste du salarié.
24.2. Les salariés ayant précédemment servi dans les organes de l'intérieur et nouvellement entrés dans le service se voient attribuer le grade de qualification qui était disponible au moment du licenciement (à l'exception des cas de rupture du contrat de service dans les organes de l'intérieur et de licenciement d'un salarié du service dans les organes de l'intérieur sur la base prévue au paragraphe 5, 6, 7, 13, 14, 15 ou 20 du 2° ou au paragraphe 4, 5, 7, 9, 10 ou 13 du 3° de l'article 82 du la loi fédérale du 30 novembre 2011 N 342-FZ "sur le service dans les affaires intérieures de la Fédération de Russie et les modifications de certains actes législatifs de la Fédération de Russie). Le titre de qualification décerné est confirmé dans un délai d'un an à compter de la date de nomination au poste.
2.7. Au paragraphe 27.1, les mots "sous-paragraphes 27.1, 27.2 et 27.4" sont remplacés par les mots "sous-paragraphes 27.1, 27.2, 27.4 et 27.7".
Arrêté du ministère des Télécoms et des Communications de masse n° 484 du 30 novembre 2015
Règles d'utilisation des équipements pour les centres d'appels des services opérationnels d'urgence. Partie I. Règles d'utilisation des équipements des centres d'appels pour les services d'urgence embarqués utilisant un numéro unique "112"
MINISTERE DES COMMUNICATIONS ET DES COMMUNICATIONS DE MASSE DE LA FEDERATION DE RUSSIE
ORDRE
Sur approbation des règles d'utilisation des équipements pour les centres d'appels des services opérationnels d'urgence. Partie I. Règles d'utilisation des équipements des centres d'appels pour les services d'urgence embarqués utilisant un numéro unique "112"
Conformément aux articles 41, 52 de la loi fédérale du 7 juillet 2003 n° 126-FZ « sur les communications » (Législation collective de la Fédération de Russie, 2003, n° 28, art. 2895 ; n° 52, art. 5038 ; 2004, n° 35, 3607 ; n° 45, point 4377 ; 2005, n° 19, point 1752 ; 2006, n° 6, point 636 ; n° yu, point 1069 ; n° 31, point 3431, point 3452 2007, n° 1, point 8 ; n° 7, point 835 ; n° 31, point 4002 ; 2008, n° 18, point 1941 ; 2009, n° 29, point 3625 ; 2010, n° 7, point 705 ; n° 15, 1737 ; n° 27, article 3408 ; n° 31, article 4190 ; 2011, n° 7, article 901 ; n° 9, article 1205 ; n° 25, article 3535 ; n° 27, article 3873 , article 3880 ; n° 29, article 4284, article 4291 ; n° 30, article 4590 ; n° 45, article 6333 ; n° 49, article 7061 ; n° 50, article 7351, article 7366 ; 2012, n° 31 , 4322, 4328 ; n° 53, 7578 ; 2013, n° 19, 2326 ; n° 27, 3450 ; n° 30, 4062 ; n° 43, 5451 ; n° 44, art. 5643 ; n° 48, article 6162 ; n° 49, point 6339, point 6347 ; n° 52, point 6961 ; 2014, n° 6, point 560 ; n° 14, point 1552 ; n° 19, point 2302 ; n° 26, article 3366, article 3377 ; n° 30, article 4229, article 4273 ; 2015, n° 29, article 4342, article 4383), paragraphe 4 des règles d'organisation et de contrôle mener des travaux sur la confirmation obligatoire de la conformité des installations de communication approuvées par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 13 avril 2005 n ° 214 (législation collective de la Fédération de Russie, 2005, n ° 16, art. 1463 ; 2008, n° 42, art. 4832 ; 2012, n° 6, art. 687),
1. Approuver les règles ci-jointes pour l'utilisation de l'équipement pour les centres d'appels d'urgence embarqués. Partie I. Règles d'utilisation des équipements des centres de traitement d'appels des services opérationnels d'urgence utilisant un numéro unique "112".
2. Envoyez cette ordonnance d'enregistrement d'État au ministère de la Justice de la Fédération de Russie.
Ministre N. A. Nikiforov
APPROUVÉ par arrêté du Ministère des télécommunications et des communications de masse de la Fédération de Russie du 30 novembre 2015 n° 484.
RÈGLES d'utilisation des équipements des centres de traitement des appels pour les services d'urgence embarqués. Partie I. Règles d'utilisation des équipements des centres d'appels pour les services d'urgence embarqués utilisant un numéro unique "112"
I. Dispositions générales
1. Règles d'utilisation des équipements des centres d'appels pour les services d'urgence embarqués. Partie I. Les règles d'utilisation des équipements des centres d'appels des services opérationnels d'urgence utilisant un numéro unique "112" (ci-après dénommées les règles) sont élaborées afin d'assurer l'intégrité, la stabilité de fonctionnement et la sécurité du réseau de télécommunication unifié de la Fédération de Russie et la possibilité d'appeler 24 heures sur 24, gratuitement pour l'utilisateur des services de communication, les services opérationnels d'urgence .
2. Les règles établissent des exigences obligatoires pour les paramètres de l'équipement TsOV-112 lorsqu'il interagit avec le réseau de communication public.
3. L'équipement TsOV-112 se compose de ses éléments fonctionnels constitutifs, combinés en une unité fonctionnelle distincte, ou d'éléments fonctionnels distincts répartis territorialement, interconnectés par des lignes de communication, y compris l'utilisation d'équipements pour la commutation et l'acheminement des paquets d'informations du réseau de transmission (réseaux) Les données.
4. L'équipement TsOV-112 est utilisé dans le réseau de communication public et conformément à la clause 6.1 de la liste des installations de communication soumises à une certification obligatoire, approuvée par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 25 juin 2009 n ° 532 ( Législation collectée de la Fédération de Russie, 2009, n ° 26, 3206; 2015, n ° 6, art. 954), doit subir une procédure de certification obligatoire de la manière prescrite par les règles d'organisation et d'exécution des travaux sur la confirmation obligatoire de la conformité des équipements de communication, approuvée par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 13 avril 2005 n ° 214 (réunion Législation de la Fédération de Russie, 2005, n ° 16, article 1463; 2008, n ° 42, article 4832; 2012 , n° 6, article 687).
II. Exigences pour l'équipement TsOV-112
5. Les moyens de communication qui remplissent les fonctions de l'équipement TsOV-112 sont destinés à recevoir et à traiter les appels téléphoniques, les messages texte courts reçus par les services opérationnels d'urgence à un numéro unique "112" et à donner accès aux informations sur la localisation de l'utilisateur équipements (équipements terminaux) et autres informations nécessaires pour assurer la réponse à un appel ou le signalement d'un incident sur un numéro unique « 112 ».
6. Les exigences obligatoires suivantes sont établies pour l'équipement TsOV-112 :
1) aux paramètres de résistance aux influences climatiques et mécaniques conformément à l'appendice 10 des règles d'utilisation des nœuds de commutation automatique longue distance de transit. Partie I. Règles d'utilisation des centres de communication longue distance de transit utilisant un système de signalisation sur un canal de signalisation commun n ° 7 (OKS n ° 7), approuvées par arrêté du Ministère des technologies de l'information et des communications de la Fédération de Russie n ° 2. 59 du 16 mai 2006 (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 29 mai 2006, numéro d'enregistrement 7879), tel que modifié par l'arrêté n° 93 du Ministère des télécommunications et des communications de masse de la Fédération de Russie du 23 avril 2013 (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 14 juin 2013, numéro d'enregistrement 28788) (ci-après - Règles n° 59-06) ;
2) aux paramètres d'alimentation conformément à l'annexe n ° 5 des règles d'utilisation des centraux téléphoniques automatiques institutionnels et industriels. Partie 1 décembre 2007, numéro d'enregistrement 10866), telle que modifiée par l'arrêté du Ministère des communications et des médias de la Fédération de Russie n° 93 du 23 avril 2013 (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 14 juin 2013, numéro d'enregistrement 28788);
3) aux fonctions de distribution et de traitement des appels conformément à l'annexe n° 1 au Règlement ;
4) aux paramètres et types de signaux acoustiques et de sonnerie conformément à l'annexe n ° 2 des règles ;
5) en termes de garantie de l'utilisation de la numérotation conformément au système russe et au plan de numérotation approuvé par arrêté du Ministère des technologies de l'information et des communications de la Fédération de Russie du 17 novembre 2006 n ° 142 (enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 8 décembre 2006, numéro d'enregistrement 8572) tel que modifié Ordonnances du Ministère des télécommunications et des communications de masse de la Fédération de Russie n° 118 du 29 décembre 2008 « portant modification de l'ordonnance du ministère des Technologies de l'information et communications de la Fédération de Russie n° 142 du 17 novembre 2006 » (enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 2 février 2009, enregistrement n° 13237), daté du 15 juillet 2011 n° 187 « Sur les amendements à l'arrêté du Ministère des technologies de l'information et des communications de la Fédération de Russie du 17 novembre 2006 n° 142 » (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 17 août 2011, n° d'enregistrement 21646), du 15 juin, 2012 n ° 158 "Sur les modifications à Système russe et plan de numérotation approuvé par arrêté du Ministère des technologies de l'information et des communications de la Fédération de Russie n° 142 du 17 novembre 2006 (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 6 juillet 2012, n° d'enregistrement 24829), n° 359 du 20 novembre 2013 système de numérotation et plan approuvés par arrêté du Ministère des technologies de l'information et des communications de la Fédération de Russie n° 142 du 17 novembre 2006 (enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 13 janvier 2014 , numéro d'enregistrement 31011), n° 360 du 20 novembre 2013 "Sur les modifications du système et du plan de numérotation russes approuvés par arrêté du Ministère des technologies de l'information et des communications de la Fédération de Russie n° 142 du 17 novembre 2006 (enregistré auprès de le ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 31 décembre 2013, numéro d'enregistrement 30946), n° 85 du 18 avril 2014 "Sur les modifications du système russe et du plan de numérotation approuvés par arrêté du ministère des Technologies de l'information et Communications de la Fédération de Russie sur t 17 novembre 2006 n° 142 » (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 30 avril 2014, enregistrement n° 32167).
7. Les paramètres des protocoles et des interfaces mis en œuvre dans l'équipement TsOV-112 (un ou plusieurs) sont conformes aux exigences des paramètres :
1) une interface avec un débit de transmission de 2048 kbps conformément à l'annexe 1 du règlement n° 59-06 lorsqu'elle est mise en œuvre dans un équipement TsOV-112 ;
2) recevoir des signaux de synchronisation du réseau d'horloge aux entrées de synchronisation externes pour un générateur esclave (générateur de type III), synchronisé à partir du générateur de nœuds de transit terminal ou de communication terminal conformément à l'annexe n ° 3 aux règles d'utilisation des équipements pour nœuds de transit, de transit terminal et de communication terminale. Partie 1 octobre 2007, numéro d'enregistrement 10220), telle que modifiée par les arrêtés du Ministère des communications et des médias de la Fédération de Russie n° 284 du 6 décembre 2012 (enregistrés auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 18 janvier 2013, numéro d'enregistrement 26585) et datée du 23 avril 2013 n° 93 (enregistrée auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 14 juin 2013, numéro d'enregistrement 28788) lors de la mise en œuvre d'une interface avec un débit de transmission de 2048 kbps dans l'équipement TsOV-112 ;
3) la couche physique (couche 1) de l'interface d'accès primaire à quatre fils conformément à l'annexe 3 des règles d'utilisation des équipements terminaux remplissant les fonctions de systèmes de commutation, approuvées par arrêté du ministère des technologies de l'information et des communications de la Fédération de Russie du 24 août 2006 n° 113 (enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 4 septembre 2006, numéro d'enregistrement n° 8196), tel que modifié par l'arrêté du ministère des communications et des médias de la Russie Fédération n° 93 du 23 avril 2013 (enregistrée auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 14 juin 2013, enregistrement n° 28788) (ci-après dénommée règles n° 113-06) lorsqu'elle est mise en œuvre en TsOV- 112 équipements ;
4) niveau de liaison de données conformément à l'appendice 4 du Règlement n° 113-06 lors de la mise en œuvre d'interfaces d'accès de base ou primaire RNIS dans l'équipement TsOV-112 ;
5) interfaces d'accès au réseau de transmission de données à un débit de 10 Gbit/s conformément à l'annexe 6 du Règlement n° 113-06 lors de la mise en œuvre d'interfaces optiques et/ou électriques Ethernet 10 Gigabit dans l'équipement TsOV-112 ;
6) interfaces d'accès au réseau de transmission de données à un débit de 1000 Mbps conformément à l'annexe 7 du règlement n° 113-06 lors de la mise en œuvre d'interfaces Gigabit Ethernet optiques et/ou électriques dans l'équipement TsOV-112 ;
7) interfaces d'accès au réseau de transmission de données à un débit de 100 Mbps conformément à l'annexe 8 du règlement n° 113-06 lors de la mise en œuvre d'interfaces optiques et/ou électriques Fast Ethernet dans l'équipement TsOV-112 ;
8) interfaces d'accès au réseau de transmission de données à un débit de 10 Mbps conformément à l'annexe 9 du règlement n° 113-06 lors de la mise en œuvre d'interfaces Ethernet optiques et/ou électriques dans l'équipement TsOV-112 ;
9) protocole d'initiation d'une session de communication (protocole SIP) conformément à l'annexe 11 du règlement n° 113-06 ;
10) le protocole d'initiation d'une session de communication (protocole SIP) en termes de réception de l'équipement UOVEOS de l'identifiant du réseau de desserte et des informations sur la localisation de l'équipement utilisateur (équipement terminal) à partir duquel l'appel ou la transmission du message incident a été faite, conformément à l'annexe n ° 2 des règles d'utilisation des centres d'appels d'équipement pour les services opérationnels d'urgence, approuvées par arrêté du ministère des télécommunications et des communications de masse de la Fédération de Russie n ° 346 du 15 septembre 2015 (enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 25 septembre 2015, enregistrement n° 39000) (ci-après dénommées règles n° 346-15) ;
11) le protocole de couche d'application HTTPS en termes d'interaction avec le TSMS ou les systèmes d'information des opérateurs de télécommunications lors du traitement des informations sur la localisation de l'équipement de l'utilisateur (équipement terminal) et d'autres informations nécessaires pour assurer la réponse à un appel ou un message texte court à un numéro unique « 112 », conformément à l'annexe n° 4 du règlement ;
12) protocole pour initier une session de communication (protocole SIP) en termes de réception de messages texte courts de TSKS-112 adressés à un numéro d'appel unique pour les services d'urgence embarqués "112", et des informations sur l'emplacement de l'équipement utilisateur (terminal équipement) à partir duquel le message court a été transmis par message texte à un numéro unique "112", conformément à l'annexe n ° 3 du règlement ;
13) Protocole en temps réel RTP/RTCP conformément à l'annexe n ° 2 des règles d'utilisation des moyens de communication pour la transmission d'informations vocales et vidéo sur des réseaux de données, approuvées par arrêté du ministère des technologies de l'information et des communications de la Fédération de Russie n° 1 du 10 janvier 2007 (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 19 janvier 2007, enregistrement n° 8809) (ci-après - Règlement n° 1-07) ;
14) Protocole IP conformément au paragraphe 6 de l'appendice n ° 9 des règles d'utilisation des équipements de commutation pour les systèmes de communication radiotéléphonique mobile. Partie II. Règles d'utilisation des nœuds de communication de transit final des réseaux de radiotéléphonie mobile de la norme GSM 900/1800, approuvées par arrêté du Ministère des technologies de l'information et des communications de la Fédération de Russie du 31 mai 2007 n ° 58 (enregistré auprès du ministère de la justice de la Fédération de Russie le 22 juin 2007, numéro d'enregistrement 9675 ), tel que modifié par les arrêtés du Ministère des communications et des médias de la Fédération de Russie n° 29 du 1er février 2012 (enregistrés auprès du ministère de la Justice de Fédération de Russie le 22 février 2012, enregistrement n° 23312), n° 284 du 6 décembre 2012 (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 18 janvier 2013, enregistrement n° 26585) et daté du 23 avril , 2013 n° 93 (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 14 juin 2013, n° d'enregistrement 28788) ;
15) Protocoles UDP, TCP conformément à l'annexe n ° 2 des règles d'utilisation des équipements de centre d'appels pour les services d'information et de référence, approuvées par arrêté du ministère des télécommunications et des communications de masse de la Fédération de Russie n ° 340 du 12 décembre , 2011 (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 29 décembre 2011, numéro d'enregistrement 22810), tel que modifié par l'arrêté n° 93 du Ministère des télécommunications et des communications de masse de la Fédération de Russie du 23 avril 2013 ( enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 14 juin 2013, numéro d'enregistrement 28788).
8. La liste des abréviations utilisées figure à l'annexe n° 5 du Règlement.
Ordonnance 484 du
Les objectifs de la politique de l'État dans le domaine de la sécurité industrielle sont [. ] résoudre des problèmes visant à assurer la croissance de la production industrielle
Dans la supervision de la construction par l'État des entités constitutives de la Russie, une approche basée sur les risques est appliquée depuis le début de cette année
Prêt à organiser des travaux sur l'élaboration de normes professionnelles en sécurité industrielle à la Chambre de commerce et d'industrie
Il est possible de payer plus lors de la construction d'une structure pour bénéficier d'économies futures lors de l'utilisation du bâtiment
Ordonnance de Rostekhnadzor du 30 novembre 2015 n° 484
"Sur l'approbation de la procédure de notification à un représentant d'un employeur par les fonctionnaires fédéraux du Service fédéral de surveillance écologique, technologique et nucléaire de la survenance d'un intérêt personnel qui conduit ou peut conduire à un conflit d'intérêts."
Enregistré auprès du ministère de la Justice de Russie le 30 décembre 2015 sous le n° 40396.
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- Application. Exigences particulières pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes dûment enregistrés dans la Fédération de Russie en tant que médicaments à usage médical dans les pharmacies, les organisations médicales, de recherche, d'enseignement et les grossistes en médicaments
Arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 24 juillet 2015 N 484n
"Sur l'approbation des exigences particulières pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes dûment enregistrées comme médicaments à usage médical dans la pharmacie, la recherche médicale, scientifique, les organisations éducatives et les organisations de commerce de gros de médicaments"
2. Reconnaître invalide ordre Ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie du 16 mai 2011 N 397n "Sur l'approbation des exigences particulières pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes dûment enregistrés dans la Fédération de Russie en tant que médicaments à usage médical, en pharmacie, en médecine - les institutions de prévention, la recherche, les organisations éducatives et les grossistes en drogue" (enregistré par le ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 2 juin 2011, enregistrement N 20923).
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DANS ET. Skvortsova |
Des exigences particulières ont été approuvées pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes enregistrés en Russie en tant que médicaments à usage médical (ci-après dénommés médicaments). Nous parlons de stockage dans les pharmacies, les organisations médicales, de recherche, éducatives et les grossistes en médicaments.
Dans une pharmacie, une organisation médicale ou une organisation de vente en gros, les médicaments à usage parentéral, interne et externe doivent être stockés séparément, sur une étagère séparée ou dans un compartiment séparé d'un coffre-fort ou d'une armoire métallique.
Dans les pharmacies et les organisations médicales, à l'intérieur des portes des coffres-forts ou des armoires métalliques, des listes de médicaments stockés doivent être affichées indiquant les doses uniques et quotidiennes les plus élevées.
Dans les organisations médicales, des tables d'antidotes en cas d'intoxication médicamenteuse doivent être placées dans des lieux de stockage.
Les substances pharmaceutiques utilisées pour la fabrication de préparations sous forme de formes galéniques finies doivent être conservées en pharmacie dans des malles-verres placées dans des coffres-forts (armoires métalliques) indiquant les doses unitaires et journalières les plus élevées.
Le stockage dans des locaux appartenant à la catégorie 4, ou dans des lieux de stockage temporaire est autorisé dans des coffres-forts (conteneurs) situés dans les locaux ou lieux appropriés.
A la fin de la journée de travail, les préparations doivent être ramenées au lieu de stockage principal.
Les organisations médicales doivent stocker les médicaments fabriqués par les fabricants de médicaments ou une organisation pharmaceutique.
Les médicaments de qualité inférieure identifiés dans une pharmacie, une organisation médicale ou une organisation de commerce de gros, ainsi que les médicaments remis par des proches de patients décédés à une organisation médicale, font l'objet d'une identification et d'un stockage sur une étagère séparée ou dans un compartiment séparé d'un coffre-fort ou d'un métal cabinet jusqu'à ce qu'ils soient radiés et détruits.
Des exigences similaires précédemment appliquées pour les conditions de stockage dans les pharmacies, les établissements médicaux, la recherche, les établissements d'enseignement et les grossistes en médicaments ont été déclarées invalides.
Arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 24 juillet 2015 N 484n "portant approbation des exigences particulières pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes dûment enregistrés comme médicaments à usage médical dans les organisations pharmaceutiques, médicales, de recherche et d'enseignement et grossistes en médicaments
Commande actuelle entre en vigueur 10 jours après la date de sa publication officielle
