Los cirujanos rusos salvaron a un gemelo del otro justo en el útero. Perdida de gemelo durante embarazo múltiple: ¿es peligroso? Cómo entender en el útero absorbido.

En ocasiones los médicos tienen que afrontar el hecho de que un embarazo múltiple previamente diagnosticado se convierte en un embarazo único, ya que uno de los embriones desaparece del útero. Esta manifestación se conoce como el fenómeno de los gemelos desaparecidos.

¿Qué es el fenómeno de los gemelos desaparecidos?

Esta condición es un mecanismo de defensa natural en el que el cuerpo de la mujer no acepta un embarazo múltiple y se deshace de uno de los hijos. En obstetricia y ginecología, este fenómeno también se denomina reducción fetal espontánea, que es la desaparición de signos de vida, en particular los latidos del corazón, en uno de los embriones de gemelos previamente vivos.

¿Por qué "desaparece" el gemelo?

Las principales razones de la desaparición de un gemelo son los aspectos psicológicos y físicos del cuerpo de la madre:

  • depresión materna y miedo al futuro (a menudo pensamientos sobre el aspecto financiero de un embarazo múltiple);
  • la presencia de enfermedades inflamatorias crónicas de los órganos pélvicos;
  • anomalías del desarrollo en uno de los embriones, como resultado de lo cual se desencadena la selección natural;
  • embarazo y parto recientes, como resultado de los cuales el cuerpo aún no ha tenido tiempo de recuperarse;
  • inmunidad débil de una mujer.

Gemelo desaparecido: signos y síntomas

Si la muerte de uno de los fetos ocurre entre las 7 y 8 semanas de embarazo, en la mayoría de los casos esto no se manifiesta clínicamente; las membranas del feto congelado se disuelven en las membranas del otro niño y este continúa desarrollándose en el útero por sí solo. A veces, una mujer puede quejarse de dolor espasmódico y doloroso en la parte inferior del abdomen y sangrado vaginal. En algunos casos, la mujer puede seguir teniendo un ligero sangrado hasta el final del primer trimestre, lo que la obliga a acudir al médico, donde descubren que el embarazo fue múltiple y uno de los gemelos “desapareció”.

¿Cómo se diagnostica un gemelo perdido?

Muchas mujeres, al encontrarse por primera vez en una situación “interesante”, prefieren apresurarse a hacerse una ecografía para asegurarse de que están embarazadas y ver al bebé con sus propios ojos. Gracias a los modernos ecógrafos, la presencia de embarazo múltiple puede detectarse ya a las 5 semanas de embarazo. Durante el examen, el médico ve claramente la presencia de dos óvulos fertilizados en la cavidad uterina; a las 6-7 semanas, la pulsación del corazón de los bebés es claramente visible en la pantalla del monitor. Una ecografía de rutina es obligatoria para todas las mujeres embarazadas entre las semanas 11 y 13, durante la cual el médico, por regla general, descubre que uno de los gemelos ha “desaparecido” y el embarazo se desarrollará como un feto único.

Gemelo desaparecido con FIV

Durante la inseminación artificial, los médicos implantan varios embriones en el útero de una mujer a la vez, lo que aumenta las posibilidades de embarazo e implantación de al menos uno de los bebés. 2 semanas después de la reimplantación, la mujer debe presentarse a una ecografía de control, donde el médico diagnostica la exitosa unión de los embriones en el útero y muestra a la paciente la presencia de 2 óvulos fertilizados.

Aproximadamente entre las 7 y 8 semanas de embarazo, la mujer puede notar la aparición de dolores molestos y tipo calambres en la parte inferior del abdomen y la presencia de un ligero sangrado. Durante una ecografía de control se descubre que sólo uno de los embriones implantados continúa desarrollándose en el útero, lo que muchas veces se debe a la protección natural del cuerpo de la madre contra el estrés excesivo.

Irina Levchenko, obstetra-ginecóloga, especialmente para el sitio sitio web

Las estadísticas revelan datos increíbles: uno de cada ocho embarazos es gemelar. Sin embargo, en el 75% de los casos, las mujeres dan a luz a un solo hijo. ¿Dónde desaparece el segundo embrión? Intentaré resolver el misterio de la naturaleza, centrándome en la investigación médica.

En el mundo moderno, la aparición de una gran cantidad de pares de gemelos es comprensible. Posponer el nacimiento de los niños para una fecha posterior, usar medicamentos para la infertilidad, FIV: todo esto conduce al nacimiento de varios niños a la vez. Sin embargo, durante el embarazo puede suceder lo inexplicable: "hoy" se diagnosticaron gemelos, pero "mañana" sólo se diagnosticará un bebé. ¿Se trata de un error de especialista o de un hecho inexplicable?

Señales de un gemelo perdido

El fenómeno o síndrome del gemelo perdido, abreviado como FIB, no es considerado fenomenal entre los médicos, ya que la pérdida de un gemelo es muy común en la práctica médica. Los científicos estadounidenses realizan constantemente muchas investigaciones sobre este tema. Así, según informes de 326 embarazos de gemelos, 125 de ellos terminaron en el nacimiento de hijos únicos, 61 en el nacimiento de gemelos y 186 en pérdida total. Este es el nivel de riesgo del embarazo de gemelos.

Es difícil imaginar que entre el 10 y el 15% de las personas vivan sin saber que había dos en el útero.

Los científicos identifican una serie de signos mediante los cuales se puede identificar a un gemelo perdido. Entre ellos:

  • hubo sangrado durante el embarazo;
  • zurdo;
  • Parálisis cerebral (parálisis cerebral);
  • un niño inventa un amigo inexistente;
  • dedos de manos y pies adicionales;
  • adoración de espejos;
  • sueña con un hermano o hermana gemelo;
  • una persona no puede decidir sobre su identidad sexual;
  • un sentimiento persistente de soledad y culpa.

Los científicos creen que ya a las 8 semanas, los gemelos están en el útero, de ahí los signos de soledad, miedo al abandono, ansiedad en caso de pérdida de un gemelo. A veces se produce personalidad dividida y esquizofrenia. Los psicólogos dicen que si una persona sabe que no estaba sola en el útero, este trauma psicológico se puede curar con bastante rapidez.

¿A dónde va el embrión?

Los médicos llaman al proceso de desaparición de un gemelo "reabsorción". En ocasiones los restos de un gemelo se encuentran en la placenta, un tumor germinal que puede estar dentro o fuera del gemelo superviviente o de la madre. El proceso de “resorción” sólo puede actuar hasta II trimestre y no explica los casos de desaparición fetal en etapas posteriores.

También existe la quimera, cuando un individuo se desarrolla a partir de más de un óvulo fertilizado. En pocas palabras, los gemelos viven en el mismo cuerpo. Es casi imposible entender esto, pero existe cierta evidencia en medicina. Por ejemplo, la presencia de dos grupos sanguíneos diferentes en una persona.

Después de conocer esos detalles sobre FIB, quise realizar mi propia investigación que demostraría la fantástica vida de los gemelos. Si está interesado, comparta sus sentimientos e impresiones, cuente sus historias de la vida, tal vez solo adivine la existencia de otras mitades entre sus amigos. ¿Qué pasa si dentro de ti vive un hermano gemelo?

Taylor Muhl, estadounidense de 33 años, ha sentido toda su vida que debería haber tenido una hermana gemela. Incluso cuando era niña, solía hacer esta pregunta a sus padres. A mamá siempre le sorprendió la perseverancia de su hija. La niña nació sola. Su madre no dio a luz a ningún gemelo Taylor, ni vivo ni muerto. Mühl recuerda que en su juventud tenía una verdadera manía por los gemelos. A menudo jugaba a las gemelas en el jardín con otros niños.

Hay una característica pequeña pero interesante en la apariencia de la niña. Todo el lado derecho de su cuerpo, desde la ingle hasta el pecho, está ocupado por una pigmentación rosada, una marca de nacimiento. Durante mucho tiempo estuvo avergonzada de él. La niña usó especialmente un traje de baño cerrado para ir a la playa. Su salud también es un poco diferente al resto.

Desde los quince años, Taylor ha sentido a menudo una depresión constante y una tristeza incomprensible. Taylor tenía una dieta especial y practicaba menos en la clase de gimnasia. Mula, con más frecuencia que otras personas, experimenta fiebre y náuseas, y sufre fuertes dolores menstruales. Es posible que la reacción alérgica solo afecte a un lado de su cuerpo.

En 2009, mientras miraba televisión, Taylor se topó accidentalmente con un documental. Y, como dice la propia Mühl, casi se cae de la silla de la sorpresa. La película contaba la historia de una niña con exactamente los mismos síntomas que ella sentía. La heroína del documental tenía una enfermedad rara: el quimerismo, es decir, la presencia de células genéticamente heterogéneas en el cuerpo.

Al día siguiente, Taylor fue al médico. Los análisis y pruebas médicas confirmaron las suposiciones de la niña. Le diagnosticaron dos sistemas inmunológicos. Hay dos tipos de sangre que fluyen por sus venas. Resultó que Taylor había absorbido a su gemela cuando aún estaba en el útero de su madre.

Esto explica sus extrañas alergias y resfriados, que padecía dos veces más que la gente corriente. Por el momento, en la práctica médica mundial se han registrado oficialmente alrededor de un centenar de diagnósticos de este tipo.

Habiendo conocido la respuesta a la pregunta que la había atormentado toda su vida, Muhl comenzó a sentirse más relajada acerca de su apariencia distintiva. Ahora no duda en lucir bañador de dos piezas e incluso participar en sesiones fotográficas bastante reveladoras.

  1. Un fruto que está enteramente contenido en otro.
  2. Extremidades adicionales o cabeza que sobresalen del cuerpo de un niño sano.
  3. Fruto rudimentario visualmente distinguible en un “portador”.

En el primer caso, el segundo embrión se encuentra en la cavidad abdominal o en el pecho del "portador". Mucho menos comunes son las situaciones en las que un feto se instala en la cabeza de un hermano o hermana.

¿Cómo detectarlo?

En los países subdesarrollados, el “feto dentro del feto” no puede ser diagnosticado hasta la edad adulta del “portador”, quedando oculto entre los órganos internos. Se detecta sólo después de un examen exhaustivo del paciente que se queja de mala salud y pérdida de peso sin causa.

El isquiópago se diagnostica en un adulto mediante los siguientes estudios:

  • Radiografía.

En los estudios de imagen, el grado de desarrollo es el siguiente:

Tampoco está definido el mecanismo que desencadena este fenómeno. Pero los expertos han identificado los siguientes factores de riesgo para las mujeres embarazadas:

  • Trabajar en producción donde se utilizan sustancias tóxicas nocivas en el proceso.
  • Tomar medicamentos antes de la concepción, durante la ovulación. Las mujeres que fueron tratadas con fármacos potentes en las primeras etapas del embarazo también entran en esta categoría.
  • Vivir en condiciones ambientales desfavorables, por lo que una mujer embarazada está constantemente expuesta a venenos.
  • El desarrollo de una enfermedad mental después de un trauma debido a una presión psicológica agresiva.

Posibles consecuencias

Para la madre, un feto así no es peligroso. Surgen dificultades durante el parto con la ubicación externa de extremidades adicionales y otras anomalías que han alcanzado tamaños grandes.
Esta condición es peligrosa para el feto por varias razones:

Esto último provoca una alteración del desarrollo del feto portador, parto prematuro y muerte intrauterina de ambos embriones.

Esta anomalía se clasifica como rara. Se cree que sólo el 1% de los embarazos con más de un feto terminan con tales consecuencias. El embrión masculino es el más afectado.

Tratamiento y pronóstico

La cirugía es la única opción de tratamiento si la patología no se ha eliminado durante el desarrollo fetal. Pero el éxito depende de muchos factores, por ejemplo, qué órganos se compartieron, qué tan estrechamente se fusionaron los gemelos, etc.

En el apartado sobre la pregunta ¿Puede un niño en el útero comerse a su hermano/hermana? dado por el autor Eurovisión la mejor respuesta es que es una metáfora. de hecho, se lo comen. uno de los niños toma todos los nutrientes que se le suministran, como resultado el segundo niño no tiene suficientes nutrientes, desarrolla desnutrición, hipoxia y luego muere. en tales casos se utiliza la siguiente metáfora. Los médicos ahora están monitoreando esto, si ven tal tendencia, tratan a la madre y todo está bien.

Respuesta de 22 respuestas[gurú]

¡Hola! Aquí tienes una selección de temas con respuestas a tu pregunta: ¿Puede un niño en el útero comerse a su hermano/hermana?

Respuesta de filosofía[experto]
no te vuelvas loco


Respuesta de Limonka Limonova[gurú]
metáfora. En la vida real, no tragan por la boca.


Respuesta de Aerostática[gurú]
Delirio.


Respuesta de Conrado Hord[gurú]
Puede absorber a su gemelo.


Respuesta de dicha[gurú]
¡¡Dios mío!! Al menos abre un libro y léelo. Difícil. ¿Por qué entonces el cordón umbilical y cómo entonces no se come el útero desde adentro en 9 meses?


Respuesta de Escarlata[gurú]
Por supuesto, en realidad no puede comer, lo que significa que, por supuesto, no a propósito, comió todos los nutrientes destinados a su hermano, lo que provocó la muerte de dos fetos; casos similares suceden en obstetricia.


Respuesta de nika rica[gurú]
El canibal esta creciendo


Respuesta de Arven Armen[gurú]
sí, pero esto no es comer en el sentido literal de la palabra)


Respuesta de *ChizhiK*[gurú]
Sí, estos casos ocurren y la mayoría de las veces la gente no lo sospecha: ni los padres ni el niño. A veces se trata de casos en los que un niño se convierte en adulto y se le encuentra un tumor, que luego resulta ser los restos de un gemelo intrauterino. ¡Pero estos son casos raros! ¡anomalía! Ahora bien, si una ecografía muestra 2 embriones y luego uno tampoco es un indicador. Solo durante el embarazo de 2 o más, un embrión siempre es más fuerte, el que es más débil: su placenta puede ser absorbida por el cuerpo de la madre. pero como regla general, nacen gemelos completamente sanos)


Respuesta de Prohibido por Google[gurú]
tal vez ver a un competidor al recibir una herencia :))


Respuesta de Oliya Petrova[gurú]
delirio))


Respuesta de Evgenia Sulaeva[gurú]
¡Ja! Quizás lo imagines, ¡PERO SÓLO SI SON HIJOS DE UN TIBURÓN VIVÍPARO!


Respuesta de Anastasia Pyankovskaya[novato]
El síndrome del gemelo desaparecido ocurre cuando uno de un par de gemelos desaparece del útero durante el embarazo y generalmente continúa un embarazo único normal.
Por regla general, durante el primer trimestre, uno de los fetos en un embarazo múltiple deja de existir espontáneamente. Su tejido fetal es absorbido por el otro gemelo, la placenta o la madre, creando así la impresión de que los gemelos han "desaparecido".


Respuesta de Ein Senpai[experto]
El hermano de mi tio se comió


 
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