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Normes d'analyses des femmes enceintes. Tests pendant la grossesse: quoi et quand prendre

Il est préférable de contacter la clinique prénatale pour l'inscription à l'âge gestationnel de 6 à 8 semaines. Pour l'inscription, vous devez présenter un passeport et une police d'assurance médicale obligatoire (CHI). D'ailleurs, à début de la production l'inscription (jusqu'à 12 semaines) est soumise à une allocation en espèces unique. Dans le cours normal de la grossesse, il est recommandé de consulter un gynécologue au moins sept fois pendant toute la durée de la grossesse. Au premier trimestre - une fois par mois, au deuxième trimestre - une fois toutes les 2-3 semaines, de 36 semaines jusqu'à l'accouchement - une fois par semaine. Aussi, pendant la grossesse, il sera nécessaire de subir trois échographies de dépistage : à une période de 11-14 semaines, 18-21 semaines et 30-34 semaines.

Lors du premier rendez-vous, l'obstétricien-gynécologue examine la femme, confirme le fait de la grossesse, évalue l'état des parois du vagin et du col de l'utérus. Le médecin mesure également le poids, la taille, la tension artérielle et la taille du bassin. future mère– à l'avenir, ces paramètres seront enregistrés à chaque inspection. De plus, le médecin complète Documents requis, donne des recommandations sur la nutrition et la prise de vitamines, rédige des références pour des tests et d'autres spécialistes.

Un frottis sur la flore pendant la grossesse. Le médecin doit faire un frottis sur la flore et la cytologie pour un examen microscopique. Des frottis répétés sur la flore pendant la grossesse sont effectués à la 30e et à la 36e semaine. L'analyse vous permet de déterminer le développement du processus inflammatoire, d'identifier les infections. Pour tout écart par rapport à la norme, des études supplémentaires sont prescrites, par exemple un test pour les maladies sexuellement transmissibles (MST). S'ils sont retrouvés, le médecin décide de l'opportunité d'un traitement. Certaines infections présentent un risque pour développement normal fœtus, peut entraîner l'apparition d'anomalies chromosomiques, des lésions du placenta et de divers organes de l'enfant - il est logique de les traiter. Parmi les médicaments, les agents locaux ne contenant pas d'antibiotiques (suppositoires, crèmes) sont le plus souvent utilisés ; à partir du deuxième trimestre de la grossesse, le médecin peut prescrire des antibiotiques.

Analyse générale de l'urine pendant la grossesse. Permet d'évaluer rapidement l'état de santé général d'une femme enceinte et le travail de ses reins. À l'avenir, il est effectué à chaque visite chez le médecin pendant toute la période de portage de l'enfant. Vous devez collecter l'urine dans un récipient en plastique spécial (vous pouvez les acheter à la pharmacie) le matin, immédiatement après le réveil. La nuit, les reins fonctionnent plus activement, en conséquence, l'urine devient plus concentrée - cela permet un diagnostic plus précis.

L'urine normale doit être jaune clair et presque transparente. Urine foncée et trouble signe sûr anomalies dans le corps. Il peut s'agir, par exemple, de maladies des reins, des organes du système génito-urinaire, du développement d'infections ou de diabète, et bien plus encore. Plus précisément, le médecin pourra déterminer exactement ce qui ne va pas après avoir examiné les résultats d'une analyse d'urine. Selon l'évolution de certains indicateurs, on peut suspecter le développement d'une pyélonéphrite gestationnelle (inflammation infectieuse des reins, survenant souvent chez la femme enceinte en raison d'un écoulement obstrué de l'urine) ou d'une prééclampsie (complication de la grossesse, qui se manifeste par une pression accrue, un gonflement et l'apparition de protéines dans les urines). Ainsi, un examen régulier de l'urine vous permet de suivre en temps opportun l'apparition de nombreuses maladies graves et de commencer leur traitement.

Test sanguin général (clinique) pendant la grossesse. L'un des tests les plus informatifs, avec un test d'urine, vous permet d'évaluer la santé d'une femme dans son ensemble, indique la présence de problèmes dans le travail de certains systèmes corporels. Un test sanguin pendant la grossesse est effectué trois fois : lors de l'inscription puis à chaque trimestre (à 18 et 30 semaines), et si nécessaire, plus souvent. Cela permet au médecin qui dirige la grossesse de surveiller la dynamique de l'état du patient et de surveiller les indicateurs importants. Selon les résultats d'un test sanguin clinique pendant la grossesse, le nombre de leucocytes, de plaquettes, d'hémoglobine est déterminé, la VS et d'autres indicateurs sont évalués. Par exemple, un niveau élevé de leucocytes et de neutrophiles indique qu'un processus inflammatoire se déroule dans le corps. Un faible taux d'hémoglobine indique une carence en fer dans le corps et la probabilité de développer une anémie. Cette maladie est dangereuse car le fœtus ne reçoit pas assez d'oxygène, cela affecte négativement son développement, le risque de fausse couche et naissance prématurée. Des taux élevés d'ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes) indiquent développement possible plusieurs maladies graves à la fois, jusqu'aux maladies oncologiques, dans ce cas, des études supplémentaires sont menées pour clarifier le diagnostic. Les plaquettes sont responsables de la coagulation du sang, leur niveau élevé indique donc qu'il existe un risque de caillots sanguins.

Coagulogramme. Le fonctionnement du système de coagulation sanguine est également jugé par le coagulogramme, cette analyse est effectuée une fois par trimestre, s'il n'y a pas d'écarts. Les indicateurs ici sont normalement plus élevés qu'avant le début de la grossesse, car pendant celle-ci, l'activité du système de coagulation augmente.

Test sanguin biochimique pendant la grossesse. Il est généralement effectué en même temps que d'autres tests sanguins. Il aide à identifier les dysfonctionnements dans le travail de divers organes. Par exemple, des niveaux élevés de créatinine et d'urée indiquent un dysfonctionnement des reins. Une bilirubine élevée indique problèmes possibles avec le foie, y compris le développement de la jaunisse pendant la grossesse. Un indicateur très important est le niveau de glucose (test sanguin pour le sucre). Vous permet d'évaluer le travail du pancréas et de ne pas manquer le début du développement d'une complication assez courante de la grossesse - diabète gestationnel. En effet, pendant la grossesse, le pancréas a une charge importante. Une glycémie élevée indique que le fer ne fait pas son travail.

Analyse du groupe sanguin et du facteur Rh. Les médecins sont tenus d'effectuer ce test, même si vous l'avez déjà subi. Il est très important de déterminer avec précision le groupe sanguin de la future mère, car en cas de perte de sang importante ou d'opération imprévue, les médecins peuvent avoir un besoin urgent de ces informations et il n'y aura pas de temps pour faire l'analyse. Si une femme a un facteur Rh négatif et que le père de l'enfant est positif, un conflit Rh peut survenir lorsque le corps de la mère perçoit l'enfant comme un corps étranger et produit des anticorps pour l'éliminer. Cela peut avoir des conséquences graves : provoquer le développement d'une anémie, d'une fausse couche ou d'une mort fœtale in utero. Par conséquent, s'il s'avère qu'une femme a un facteur Rh négatif, le père de l'enfant donne du sang. S'il a un facteur Rh positif, la future maman fait régulièrement une analyse pour suivre l'apparition des anticorps : une fois par mois jusqu'à la 32e semaine de grossesse, et après cette période et jusqu'à la fin de la grossesse - deux fois par mois. S'il s'agit de la première grossesse et que les anticorps ne sont pas apparus avant la 28e semaine, les médecins suggèrent d'introduire un médicament spécial qui bloque la production d'anticorps à l'avenir.

. La période d'incubation de ces maladies est longue, elles peuvent ne pas se manifester immédiatement ou pas du tout pendant la grossesse, les résultats des tests peuvent également être négatifs pendant un certain temps. Par conséquent, le sang est vérifié deux fois pour le VIH et l'hépatite - au début de la grossesse et à la 30-35e semaine. Pour le diagnostic de la syphilis, le test de réaction de Wasserman (RW) est utilisé - il est effectué lors de l'inscription, pendant une période de 30 à 35 semaines et 2 à 3 semaines avant la date de naissance prévue. Si l'une des maladies graves répertoriées est détectée à un stade précoce, la possibilité d'interrompre la grossesse est possible si, à un stade ultérieur, le médecin prescrit un traitement si possible.

Prise de sang pour . Ceux-ci incluent : le toxoplasme, la rubéole, le cytomégalovirus, l'herpès et certaines autres infections. Ils sont dangereux non seulement pour la santé de la mère, mais pour le développement de l'enfant. Si une femme a eu des maladies qui causent les infections répertoriées avant la grossesse, elle devrait alors développer une immunité contre les infections TORCH potentiellement nocives pour le fœtus, et des anticorps spéciaux seront présents dans le sang - leur présence permet de détecter cette analyse. S'il n'y a pas d'anticorps, le médecin informera la future mère des mesures préventives qu'elle doit suivre.

De plus, au cours des deux premières semaines après avoir contacté la clinique prénatale, une femme devra consulter un thérapeute, un endocrinologue, un ophtalmologiste et un oto-rhino-laryngologiste et faire un électrocardiogramme. Si la future mère a des problèmes de santé, d'éventuelles maladies chroniques, des consultations d'autres spécialistes et des examens supplémentaires pendant la grossesse peuvent être nécessaires.

Si la grossesse est tardive ou s'il existe d'autres indications, entre la 10e et la 12e semaine, le médecin peut prescrire un test des villosités choriales (PVC) - un examen des tissus placentaires pour déterminer les anomalies chromosomiques chez le fœtus.

"Double épreuve"
A 11-14 semaines, selon le plan d'examen de grossesse, le premier dépistage est effectué, ou " double essai". Il est également utilisé pour savoir si le fœtus risque de développer des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down. Le dépistage comprend procédure d'échographie, une analyse de sang pour déterminer le niveau gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et une protéine produite par le plasma (PAPP-A).

Bilans de grossesse : deuxième trimestre (semaines 14 à 27)

Au deuxième trimestre, il est recommandé de consulter le gynécologue toutes les 2-3 semaines, à partir de la 16e semaine, le médecin commence à mesurer la hauteur du fond de l'utérus et le volume de l'abdomen lors de l'examen pour déterminer si l'enfant se développe correctement. Ces paramètres seront fixés à chaque visite. A 18-21 semaines, un second dépistage ou " essai triple". Avec son aide, la présence d'hCG, d'alpha-foetoprotéine (AFP) et d'estriol libre (hormone stéroïde) est à nouveau déterminée. Ensemble, ces indicateurs permettent aux médecins de faire une prédiction assez précise. Cependant, même s'il s'avère que le risque de développer une pathologie chez un enfant est élevé, ce n'est pas une phrase. Dans ce cas, des études de clarification supplémentaires sont effectuées, par exemple, l'analyse liquide amniotique(entre la 14e et la 20e semaine).

De plus, dans la période de la 18e à la 21e semaine, une deuxième échographie planifiée est effectuée, au cours de laquelle l'état du placenta et du liquide amniotique est évalué, la conformité du développement de l'enfant aux normes, il est également déjà possible de déterminer le sexe du bébé.

Bilans de grossesse : troisième trimestre (semaines 28 à 40)

En règle générale, à la 30e semaine, le médecin clinique prénatale dessine congé maternité et délivre une carte d'échange à la femme enceinte. De la 30e à la 34e semaine, une échographie est effectuée pour la troisième fois - pour déterminer la taille et le poids approximatif du fœtus, sa position dans l'utérus, l'état du placenta, la quantité et la qualité du liquide amniotique et la présence d'enchevêtrement du cordon ombilical. Sur la base de ces données, le médecin formule des recommandations concernant le mode d'accouchement.

À une période de 32 à 35 semaines, une cardiotocographie (CTG) est réalisée - une étude du travail du système cardiovasculaire de l'embryon et de son activité motrice. Avec cette méthode, vous pouvez déterminer dans quelle mesure l'enfant se sent bien.

De la 36e semaine jusqu'à la naissance, le médecin procède chaque semaine à un examen programmé. Pendant toute la période de portage du bébé, le gynécologue peut prescrire des tests supplémentaires ou envoyer la future mère consulter d'autres médecins - tout dépend des caractéristiques du déroulement de la grossesse.

Une carte d'échange est le document le plus important d'une future mère

Une carte d'échange est délivrée à la clinique prénatale pour une période de 22-23 semaines, et il est préférable de toujours l'avoir sur soi. Il s'agit d'un document médical important d'une femme enceinte, qui sera nécessaire lors de la demande d'une maternité.

La carte d'échange se compose de trois parties (coupons) :

• Informations de la consultation des femmes sur la femme enceinte. Ici, l'obstétricien-gynécologue, qui observe la femme tout au long de la grossesse, saisit les informations de base: données personnelles de la future mère, groupe sanguin et maladies passées et chroniques, informations sur les grossesses et accouchements antérieurs, résultats des examens, tests , dépistages, échographie, CTG, conclusions autres spécialistes. Après avoir examiné ces données, le médecin de la maternité pourra trouver toutes les informations nécessaires sur les caractéristiques de cette grossesse et évaluer la santé de la femme.
• Information de la maternité sur la puerpéralité. Le médecin remplit avant que la femme ne sorte de la maternité - entre des informations sur le déroulement de l'accouchement et la période qui a suivi, sur la présence de complications éventuelles, prend des notes sur la nécessité d'un traitement supplémentaire. Cette partie de la carte devra être remise au médecin de la clinique prénatale.
• Informations de la maternité sur le nouveau-né. Ici tous les paramètres du bébé sont enregistrés : taille, poids, score d'Apgar (analyse sommaire de cinq critères importants l'état du bébé) et d'autres. Cette partie de la carte devra être remise au pédiatre qui observera l'enfant, il créera un dossier médical et y transférera toutes les données nécessaires.

Calendrier approximatif des examens pendant la grossesse :

Chaque femme enceinte se soucie de la santé de son bébé à naître. Afin de suivre le développement de l'embryon et de surveiller l'état de la femme, les médecins prescrivent des tests pendant la grossesse. La liste par semaine sera présentée à votre attention ci-dessous. Cet article vous expliquera les caractéristiques de la réalisation d'une étude particulière. Vous apprendrez également quels tests effectuer pendant la grossesse. La liste hebdomadaire doit être étudiée et tous les rendez-vous respectés.

Pourquoi est-ce?

Avant de commencer à faire des tests pendant la grossesse (le gynécologue vous donnera une liste par semaine), vous devez savoir pourquoi cela est fait.

Dans les temps anciens, la médecine n'était pas en mesure de déterminer l'état de l'enfant dans l'utérus. La seule chose que faisaient les obstétriciens était de sentir le fœtus dates ultérieures grossesse et déterminer son rythme cardiaque. Il convient de dire que dans ces cas, les femmes et les médecins comptaient sur la chance. C'est pourquoi des enfants avec des déviations et des pathologies congénitales sont nés si souvent. Au fil des ans, les choses ont beaucoup changé.

De nos jours, la médecine a fait un grand pas en avant. Désormais, chaque représentant du sexe faible doit être testé pendant la grossesse. De telles études aident à déterminer son état et sa dynamique dans le développement du bébé. Si des écarts sont trouvés, il y a une forte probabilité de correction réussie. Considérez quels tests sont administrés pendant la grossesse. La liste hebdomadaire vous aidera à n'en manquer aucune.

Lors de l'inscription

L'observation de la grossesse commence dès le moment où une femme se rend dans un établissement médical. Habituellement, les représentants du sexe faible apprennent leur nouvelle position au bout de cinq semaines environ. Cependant, à l'heure actuelle, les médecins ne sont pas encore enregistrés. Tout cela est dû au fait que les termes précoces sont caractérisés par une interruption de grossesse dans environ 20% des cas. Cela ne signifie pas que la visite sera inutile. En contactant la clinique prénatale, le médecin vous indiquera quels tests vous devez passer pendant la grossesse. De plus, le gynécologue prélèvera un écouvillon de votre vagin et écrira les instructions nécessaires. Parmi eux figurent l'analyse du sang, de l'urine et des matières fécales. Passage de spécialistes, examens échographiques, mesure de paramètres et interrogatoire. Examinons ces points plus en détail.

Diagnostic sanguin

Quels tests sont administrés à une femme lors de l'inscription à une grossesse? Cela comprend une étude biochimique, la définition du Rh et du groupe. Il est également nécessaire de réaliser un diagnostic de coagulabilité et un coagulogramme. De plus, la gent féminine devra donner du sang pour le VIH, la syphilis, les hépatites B et C, diverses infections pouvant se transmettre lors des rapports sexuels.

Le matériau est prélevé dans une veine. Parfois, pour une analyse générale, le sang est prélevé sur un doigt. Il convient de noter qu'avant le diagnostic, vous ne pouvez pas manger de nourriture. Quelques jours avant cela, les aliments gras et les boissons alcoolisées doivent être exclus de l'alimentation.

Analyse d'urine

Lors de l'inscription à partir de la 5ème femme, il est nécessaire d'uriner plusieurs fois pour le diagnostic. Produit en premier étude générale matériel reçu. Si déterminé mauvais tests pendant la grossesse, le médecin recommande de subir des diagnostics supplémentaires. Pour cela, des instructions sont émises pour la culture bactériologique, l'analyse selon Nechiporenko, Zimnitsky, etc.

Il convient de noter que dans chaque cas, il est nécessaire de suivre certaines règles de collecte de matériel. Pour une étude générale, il est préférable d'utiliser la portion complète d'urine du matin après les procédures d'hygiène.

Passage de spécialistes

Lors de votre inscription, vous devez absolument consulter des spécialistes. Le plus souvent, les gynécologues exigent une conclusion d'un cardiologue, d'un ophtalmologiste, d'un oto-rhino-laryngologiste, d'un dentiste et d'un thérapeute. Si nécessaire, des examens échographiques des reins, de la glande thyroïde et du cœur sont prescrits.

Première échographie

Les tests nécessaires pendant la grossesse comprennent le diagnostic par ultrasons. La première étude est réalisée sur une période de 10 à 13 semaines. Pendant cette période, l'étude peut être réalisée avec une sonde transvaginale ou à travers la paroi abdominale. Tout dépend de l'appareil et des qualifications du médecin.

Lors du diagnostic, le spécialiste évalue la taille de l'embryon et de l'ovule fœtal. L'emplacement et la qualité de sa fixation sont également déterminés. Assurez-vous d'examiner les ovaires, le col de l'utérus et la cavité de l'organe génital. Selon les données obtenues, l'âge gestationnel exact et la date de naissance estimée sont déterminés.

Au deuxième trimestre

Quels tests faut-il faire pendant la grossesse ? À l'heure actuelle, une étude très importante est réalisée, appelée dépistage. Dans la plupart des cas, les médecins fixent une période de 18 à 22 semaines. Cependant, certains experts disent qu'il est plus informatif d'analyser à 16 semaines.

Le dépistage comprend un test sanguin pour la quantité de gonadotrophine chorionique humaine. Cette substance peut indiquer d'éventuels défauts développement prénatal et identifier certains syndromes. Aussi sur cette étape une autre étude est réalisée à l'aide d'un capteur à ultrasons. Au cours de l'analyse, le spécialiste examine le placenta, détermine la taille du fœtus et sa position. Il convient de dire qu'après 20 semaines, il est déjà possible de déterminer le sexe du bébé à naître avec une grande précision.

troisième trimestre

Après que la femme parte en congé de maternité. Ce moment est attendu par de nombreuses futures mamans. Cependant, le troisième trimestre ne se caractérise pas seulement par cet événement. À ce stade du développement fœtal, le représentant du sexe faible devra subir de nombreuses recherches.

Dans la période de la 30e à la 35e semaine, la femme est prévue pour des consultations répétées de spécialistes. Comme vous le savez déjà, cela comprend un dentiste, un ORL, un thérapeute et un cardiologue. Toujours à 29-30 semaines, une femme enceinte devrait faire un test sanguin pour le VIH, la syphilis, l'hépatite. Doit être nommé analyse générale et la recherche biochimique.

À environ 32 semaines, une femme devrait faire un prélèvement vaginal pour déterminer sa pureté. À partir de cette période commence également une étude supplémentaire, appelée cardiotocographie. Il est produit de 1 à 3 fois. Cependant, si des écarts sont constatés, il peut être prescrit chaque semaine.

Dernière échographie

Avant d'accoucher, une femme est nécessairement envoyée pour une troisième échographie. Il est effectué pendant une période allant de la 32e à la 36e semaine. Au cours de l'analyse, le spécialiste détermine la position du fœtus et le niveau de maturation du placenta. Le cordon ombilical est également examiné et un Doppler vasculaire est réalisé.

Sur la base des résultats de cette étude, certaines femmes enceintes doivent subir une césarienne.

Résumé

Les normes de tests pendant la grossesse sont toujours individuelles pour chaque période. C'est pourquoi vous ne devriez pas essayer de décrypter vous-même les données reçues. Il convient de noter qu'en plus des tests ci-dessus, une femme doit régulièrement donner de l'urine pour le diagnostic. Ceci est fait avant chaque prochain rendez-vous. Au tout début du trimestre, la future mère rend visite au gynécologue une fois toutes les quatre semaines. De plus, après 20 semaines de grossesse, une visite est effectuée après deux semaines. Au troisième trimestre, le gynécologue veut voir la future maman dans son cabinet une fois tous les sept jours. Et ainsi de suite jusqu'à la naissance.

Essayez de passer régulièrement les tests qui vous sont assignés. N'oubliez pas que même en bonne santé, des pathologies se développent parfois chez un nourrisson. Le respect des conditions d'examen vous aidera à identifier les écarts par rapport aux normes dans le temps et à apporter des corrections. Faites confiance à votre gynécologue. Bonne grossesse et bonne santé !

Le moment le plus crucial dans la vie de toute femme est la naissance d'un enfant, et par conséquent, elle doit savoir quels tests effectuer lors de la planification d'une grossesse. Si les époux décident d'avoir un enfant, un homme doit également d'abord consulter un médecin et subir un examen complet. Quant aux hommes, ils devront également passer quelques tests pour être sûrs de la possibilité d'avoir des enfants et en l'absence de pathologies. De plus, il est nécessaire de déterminer la compatibilité. data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremenna.jpg" alt="(!LANG:grossesse" width="640" height="480"> !}

Recherche au stade de la planification des enfants

Lors de la visite médicale, il sera nécessaire de se soumettre à plusieurs examens dont la liste sera fournie au préalable par le médecin. Ainsi, en plus des études de compatibilité, elles comprennent :

1. Examen des femmes et des hommes pour l'infection, y compris :

Data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremennost24.jpg" alt="(!LANG:groupe sanguin" width="638" height="368">!}

2. Afin d'exclure le conflit Rhésus, vous devez vérifier la compatibilité sanguine. Avec un positif

En conséquence, les chances de fécondation sont réduites.

3. Avec des efforts inutiles pour tomber enceinte, vous devriez savoir lesquels vous devez réussir lors de la planification
homme. En gros, ce sera un spermogramme, ainsi que des examens de compatibilité du couple.

3. Chez les hommes, la conclusion de la fluorographie et des diagnostics de laboratoire pour la syphilis est également requise.

Inscription gynécologique et examens généraux

Fondamentalement, les femmes ont les premiers soupçons de conception quelque part au cours de la troisième ou de la cinquième semaine. Les principales caractéristiques
devenir:

• menstruations retardées;
• tendance à dormir;
• nausée.

Si le test est positif, il ne faut pas reporter le rendez-vous chez le gynécologue. Comme le montre la pratique, il est nécessaire de s'inscrire jusqu'à trois mois. Les experts disent qu'après cette période déviations possibles dans le développement du fœtus ne peut pas être corrigé, et l'enfant développera une difformité avec des indicateurs négatifs appropriés.

Data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremennost3.jpg" alt="(!LANG : enregistrement gynécologique" width="640" height="480"> !}

Un examen est effectué sur une chaise gynécologique. De plus, le médecin interroge la femme sur les symptômes, mesure le poids et la pression, puis rédige une recommandation pour des tests pendant la grossesse, qui sont obligatoires :

1. Échographie - réalisée sur premières dates afin de confirmer le fait de la fécondation et de vérifier que le bébé se développe normalement dans l'utérus.

2. Analyse pendant la grossesse - une étude générale est réalisée afin de détecter les protéines. Les personnes en bonne santé ne devraient pas l'avoir, donc le fait que la protéine se trouve dans le matériau indique que l'analyse est mauvaise et qu'il existe des pathologies dans le système génito-urinaire. De plus, les médecins effectuent une autre analyse de culture bactérienne afin d'identifier les micro-organismes dangereux. L'urine selon Zimnitsky reflète des difficultés avec les reins.

3. Une telle analyse est réalisée auprès des femmes enceintes uniquement lors de leur inscription afin de déterminer un grand nombre d'indicateurs :

• Il est nécessaire de donner du sang pour déterminer trois indicateurs:

- les globules blancs chargés de combattre l'infection ;

- l'hémoglobine, nécessaire au transfert du dioxyde de carbone et de l'oxygène ;

- les érythrocytes qui déterminent l'état du système immunitaire. data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremennost4.jpg" alt="(!LANG:don de sang" width="638" height="480"> !}

Data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremennost51.jpg" alt="(!LANG : test sanguin masculin" width="640" height="480">!}

4. Un écouvillon prélevé dans le vagin pourra confirmer l'analyse précédente. Les infections peuvent nuire au bébé et peuvent également l'infecter.

5. Analyses après une grossesse gelée, le cas échéant.

Après avoir reçu les résultats des données ci-dessus, y compris la compatibilité des partenaires, le médecin enregistre les données dans la carte d'échange - un document très important qui devrait toujours être avec vous. Il est utile en cas d'urgence, afin que tout médecin puisse comprendre rapidement l'état de santé de la mère et du bébé. data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremennost6.jpg" alt="(!LANG:recherche sur la grossesse" width="640" height="480"> !}

Donc, nous avons appris quels tests sont effectués pendant la grossesse au début, et maintenant nous allons considérer d'autres études,
attribué aux femmes enceintes.

Data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremennost7.jpg" alt="(!LANG:recherche génétique" width="640" height="442">!}

- grossesse interrompue antérieure en raison de pathologies chromosomiques (difformité possible) du bébé;

- maladies génétiques complexes chez les proches;

- l'âge de la femme enceinte est supérieur à 35 ans (peut affecter la génétique et provoquer une déformation).

• KGT. La cardiotocographie est une sorte d'écoute du rythme cardiaque du bébé, mais avec l'utilisation d'ultrasons. La mère est allongée sur le côté et des capteurs sont attachés à son estomac, ce qui enregistrera les battements de cœur. La procédure dure de 15 à 30 minutes, et une condition importante est que le bébé doit être au repos
• Des études biochimiques sont nécessaires pour identifier les catégories de femmes risque élevé la naissance d'un bébé avec des anomalies - le syndrome d'Edwards et de Down. De plus, le dépistage général de la biochimie permet une détection rapide des défauts sous la forme de l'absence d'une fusion du cerveau et de la moelle épinière. Cette analyse est prescrite deux fois au premier et au deuxième trimestre. Afin de garantir le contenu des informations, ces contrôles sont programmés sur une base hebdomadaire.

Au premier trimestre, faites des "doubles tests" de 10 à 14 semaines. L'étude tire son nom du fait que les médecins examinent deux marqueurs : data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremennost8.jpg" alt="(!LANG:marqueur hcg" width="480" height="314"> !}

L'HCG est synthétisée par le placenta et est donc examinée dans les premiers stades. En cas d'augmentation significative de Dr.
ils parlent de l'impact sur la génétique de l'enfant et du risque élevé de développer le syndrome de Down, Edwards ou une maladie cardiaque.

– Protéine PAPP-A associée à la grossesse. Lorsque des anomalies surviennent dans les chromosomes, sa concentration diminue.

Au deuxième trimestre, ils font des "triples tests", et par semaines, les médecins affectent 16 et 18. Quant aux tests effectués
au cours de cette étude, ceux-ci comprenaient :

- la quantité de NE libre synthétisée par le placenta avec la participation du fœtus. Si ce chiffre est fortement réduit, les médecins
établir une insuffisance placentaire, une malformation du système nerveux central, des anomalies chromosomiques;

- L'AFP est une protéine produite par le sac vitellin, puis par le foie et le tractus gastro-intestinal. Avec son niveau élevé, les experts parlent de la présence d'anomalies du tube neural. Un indicateur trop bas est également mauvais et indique qu'il faut prêter attention aux pathologies chromosomiques.

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Il convient de noter que le décodage des valeurs des marqueurs biochimiques est individuel pour chaque corps féminin.

TTG et comment le prendre

Afin d'éviter les distorsions de la TSH, le patient doit exclure l'activité physique deux jours avant son accouchement.
Il est correct de prendre le matériel à jeun le matin, et si vous avez besoin de suivre les changements dans l'hormone TSH, après un certain temps, le matériel est pris en même temps.

De plus, avant de prendre de la TSH, il n'est pas recommandé d'être nerveux afin qu'il n'y ait pas de libération d'hormones par les glandes surrénales et de changer
résultat de la recherche sur TTG. Si cela se produit, la TSH sera fortement surestimée et ne diminuera qu'après que la femme enceinte se sera calmée.

Quant à la norme, le niveau de TSH change tout au long de la journée et la concentration maximale est notée le matin. C'est pourquoi vous ne devriez pas être surpris si, après un dîner copieux la veille, il y aura un niveau élevé de TSH dans l'analyse du matin.

Analyse d'urine

L'administration d'urine pendant la grossesse joue un rôle important dans le complexe de procédures prévues pendant des semaines. Avec l'aide de l'urine d'un médecin
capable de détecter de nombreux problèmes. Au cours d'un tel examen, y compris des tests selon Zimnitsky, il est possible d'établir des pathologies qui, avec une thérapie opportune, ne nuiront pas à l'enfant.

Alors, quels tests sont administrés pendant la grossesse? data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremennost10.jpg" alt="(!LANG:analyse d'urine" width="640" height="480"> !}

Toutes les femmes sont envoyées pour une analyse générale de l'urine. Il est obligatoire de le prendre au premier trimestre pour déterminer l'état physique
matériel collecté. De plus, des spécialistes à l'aide d'analyses, y compris selon Zimnitsky, établissent
indicateurs de protéines, d'acétone, de sucre, de sels, de pigments biliaires, de bactéries et de particules épithéliales.

Si nécessaire, d'autres études sont prescrites qui prennent en compte certains indicateurs:

• L'analyse selon Zimnitsky permet d'évaluer le travail rénal et la possibilité d'isoler des types spécifiques de sels.
  Selon Zimnitsky, l'urine est correctement collectée tout au long de la journée toutes les trois heures et la nuit également.
• Une analyse selon Nechiporenko pendant la grossesse est nécessaire pour étudier le niveau de leucocytes et d'éléments spéciaux à une concentration pour 1 g d'urine. Recueillir un flux intermédiaire.

Déchiffrer l'urine d'une femme enceinte et d'une personne ordinaire n'est pas différent. Avec une légère augmentation des leucocytes, il est assimilé à la norme. À son tour, comme dans le test de glucose, un grand nombre de parler de protéines et de sucre Diabète et la fonction rénale altérée. Une augmentation significative du taux de leucocytes au cours de n'importe quel trimestre signale le processus d'inflammation des voies urinaires. data-lazy-type="image" data-src="https://solnysh.ru/wp-content/uploads/2015/12/beremennost11.jpg" alt="(!LANG : recherche sur Zimnitsky" width="640" height="480"> !}

Comment la grossesse affecte-t-elle les résultats des tests?

Le développement d'un enfant dans l'utérus contribue à une modification de toutes les fonctions de l'organisme, et donc du sang pour la grossesse, TSH, l'étude montre d'autres données.

Les changements sont particulièrement visibles chez les femmes qui donnent du sang. Une analyse générale est en mesure de montrer la croissance du plasma, qui se produit plus rapidement que la propagation des globules rouges. Ainsi, il y a un amincissement du sang, une diminution du taux de globules rouges et de l'hématocrite, c'est pourquoi les médecins parlent d'anémie imaginaire. A propos d'une anémie évidente pendant la grossesse, le taux d'hémoglobine est plus susceptible d'indiquer.

Dans la seconde moitié du terme, une augmentation du nombre de leucocytes commence et des anticorps contre les maladies peuvent également être détectés.
La grossesse provoque une augmentation de la coagulation du sang et, par conséquent, le décodage du test montrera tous les composants du sérum à un niveau élevé. Les protéines chez une femme enceinte sont inférieures de 1 g à ce qu'elles étaient.

Un autre changement caractéristique est une augmentation du taux d'acides gras dans le sang, ainsi que du cholestérol.

Les mesures de glucose se caractérisent par une légère présence d'un indicateur dans l'urine et le sang, qui sont considérés comme la norme.

Les femmes en position deviennent souvent méfiantes, trop prudentes, mais tout cela uniquement parce qu'elles s'inquiètent pour leur bébé. Et c'est juste.

Et bien que certaines futures mères se plaignent que les médecins orientent vers de nombreux tests inutiles, d'autres, au contraire, se plaignent que les médecins ne vérifient pas tout ce qui peut être dangereux pour l'enfant. Comment trouver le juste milieu ?

Il y a un minimum nécessaire de tests et d'examens qu'une femme enceinte doit subir. Cette liste peut évoluer en fonction de votre état de santé et des prescriptions du médecin.

5-12 semaines de grossesse

12-14 semaines de grossesse

Vous serez dirigé vers. Pendant cette période, vous pouvez :

• déterminer l'âge gestationnel exact;
• déterminer le nombre de fruits;
• identifier d'éventuelles malformations du système nerveux, des organes cavité abdominale ou les membres du bébé.

16- grossesse

Vous pouvez passer par " ", qui examine la "santé génétique" de l'enfant à naître. Dans le sang, les taux d'alpha-foetoprotéine (AFP), de gonadotrophine chorionique humaine (CG) et d'œstriol non conjugué (NE) sont déterminés. Si les niveaux de ces substances sont anormaux, le médecin peut suspecter une anomalie chromosomique chez le fœtus.

Ne paniquez pas immédiatement si vous découvrez que les résultats du test ont montré des anomalies. Le test peut donner des résultats erronés dans environ 9 % des cas, vous pouvez donc vérifier à nouveau avec recherche supplémentaire liquide amniotique - amniocentèse.

18-22 semaines de grossesse

Vous serez envoyé pour une deuxième échographie. Pendant cette période, il est possible de détecter des imperfections externes congénitales du bébé à naître. Le médecin examine la structure du corps du bébé, détermine son sexe . L'échographie aidera également à déterminer la quantité et la qualité du liquide amniotique, l'emplacement du placenta et à identifier sa présentation.

À ce moment, un test sanguin est effectué, ce qui permet de déterminer si la femme enceinte s'est développée. Vous rendez visite au gynécologue toutes les deux semaines et à chaque fois que vous faites des analyses de sang et d'urine.

Maman Victoria a raconté son histoire: « Je ne comprenais pas du tout pourquoi aller faire des tests à la clinique si je me sentais bien. Ma mère et ma belle-mère m'ont chassée. Ils ont dit qu'ils voulaient un petit-fils en bonne santé. Bien sûr, j'ai résisté autant que j'ai pu, mais j'ai tout de même réussi tout ce qui m'était assigné. Maintenant, je n'ai absolument aucun regret : j'ai deux bambins en bonne santé. Soit dit en passant, c'est le gynécologue, et non l'uziste, qui a le premier remarqué que j'aurais des jumeaux.

32-35 semaines de grossesse

Si vous travaillez, le médecin ouvre déjà le congé de maternité. Maintenant, la conscience tranquille, vous ne pouvez pas aller travailler et dormir jusqu'au déjeuner (à moins, bien sûr, que le médecin vous ait prescrit une analyse matinale).

A ce moment, la troisième échographie est réalisée, et la dernière pendant la grossesse (si tout est en ordre) permet :

• identifier certaines pathologies qui n'ont pas pu être déterminées à une date antérieure;
• détecter un retard de développement chez un enfant;
• établir le placenta praevia et déterminer la position exacte du fœtus;
• connaître la quantité de liquide amniotique.

33-34 semaines de grossesse

Vous recevrez une dopplerographie, une étude qui vous permet d'évaluer le flux sanguin dans les vaisseaux du bébé, de l'utérus et du placenta. Ainsi, le médecin pourra déterminer si le bébé reçoit suffisamment de nutriments et d'oxygène. Si le débit sanguin est réduit, le gynécologue peut également vous prescrire une cardiotocographie (CTG).

Avec l'aide de CTG, il est possible de déterminer le tonus de l'utérus et la présence de son activité contractile, ainsi que activité motrice enfant.

35-36 semaines de grossesse

Vous faites à nouveau des tests sanguins pour le VIH, la syphilis, l'hépatite, un frottis vaginal.

Si les résultats du test sont normaux, vous devrez alors rendez-vous chez le gynécologue chaque semaine faire des analyses de sang et d'urine. Si les résultats des tests montrent l'état défavorable de la mère ou de l'enfant, vous serez alors soumis à un contrôle spécial, prescrivant des médicaments qui améliorent le flux sanguin, une échographie supplémentaire sera effectuée et un peu plus tard - la dopplerographie.

Vous ne devriez pas écouter les conseils des grands-mères, des voisins ou des petites amies qui ne vous conseillent pas d'aller chez le médecin et de passer des tests jusqu'à ce que vous vous sentiez mal. Les mesures préventives sont toujours plus bénéfiques pour votre santé que les conséquences complexes des maladies négligées.

Prenez soin de vous, grossesse et accouchement faciles !

Parlons des tests requis pendant la grossesse et des examens que vous devez subir.

Avec une grossesse normale (légères nausées accompagnées de vomissements rares, changement de goût), 5-6 visites chez le médecin vous suffiront.

La première visite devrait avoir lieu à 12 semaines,le deuxième - à 18-20 semaines, le troisième à 24-25 semaines, le quatrième - à 30-32 semaines, le cinquième - à 36 semaines de grossesse.Une visite supplémentaire est recommandée à 39-40 semaines pour prévenir une grossesse post-terme.

Il suffit d'être observé par un obstétricien-gynécologue dans une clinique prénatale ou un médecin menant une grossesse(avec une grossesse normale, vous pouvez être observée par une sage-femme, absolument idéale pour celle que vous allez accoucher).

Si des problèmes de santé surviennent, l'avis d'un spécialiste peut être nécessaire.

Essais obligatoires

1. Vérifier le facteur Rh

Assurez-vous de vérifier auprès de votre médecin Facteur Rh .

Le facteur Rh est une protéine présente à la surface des érythrocytes, les globules rouges.

Ceux qui le font (environ 85% des personnes) sont Rh positif.Les 15% restants, qui ne l'ont pas, sont Rh-négatifs.

Habituellement, un facteur Rh négatif ne pose aucun problème à son propriétaire. Et vous ne devriez pas écouter diverses fictions sur les problèmes d'accouchement et la possibilité d'avoir des enfants malades.

Certains disent "si vous avez un facteur Rh négatif, l'enfant peut naître anormal", ou "si vous avez un avortement pendant la première grossesse, alors il ne sera pas possible d'accoucher", ou encore plus absurde, qu'un négatif Le facteur Rh conduit à l'infertilité. Aucun de ces arguments n'est vrai.

N'oubliez pas que si vous avez un facteur Rh négatif, ce n'est pas une raison d'inquiétude et de frustration.

Si votre conjoint est Rh positif, vous devez dire à votre médecin que vous avez des facteurs Rh différents. Avec des facteurs Rh différents chez la future mère et le futur père, l'enfant peut hériter à la fois du Rh de la mère et du Rh du père.

Si le bébé hérite de votre facteur Rh, il n'y aura pas de conflit, et si celui du père est différent du vôtre, votre corps aura juste besoin d'être aidé à accepter le facteur Rh du bébé.

Pour prévenir les conflits Rh - lors de grossesses ultérieures, vous devrez recevoir une gammaglobuline spéciale anti-Rhésus à 28 semaines de grossesse et dans les 72 heures suivant l'accouchement.

Prévention d'une grossesse ultérieure avec conflit Rh

Informations importantes pour toute votre période de procréation.

Chaque grossesse, que vous envisagiez d'accoucher ou d'interrompre une grossesse, nécessite la prévention d'une grossesse ultérieure en conflit Rh en administrant de la gammaglobuline anti-Rh.

Maintenant, ils utilisent l'interruption pharmacologique de la grossesse au début de la grossesse à l'aide de pilules spéciales.

Et dans ce cas, l'introduction de gamma globuline anti-Rhésus est également nécessaire.

2. Vérifier le niveau d'hémoglobine

Le médecin doit vérifier votre taux d'hémoglobine et les érythrocytes - globules rouges qui fournissent de l'oxygène à tous les organes et tissus du corps.

S'il y en a peu, le médecin vous prescrira des comprimés de fer et une nutrition spéciale.

3. Uriner

urine pour les bactéries . Aussi une analyse très importante. Afin de déterminer s'il y a une infection dans les voies urinaires, vous devez faire une culture d'urine.

Les scientifiques ont prouvé que si une femme a des bactéries dans son urine, elle a un risque élevé de développer une inflammation des reins pendant la grossesse et d'autres complications.

Si vous prescrivez immédiatement des antibiotiques, alors avec le contrôle ultérieur des bactéries dans l'urine - il n'y aura pas d'inflammation des reins et de complications de la grossesse.

Je souligne que nous parlons d'antibiotiques spéciaux qui ne nuiront pas au fœtus en développement.

C'est simple mais ça marche très bien !

4. Donner du sang pour le SIDA et la syphilis

Vous devriez donner du sang pour la syphilis et vous faire tester pour le SIDA ! Vous comprenez, c'est nécessaire, personne ne pense que vous avez ces infections, mais ce sont les exigences indispensables de tous les services de santé.

5. Visitez le dentiste

Si vous avez des problèmes avec vos dents, comme des caries, allez chez le dentiste, vous devez éliminer tous les foyers d'infection possibles.

6. Passer un examen sur la chaise d'obstétrique

Un examen est nécessaire non seulement pour déterminer l'âge gestationnel, mais également pour évaluer l'état du vagin et du col de l'utérus.

En cas d'inconfort, de pertes vaginales désagréables, abondantes, avec une odeur, vous obtenir des écouvillons pour l'infection. Si la décharge est transparente, muqueuse et qu'il n'y a pas de soucis, vous ne pouvez pas faire de frottis.

Il faut aussi mesurer votre tension artérielle, votre taille et votre poids.

À de et tous les examens nécessaires.

Tests supplémentaires

Faut-il mener de nombreuses études coûteuses pour déterminer la présence du virus de l'herpès, du cytomégalovirus, de la rubéole, de la chlamydia et de la mycoplasmose ?

Non, ce n'est pas nécessaire ! Et cela est confirmé par les plus grands scientifiques du monde.

Il n'existe pas de médicaments contre ces virus (herpès, cytomégalovirus, rubéole).

Si vous avez déjà été diagnostiqué avec ces infections, soyez calme, alors vous n'êtes qu'un porteur de l'herpès CMV et vous avez une bonne immunité contre la rubéole (vous avez été vacciné).

Que diriez-vous d'un frottis?

Je sais que c'est une sale procédure. Si vous n'êtes pas gêné par les sécrétions des voies génitales (purulentes, ringardes ou abondantes), il n'y a pas de démangeaisons - aucun frottis requis!

S'il est soudainement nécessaire de procéder à des examens supplémentaires pendant la grossesse, le médecin doit expliquer la raison de ce besoin.

Analyses génétiques

On me demande souvent s'il est nécessaire de mener des études génétiques particulières pendant la grossesse pour déterminer le risque de pathologie héréditaire ?

S'il n'y a pas de pathologie héréditaire dans votre famille et dans la famille de votre conjoint et que vous êtes un jeune couple rêvant d'un bébé - rien recherche génétique ne pas avoir besoin de .

Vous devez passer des tests uniquement dans certaines situations, lisez attentivement la liste ci-dessous, elle répertorie tous les facteurs pour lesquels vous devez effectuer une analyse :

• La femme a été soumise influence des facteurs nocifs: radiations, poisons chimiques, etc.
• Avant cette grossesse fait des fausses couches spontanées
• La femme a souffert infections virales graves
• Femelle plus de 35 ans
• Femelle souffrant d'alcoolisme, de toxicomanie
• Dans la famille avoir déjà un enfant avec une pathologie congénitale
• Les membres de la famille de la femme ont-ils maladies héréditaires
• La femme hébergeait médicaments puissants en début de grossesse
• la femme est enceinte d'un proche

Si vous envisagez d'avoir votre premier bébé à 35 ans ou plus, ou s'il existe d'autres indications de la liste ci-dessus, vous devrez d'abord subir un dépistage génétique. Ils le font pendant 11 à 12 semaines, il consiste en un dépistage d'un test sanguin et d'une échographie, dont le but est de déterminer l'épaisseur du pli du cou chez un enfant, le soi-disant test de Nicolaedes. En règle générale, en l'absence de risque de maladie de Down, l'épaisseur du pli est inférieure à 1,1 mm.

Des méthodes plus précises pour diagnostiquer diverses pathologies héréditaires sont la méthode (pincer un morceau microscopique d'une partie du chorion) et (prendre quelques millilitres liquide amniotique pour la recherche).

J'ai écrit sur ces analyses en détail dans un article séparé -“. Lisez et il deviendra plus clair pour vous si vous devez les prendre.

Je voudrais répéter qu'avec une grossesse normale, de telles études n'ont pas besoin d'être faites! Uniquement dans de rares cas et sur des indications particulières.

Si vous avez des questions ou si vous avez reçu une sorte d'examen que vous jugez douteux, écrivez dans les commentaires ci-dessous ou à mon courrier - [courriel protégé] Je peux vous donner les bons conseils.

Si cet article vous a plu, n'hésitez pas à écrire des commentaires et à partager avec vos amis, je n'en serai que ravi. Dans un futur proche je publierai plusieurs articles où j'analyserai en détail les analyses par trimestre, ne le manquez pas.

Commentaires : 40

00:18 / 25-05-2013

Nous n'avons que 5 semaines et notre médecin du LCD envoie une échographie, dit qu'il est nécessaire de vérifier s'il y a une menace. Je n'ai rien contre l'échographie, j'ai juste entendu dire que tu ne peux pas le faire si tôt, tu l'écris aussi dans un livre. J'ai dit au médecin que je ne voulais pas le faire maintenant, mais elle dit que l'échographie peut être faite à tout moment, il n'y a qu'une limite de temps pour toute la grossesse et à un moment donné, et ils disent que vous peut le faire à tout moment. Je ne veux pas y aller, dis-moi, peux-tu sentir par toi-même s'il y a une menace ou pas ?

16:20 / 26-05-2013

Et j'ai une telle question dire la vérité est-il dangereux de faire des tests pour les maladies génétiques ou non? Existe-t-il de vraies statistiques, combien de pour cent restent sans enfants après ces tests ? Dieu merci, les médecins n'envoient pas tout dans notre pays, mais il est impossible de lire les forums; les filles écrivent de telles horreurs qu'il me semble qu'il ne faut en aucun cas y aller. Eh bien, comment ne pas marcher sur ces maladies, ce n'est pas une gastrite, alors l'enfant lui-même et l'enfant souffriront toute sa vie. Existe-t-il d'autres options et poser un diagnostic et ne pas nuire au bébé ?

21:08 / 16-10-2013

Bonjour, Natalya Ravilievna! J'ai vraiment besoin de vos conseils. Je vais tout commencer dans l'ordre. Le 17 juin de cette année à 31 semaines, j'ai donné naissance à deux fils, j'ai eu des jumeaux. mais hélas, un jour plus tard, mes bébés sont morts. J'ai donné naissance à l'hôpital régional de Chui.un mois plus tard, les résultats de l'autopsie ont été reçus - le décès est survenu à la suite d'une asphyxie postnatale due à une maladie des membranes hyalines dans le contexte de la FPI. le médecin a dit d'attendre au moins six mois jusqu'à la prochaine grossesse. Il y a un mois, je suis allé à l'hôpital avec une inflammation des ovaires. J'étais au centre de la reproduction humaine. Nous avons décidé de passer tous les examens tout de suite, et tout de suite Nous y allons Des infections ont été trouvées dans le sang. la norme est inférieure à 1: 5, infection herpétique sexe 5,5 norme de sexe inférieure à 0,3, norme CMV sexe 3,6 inférieure à 0,5, toxoplasmose 19,5 sexe. norme 1.8. J'ai déjà été bourré d'antibiotiques. Je ne sais pas quoi faire ensuite. J'ai lu votre article et j'ai pensé, pourquoi suis-je traité alors ??? Merci!!!

21:10 / 16-10-2013

J'ai oublié d'écrire, le frottis est propre pour moi et mon mari.

18:39 / 21-10-2013

merci beaucoup d'avoir répondu. Malheureusement, il n'y a pas de résultats d'histologie. Vous pouvez obtenir un rendez-vous personnel. J'ai juste un tas de papiers, nous avons déjà remis un tas de papiers. Je vais toujours à la maternité, je vais me renseigner sur l'histologie, je ne m'en suis pas rendu compte tout de suite, j'ai pris le résultat de l'autopsie à la morgue et je ne suis plus allé à la maternité.

19:49 / 23-10-2013

Eugénie, bon après-midi !
Veuillez écrire dans quelle ville habitez-vous?

21:47 / 21-02-2014

Bonjour. Ils ont trouvé la chlamydia en moi, maintenant la période est de 22-23 semaines. Pouvez-vous s'il vous plaît me dire quelles bougies puis-je utiliser maintenant ? J'ai lu que la chlamydia est très mauvaise et qu'elle est très difficile à traiter, mais le médecin ne m'a prescrit qu'un antibiotique. En général, je ne fais pas confiance à son traitement! Merci d'avance!

14:54 / 16-05-2014

Merci, informations indispensables !

13:40 / 07-07-2014

Bonjour, je voudrais vous poser une question, car les médecins du LCD ne peuvent vraiment rien expliquer normalement pendant une période de 13 semaines, le matin après être allé aux toilettes, désolé pour les détails, il y avait un écoulement liquide, beige du vagin une fois qu'il s'est démarqué et il n'y avait plus rien. dans l'écran LCD immédiatement, ils ont pris un frottis normal, toutes les normes, pour les infections comme la chlamydia et d'autres tests, tout était normal, quel type de décharge je ne pouvais pas comprendre. rien ne s'inquiète, bien qu'avant cela, elle ait été malade, elle a attrapé un peu le nez, la gorge, cela peut-il affecter d'une manière ou d'une autre? J'espère vraiment que vous répondrez merci d'avance

19:09 / 21-08-2014

Bonjour. Ma fille, ne sachant pas qu'elle était enceinte, a bu les antibiotiques Nomycil et Furodonin prescrits par le médecin, puis il s'est avéré que la grossesse avait 3 semaines, dites-moi si c'est dangereux ou non ?

22:30 / 30-09-2014

Bonjour. J'ai une question qui a vraiment besoin d'une réponse. Est-il important et obligatoire de passer des tests pendant la grossesse pour les hépatites B et C, un réservoir de culture d'urine, etc., si un test sanguin général, un test d'urine, un réservoir de culture du nez sont normaux? bon.

19:00 / 28-12-2014

Bonjour! Dites-moi si je dois m'inquiéter si la tante paternelle de mon mari était schizophrène, ainsi que son enfant. Des tests supplémentaires sont-ils nécessaires pendant la grossesse ?

22:38 / 28-05-2015

Natalia Ravilievna, bonjour ! D'une manière ou d'une autre, j'ai accidentellement trouvé votre site, ce dont je suis très heureux, car il est si rare sur Internet de lire des articles utiles et des commentaires d'un spécialiste et d'un médecin adéquats! Sincère gratitude à vous !
J'ai une question. Est-il nécessaire de traiter les mycoplasmes et les uréaplasmes pendant la grossesse ? Je suis enceinte de 17 semaines. Je suis à perte. Il y a beaucoup d'informations contradictoires dans la littérature et sur Internet. Merci d'avance Hélène.

22:39 / 28-05-2015

J'ai oublié d'ajouter que le frottis habituel est normal pour moi. Rien inconfort et pas de pertes vaginales.

20:36 / 07-07-2015

Bonjour, j'ai subi un avortement à 17 semaines suite à des indications médicales.Un extrait de l'histoire de l'accouchement:lymphahygrome du cou du fœtus de la face postérieure du cou de grandes tailles, ventriculomégalie. Pathologie postnatale : placenta avec infection ascendante : funiculite vasculaire séreuse, choriodéciduit séreuse. Insuffisance placentaire aiguë. Insuffisance placentaire décompensée chronique, type mixte, avec présence de perturbations dans la maturation des villosités d'horreur avec une prédominance de villosités mésenchymateuses. .à propos de l'infection, pas un mot. quels tests dois-je passer ? merci pour le répondre.

20:42 / 09-07-2015

J'ai fait des tests 5 mois avant la grossesse, mycoplasme chlamydia, ureplasma n'ont pas été détectés.J'ai été vacciné contre la rubéole et l'hépatite.Les anticorps de la toxoplasmose ont été détectés à une concentration de 67,1 UI / ml, indice d'avidité séronégative cytomégalovirus ifa 64,5%, indice d'avidité herpétique lgG 66,1 % Le mari a fait un frottis d'Urartu un mois avant la grossesse, rien n'a été révélé, le médecin ne nous a prescrit aucun traitement. Je travaille dans un hôpital.