Ordinul 484 n din 24 07

Publicat la 15 ianuarie 2016 pe portalul oficial de internet de informații juridice www.pravo.gov.ru
Acesta intră în vigoare la 10 zile de la data publicării oficiale.
Înregistrat la Ministerul Justiției al Rusiei la 13 ianuarie 2016 N 40565

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ

ORDIN
N 484n din 24 iulie 2015

Cu privire la aprobarea cerințelor speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și substanțelor psihotrope înregistrate în modul prescris ca medicamente destinate uzului medical în farmacie, organizații medicale, de cercetare, educaționale și organizații angro de medicamente.

În conformitate cu paragraful 15 din Regulile pentru depozitarea stupefiantelor și substanțelor psihotrope, aprobate de Guvern. Federația Rusă din 31 decembrie 2009 N 1148 „Cu privire la procedura de depozitare a stupefiantelor și substanțelor psihotrope” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2010, N 4, art. 394, N 25, art. 3178; 2011, N 18, art. 2649; N 42, articol 5922; N 51, articol 7534; 2012, N 1, articol 130; N 27, articol 3764; N 37, articol 5002; 2013, N 8, articol 831; 2014, N 52), , Eu comand:

1. Aprobați cerințe speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și substanțelor psihotrope înregistrate în mod corespunzător în Federația Rusă ca produse medicamentoase destinate uzului medical în farmacii, medicale, cercetări, organizații educaționaleși organizații de comerț cu ridicata cu medicamente conform anexei.

2. Recunoaște ca invalid ordinul Ministerului Sănătății și dezvoltare sociala al Federației Ruse din 16 mai 2011 N 397n „Cu privire la aprobarea cerințelor speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și substanțelor psihotrope înregistrate în mod corespunzător în Federația Rusă ca medicamente destinate uzului medical, în farmacii, instituții medicale, cercetare științifică, organizații educaționale și angrosisti de droguri" (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 2 iunie 2011, înregistrare N 20923).

ministru
V.I.SKVORTSOVA

Aplicație
la ordinul Ministerului Sănătăţii
Federația Rusă
N 484n din 24 iulie 2015

CERINTE SPECIALE
La condițiile de depozitare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope înregistrate în modul prescris în Federația Rusă ca medicamente destinate uzului medical, în farmacie, organizații medicale, de cercetare, educaționale și organizații angro de medicamente.

1. Aceste cerințe speciale definesc specificul depozitării stupefiantelor și substanțelor psihotrope incluse în lista de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din iunie 30, 1998 N 681 și înregistrate în ordinea stabilită în Federația Rusă ca medicamente destinate uzului medical (în continuare - medicamente narcotice și psihotrope), în farmacie, organizații medicale, de cercetare, educaționale și comerțul cu ridicata cu medicamente.

Culegere de legislație a Federației Ruse, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; nr 47, art. 4666; 2006, N 29, Art. 3253; 2007, N 28, art. 3439; 2009, N 26, art. 3183; nr 52, art. 6572; 2010, N 3, art. 314; nr. 17, art. 2100; nr. 24, art. 3035; nr 28, art. 3703; N 31, art. 4271; nr. 45, art. 5864; nr. 50, art. 6696, art. 6720; 2011, N 10, art. 1390; nr 12, art. 1635; nr. 29, art. 4466, art. 4473; nr. 42, art. 5921; nr 51, art. 7534; 2012, N 10, art. 1232; nr. 11, art. 1295; nr 19, art. 2400; nr. 22, art. 2864; nr 37, art. 5002; nr 48, art. 6686; nr 49, art. 6861; 2013, N 9, art. 953; nr 25, art. 3159; nr. 29, art. 3962; nr 37, art. 4706; nr. 46, art. 5943; nr 51, art. 6869; 2014, N 14, art. 1626; nr 23, art. 2987; nr 27, art. 3763; nr. 44, art. 6068; nr 51, art. 7430; 2015, N 11, art. 1593; nr. 16, art. 2368; nr 20, art. 2914.

2. Medicamentele narcotice și psihotrope de uz parenteral, intern și extern trebuie depozitate separat într-o farmacie, organizație medicală sau comerț cu ridicata cu medicamente.

În acest caz, drogurile narcotice și psihotrope trebuie depozitate pe un raft separat sau într-un compartiment separat al unui seif sau al unui dulap metalic.

3. În farmacii și organizații medicale, pe părțile interioare ale ușilor seifurilor sau dulapurilor metalice în care sunt depozitate stupefiante și psihotrope, ar trebui să fie afișate liste cu medicamentele narcotice și psihotrope depozitate, indicând dozele unice și cele mai mari zilnice ale acestora.

În plus, tabele de antidoturi pentru otrăvirea cu aceste medicamente ar trebui plasate în organizațiile medicale în locurile de depozitare a drogurilor narcotice și psihotrope.

4. Depozitarea substanțelor farmaceutice utilizate pentru fabricarea medicamentelor narcotice și psihotrope sub formă de forme de dozare finite (denumite în continuare medicamente narcotice și psihotrope) în organizațiile de farmacie trebuie efectuată în dulapuri plasate în seifuri (dulapuri metalice) indicând doze unice mai mari și doze zilnice mai mari.

5. Depozitarea medicamentelor narcotice și psihotrope în spațiile aparținând categoriei a 4-a, sau în locurile de depozitare temporară, se realizează în seifuri (recipiente) amplasate în incinta sau locurile corespunzătoare.

La sfârșitul zilei de lucru, stupefiante și psihotrope trebuie returnate la locul de depozitare principală a stupefiantelor și psihotropelor.

6. Organizațiile medicale trebuie să depoziteze droguri narcotice și psihotrope fabricate de producătorii de medicamente sau de o organizație de farmacie.

7. Este interzisă depozitarea medicamentelor narcotice și psihotrope fabricate de o organizație de farmacie în organizațiile medicale dacă ambalajul medicamentului nu conține:

  • o etichetă care conține denumirile: „Intern”, „Extern”, „Picături pentru ochi”, „Unguente pentru ochi”, „Pentru injecții” și alte denumiri care caracterizează denumirea formei de dozare și (sau) metoda de utilizare a medicamentului;
  • denumirea și locația organizației de farmacie care a fabricat narcoticul sau psihotropul medicament;
  • denumirile organizației medicale și subdiviziunea structurală a acesteia;
  • compoziția unui medicament narcotic sau psihotrop în conformitate cu prescripția specificată în cerința-factura a unei organizații medicale;
  • data fabricației și data expirării medicamentului narcotic sau psihotrop, date privind controlul calității medicamentului;
  • semnăturile persoanelor care au fabricat, testat și eliberat medicamentul narcotic sau psihotrop din organizația de farmacie.

8. Depozitarea medicamentelor narcotice și psihotrope care necesită protecție împotriva temperaturilor ridicate în farmacie, organizații medicale, de cercetare, de învățământ și comerț cu ridicata cu medicamente se realizează:

  • în încăperi special dotate cu mijloace tehnice și tehnice de protecție (denumite în continuare spații) aparținând categoriilor I și a II-a, - în frigidere (frigidere) care se încuie sau într-o zonă specială pentru amplasarea frigiderelor (frigidere), separată de depozitul principal. locuri cu grătar metalic cu ușă cu zăbrele care se încuie;
  • în spații aparținând categoriei a 3-a - într-o zonă specială pentru amplasarea frigiderelor (frigidere), separată de locul principal de depozitare printr-un grătar metalic cu ușă cu zăbrele care se încuie;
  • în încăperile din categoria a 4-a - în recipiente termice amplasate în seifuri;
  • în locuri de depozitare temporară - în recipiente termice plasate în seifuri, sau în recipiente metalice sau alte materiale rezistente plasate în recipiente termice.

Clauza 4 din Regulile pentru depozitarea stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora, aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009 N 1148 (Legislația colectată a Federației Ruse, 2010, N 4, art. 394; N 25, Art. 3178; 2011, Nr. 18, articol 2649; Nr. 42, articol 5922; Nr. 51, articol 7534; 2012, Nr. 1, articol 130; Nr. 27, articol 3764; Nr. 37, articolul 5002; 2013, nr. 8, articolul 831; 2014, N 15, pct. 1752; 2015, N 33, pct. 4837).

Ministerul Sănătății al Federației Ruse: Ordinul nr. 484 din 14.10.2003

Înmatriculare N 5260

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse

Cu privire la aprobarea instrucțiunilor privind procedura de autorizare a întreruperii artificiale a sarcinii la o dată ulterioară din motive sociale și a operațiunii de întrerupere artificială a sarcinii

În conformitate cu Decretul Guvernului Federației Ruse din 11 august 2003 N 485 „Pe lista indicațiilor sociale pentru întrerupere artificială sarcina" comand:

1. Aprobați:

1.1. Instrucțiunea „Cu privire la procedura de autorizare a întreruperii artificiale a sarcinii în întâlniri târzii conform indicaţiilor sociale” (Anexa N 1).

1.2. Instrucțiunea „Cu privire la procedura de efectuare a operațiunii de întrerupere artificială a sarcinii” (Anexa N 2).

2. Să impună controlul asupra executării prezentului ordin asupra ministrului adjunct al sănătății al Federației Ruse O.V. Sharapova.

ministru
Iul Șevcenko

Anexa nr. 1

Instrucțiuni privind procedura pentru a permite întreruperea artificială a sarcinii la o dată ulterioară din motive sociale (aprobat prin ordin al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 14 octombrie 2003 N 484)

În conformitate cu articolul 36 din Fundamentele legislației Federației Ruse privind protecția sănătății cetățenilor din 22 iulie 1993 N 5487-1, întreruperea artificială a sarcinii din motive sociale se efectuează la cererea unei femei cu o vârstă gestațională de până la 22 de săptămâni.

Întreruperea artificială a sarcinii se realizează în cadrul programelor de asigurări obligatorii de sănătate în instituțiile care au primit licență pentru activități medicale, de către medici cu pregătire specială.

Problema întreruperii artificiale a sarcinii la o dată ulterioară din motive sociale se decide în instituțiile care au primit licență pentru activități medicale de către o comisie formată din șeful instituției, un medic obstetrician-ginecolog, un avocat, un specialist în munca sociala(daca este disponibil). Comisia ia în considerare cererea scrisă a femeii, avizul medicului obstetrician-ginecolog privind vârsta gestațională, documente care confirmă existența indicațiilor sociale pentru întreruperea artificială a sarcinii, aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 11 august 2003 N 485. Lista indicațiilor sociale pentru întreruperea artificială a sarcinii include și existența unei instanțe judecătorești de privare sau restrângere. drepturile părinteşti; sarcina ca urmare a violului; șederea unei femei în locurile de privare de libertate; prezența unui handicap al grupelor I-II la soț sau decesul soțului în timpul sarcinii.

Dacă există indicații sociale pentru întreruperea artificială a sarcinii în etapele ulterioare, femeii i se emite o concluzie cu un diagnostic clinic complet, certificat prin semnăturile membrilor comisiei și sigiliul instituției.

Anexa nr. 2

Instrucțiuni privind procedura de întrerupere artificială a sarcinii (aprobat prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 14 octombrie 2003 N 484)

1. Întreruperea artificială a sarcinii se realizează la solicitarea unei femei cu vârsta gestațională de până la 12 săptămâni, conform indicațiilor sociale - cu o vârstă gestațională de până la 22 de săptămâni, și dacă există indicații medicale și acordul femeii - indiferent de vârsta gestațională.

Volum calificat îngrijire medicalăîn avortul provocat ar trebui să includă consiliere și informare eficiente, ajutor psihologicși suport, aplicare tehnologii moderne(întreruperea sarcinii întâlniri timpurii, metode medicale, ameliorarea adecvată a durerii), contracepție și reabilitare după un avort.

2. Contraindicațiile medicale pentru avortul indus sunt:*

a) boli inflamatorii acute și subacute ale organelor genitale feminine;

b) procese inflamatorii acute de orice localizare;

c) boli infecţioase acute.

În prezența altor contraindicații (boli, condiții în care întreruperea sarcinii amenință viața sau provoacă daune grave sănătății), problema este rezolvată individual în fiecare caz.

3. Pentru a primi o recomandare pentru o întrerupere artificială a sarcinii, o femeie apelează la un obstetrician-ginecolog clinica prenatala, policlinici (ambulatori), un medic generalist (medic de familie), în mediul rural - la un medic obstetrician-ginecolog al unui spital raional sau un medic al unui spital raional.

4. Un medic obstetrician-ginecolog, atunci când o femeie solicită o trimitere pentru întreruperea artificială a sarcinii, efectuează o examinare pentru a determina durata sarcinii și a exclude contraindicațiile medicale la intervenție chirurgicală în conformitate cu clauza 2.

5. Întreruperea timpurie a sarcinii (cu o întârziere a menstruației nu mai mult de 20 de zile) se efectuează după ce sarcina este stabilită folosind diferite teste de sarcină și ecografie obligatorie.

6. Înainte de trimiterea pentru întreruperea sarcinii în termen de până la 12 săptămâni (inclusiv în stadiile incipiente), se efectuează o examinare: un test de sânge pentru HIV **, RW, HBS; examinarea bacterioscopică a frotiurilor din uretra, canalul cervical, vagin, determinarea grupului și a factorului Rh al sângelui în primigravida.

7. Pentru a întrerupe sarcina în al doilea trimestru, se efectuează o examinare: ecografie a fătului și a uterului; determinarea grupei sanguine și a factorului Rh; test de sânge pentru HIV, RW, HBS; test clinic de sânge; hemostasiograma (indicele de protrombină, timpul de coagulare și sângerare, trombocite), test biochimic de sânge (glucoză, bilirubină, proteine ​​totale, colesterol, uree, creatinină); analiza generala urină; examinarea bacterioscopică a frotiurilor din uretra, canalul cervical și vagin; determinarea anticorpilor împotriva hepatitei C; Examinarea cu raze X a organelor cufăr, examen electrocardiografic, examinare de către un terapeut, și, după indicații, de către alți specialiști.

După întreruperea sarcinii în al doilea trimestru de sarcină, înainte de externare din spital, este obligatorie procedura cu ultrasunete organele pelvine.

8. Rezultatele studiului se înscriu în „Fișa medicală a ambulatoriului” (formular 025/y).

9. În absența contraindicațiilor medicale pentru avort, femeii i se trimite o trimitere către o instituție medicală indicând durata sarcinii, rezultatele examinării, încheierea comisiei de avort pentru indicații medicale specifice (diagnostic) și indicații sociale .

Consimțământul pentru intervenția medicală în privința persoanelor sub 15 ani și a cetățenilor recunoscuți în modul prevăzut de lege ca fiind incompetenți din punct de vedere juridic este dat de reprezentanții lor legali.***

10. Este permisă întreruperea artificială a sarcinii în ambulatoriile:

În primele etape ale sarcinii, cu o întârziere a menstruației nu mai mult de 20 de zile;

Cu o vârstă gestațională de până la 12 săptămâni - în spitale de zi organizate pe baza clinicilor de cercetare și dezvoltare medicală institutii de invatamant, oraș multidisciplinar, spitale regionale și alte instituții medicale și preventive care au condiții pentru acordarea de îngrijiri medicale calificate, incl. interventie chirurgicala de urgenta, resuscitare si intensiva.

În cazul întreruperii sarcinii într-un stadiu incipient în clinica antenatală, trebuie să i se aloce un spital ginecologic pentru spitalizarea femeilor cu complicații care pot apărea în timpul și după un avort și livrarea la timp a pacientului la spital prin transport sanitar. ar trebui asigurat.

11. Întreruperea artificială a sarcinii până la 12 săptămâni la femeile cu antecedente obstetricale împovărate (cicatrice pe uter, sarcina extrauterina), miom uterin, procese inflamatorii cronice cu exacerbări frecvente, anomalii în dezvoltarea organelor genitale și alte patologii ginecologice, în prezența bolilor extragenitale, boli (afecțiuni) alergice se efectuează numai într-un spital.

Întreruperea artificială a sarcinii în al doilea trimestru trebuie efectuată într-un spital care are condițiile pentru acordarea de îngrijiri medicale calificate, incl. interventie chirurgicala de urgenta, resuscitare si intensiva.

12. Pentru o femeie care intră într-un spital pentru întreruperea sarcinii, se completează următoarele:

12.1. La admitere pentru o întrerupere planificată a sarcinii până la 12 săptămâni - „Carte medicală pentru întreruperea sarcinii” (formular 003-1 / y).

12.2. În perioada de până la 22 de săptămâni de sarcină și în toate celelalte cazuri (întreruperea sarcinii din motive sociale, amenințare, avort incipient etc.) - „Fișa medicală a unei paciente internate” (formular 003/y).

12.3. La 22 de săptămâni sau mai mult:

a) la internarea într-un spital de obstetrică cu ameninţare, începută naștere prematură- „Istoricul nașterii” (formular 096/y);

b) la internarea pentru întreruperea sarcinii într-un spital ginecologic (în toate celelalte cazuri, cu excepția punctului „a”) - „Fișa medicală a unei paciente internate” (formularul 003/y).

Informațiile despre întreruperea timpurie a sarcinii efectuate în regim ambulatoriu sunt înscrise în „Fișa medicală a unui pacient ambulatoriu” (formular 025 / y) și în „Jurnalul de evidență a operațiunilor ambulatoriu” (formular - 69 / y).

13. Operația de întrerupere artificială a sarcinii trebuie efectuată cu anestezie adecvată obligatorie.

14. După întreruperea artificială a sarcinii, femeile cu afiliere sanguină Rh negativă sunt imunizate cu imunoglobulină umană anti-Rho (D).

15. Durata șederii în spital după operația de întrerupere artificială a sarcinii se stabilește de către medicul curant individual, în funcție de starea de sănătate a femeii.

După întreruperea sarcinii în stadiile incipiente și până la 12 săptămâni, efectuată în condiții spital de zi ambulatoriu fără complicații, femeia trebuie să fie sub supravegherea personalului medical timp de cel puțin 4 ore.

16. După o întrerupere artificială a sarcinii în ambulatoriu și în spitale, fiecare femeie ar trebui să primească informațiile necesare despre regim, posibile complicații dupa operatie si recomandari pentru prevenirea sarcinii nedorite.

17. În legătură cu operațiunea de întrerupere artificială a sarcinii, femeilor care lucrează li se eliberează un certificat de incapacitate de muncă în conformitate cu procedura stabilită, dar nu mai puțin de 3 zile.

18. După o întrerupere artificială a sarcinii, femeii i se recomandă să viziteze o clinică antenatală (policlinica, ambulatoriu) pentru măsurile de reabilitare necesare și selectarea individuală a unei metode contraceptive.

______________________________

* Întreruperea sarcinii se efectuează după tratamentul acestor boli în conformitate cu paragraful 1 al prezentei instrucțiuni.

** Pe baza consimțământului informat al femeii.

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 24 iulie 2015 N 484n
„Cu privire la aprobarea cerințelor speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope înregistrate corespunzător ca medicamente destinate uzului medical în farmacie, organizații medicale, de cercetare, educaționale și angrosisti de medicamente”

Prezentare generală a documentului:

Documentul stabilește cerința dotării spațiilor de depozitare a medicamentelor termolabile cu dispozitive de înregistrare a temperaturii.

Cerinte speciale
la condițiile de depozitare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope,
înregistrat în mod corespunzător în Federația Rusă în
ca medicamente destinate uzului medical
aplicații, în farmacie, medical, cercetare,
organizaţii educaţionale şi angrosişti
medicamente

8. Depozitarea stupefiantelor și psihotropelor,
care necesită protecție împotriva temperaturilor ridicate, în farmacii, medicale,
organizații și organizații de cercetare, educaționale
comerțul cu ridicata cu medicamente se desfășoară:
în încăperi special dotate cu inginerie și tehnică
echipamente de securitate (denumite în continuare sediul) aferente 1 și 2
categorii**, — în frigidere încuiate (frigidere) sau în
o zonă specială pentru amplasarea frigiderelor (frigidere),
separat de locul principal de depozitare printr-un grătar metalic cu
ușă cu zăbrele care se încuie;
in spatii apartinand categoriei a 3-a**, in zona speciala
pentru a găzdui frigidere (frigidere), separate de principal
locuri de depozitare cu grătar metalic cu ușă cu zăbrele care se încuie;
în încăperi aparținând categoriei a 4-a**, în recipiente termice,
puse în seifuri;
în locuri de depozitare temporară** — în recipiente termice plasate în
seifuri, fie din metal, fie din alte materiale de înaltă rezistență
materiale în recipiente plasate în recipiente termice.
Locuri de depozitare a medicamentelor narcotice și psihotrope,
care necesită protecție împotriva temperaturilor ridicate (frigider,
frigider, recipient termic), trebuie echipat cu dispozitive pt
înregistrarea temperaturii.

www.termoindicator.ru

Ordinul Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei din 20 iulie 2017 N 484 „Cu privire la modificările la regulamentele Ministerului Afacerilor Interne al Federației Ruse, aprobat prin Ordinul Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei din 17 octombrie 2013 N 850" (Înregistrat la Ministerul Justiției al Rusiei la 3 octombrie 2017 N 48401)

MINISTERUL AFACERILOR INTERNE AL FEDERATIEI RUSE

LA REGULAMENTUL MINISTERULUI AFACERILOR INTERNE AL RUSULUI

FEDERATIE, APROBATĂ PRIN ORDIN AL MINISTERULUI INTERNELOR RUSIE

Modificați Regulamentul Ministerului Afacerilor Interne al Federației Ruse, aprobat prin ordin al Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei din 17 octombrie 2013 N 850 „1”, conform anexei.

din data de 20.07.2017 N 484

CARE SUNT INTRODUSE REGULAMENTULUI MINISTERULUI DE INTERNE

AL FEDERATIEI RUSE, APROBAT PRIN ORDIN AL MIA RUSIA

1. Alineatul 13 după cuvintele „în domeniul de activitate stabilit,” se adaugă cuvintele „organizarea și implementarea controlului financiar intern și auditului financiar intern în Minister,”.

2. Alineatul 163 se formulează după cum urmează:

163. Procedura de interacțiune a diviziunilor structurale ale Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei, organelor teritoriale ale Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei, organizațiilor și diviziunilor sistemului Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei cu autoritățile de stat ale statelor străine și internaționale. organizațiile este înființată printr-un act juridic separat al Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei.

3. Alineatul 164 se formulează după cum urmează:

„164. Organizarea generală, coordonarea și controlul activităților pentru încheierea, încetarea și suspendarea tratatelor internaționale ale Federației Ruse în domeniul stabilit de activitate al Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei, inclusiv corespondența cu autoritățile de stat ale statelor străine și organizațiile internaționale pentru a asigura aceste competențe, sunt îndeplinite de către DPD al Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei.”.

4. Adăugați paragraful 186.1 cu următorul conținut:

„186.1. Procedura de organizare a muncii pentru a asigura accesul la informații despre activitățile Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei ( autoritate teritorială) urmează să fie postat pe site-ul oficial al Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei pe internet.

Ordinul Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei din 25.08.2016 N 484 „Cu privire la modificările la Ordinul Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei din 10 ianuarie 2012 N 1 „Cu privire la aprobarea Instrucțiunii privind procedura de atribuire a titlurilor de calificare către Angajații Organismelor de Afaceri Interne ale Federației Ruse” (Înregistrat la Ministerul Justiției al Rusiei la 15.09.2016 N 43671)

DESPRE SCHIMBĂRI

„CU PRIVIRE LA APROBARE A INSTRUCȚIUNILOR PRIVIND PROCEDURA DE ATRIBUIRE

GRADELE DE CALIFICARE PENTRU SALARIAȚII ORGANELOR

AL AFACERILOR INTERNE ALE FEDERATIEI RUSE»

Se modifică Ordinul Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei din 10 ianuarie 2012 N 1 „Cu privire la aprobarea Instrucțiunii privind procedura de acordare a gradelor de calificare angajaților organelor de afaceri interne ale Federației Ruse” „1” conform anexelor Listă.

„1” Înregistrat la Ministerul Justiției al Rusiei la 28 februarie 2012, înregistrare N 23353, astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei din 25 iulie 2013 N 568 (înregistrat la Ministerul Justiției al Rusiei la 19 septembrie 2013, înregistrare N 29984), din 2 iulie 2014 g. N 559 (înregistrată la Ministerul Justiției al Rusiei la 4 august 2014, înregistrare N 33441) și din 18 martie 2016 N 124 (înregistrată la Ministerul Justiției al Rusiei la 12 aprilie 2016, înregistrare N 41772).

la ordinul Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei

din data de 25.08.2016 N 484

2012 N 1 „CU PRIVIRE LA APROBAREA INSTRUCȚIUNILOR PRIVIND PROCEDURA DE ATRIBUIRE

GRADELE DE CALIFICARE PENTRU ANGAJATII ORGANELOR DE AFACERI INTERNE

1. În ordinul Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei din 10 ianuarie 2012 N 1 „Cu privire la aprobarea Instrucțiunilor privind procedura de acordare a gradelor de calificare angajaților organelor de afaceri interne ale Federației Ruse”:

1.1. La alineatul (4), cuvintele „din Federația Rusă „1”” se înlocuiesc cu cuvintele „din Federația Rusă”.

1.2. Nota de subsol 1 la alineatul (4) se elimină.

2. În Instrucțiunile privind procedura de acordare a gradelor de calificare angajaților organelor de afaceri interne ale Federației Ruse (anexă la ordin):

2.1. La paragraful 3.1, cuvintele „din Federația Rusă „2”” se înlocuiesc cu cuvintele „din Federația Rusă”.

2.2. Nota de subsol 2 de la punctul 3.1 se elimină.

2.3. La paragraful 4, cuvintele „la nivel de district „2”” se înlocuiesc cu cuvintele „la nivel de district”.

2.4. Nota de subsol 2 la alineatul (4) se elimină.

2.5. În nota de subsol 1 de la punctul 7, cuvintele „Serviciul federal de migrație și” se elimină.

2.6. Se completează punctele 24.1 și 24.2 după cum urmează:

„24.1. Angajaților care au intrat în serviciul în organele de afaceri interne din alte organe executive federale li se atribuie trepte de calificare corespunzătoare gradelor de calificare disponibile la momentul concedierii (calificări de clasă, categorii de calificare, clase de calificare). Titlul de calificare atribuit se confirmă în termen de un an de la data numirii în funcție, iar în lipsa unui document care să confirme finalizarea pregătirii profesionale (formare inițială, formare profesională specială) în dosarul personal, în termen de un an de la data de primire a certificatului de functie de salariat.

24.2. Angajaților care au lucrat anterior în organele de afaceri interne și au intrat nou în serviciu li se atribuie gradul de calificare care era disponibil la momentul concedierii (cu excepția cazurilor de încetare a contractului de serviciu în organele de afaceri interne și concedierea unui angajat). din serviciul în organele afacerilor interne în temeiul prevăzut la paragraful 5, 6, 7, 13, 14, 15 sau 20 din partea 2 sau paragraful 4, 5, 7, 9, 10 sau 13 din partea 3 al articolului 82 din Legea federală din 30 noiembrie 2011 N 342-FZ „Cu privire la serviciul în afacerile interne ale Federației Ruse și modificări la anumite acte legislative ale Federației Ruse). Titlul de calificare acordat este confirmat în termen de un an de la data numirii în funcție.

2.7. La punctul 27.1, cuvintele „punctele 27.1, 27.2 și 27.4” se înlocuiesc cu cuvintele „punctele 27.1, 27.2, 27.4 și 27.7”.

Ordinul Ministerului Telecomunicatiilor si Comunicatiilor de Masa nr.484 din 30 noiembrie 2015

Reguli de utilizare a echipamentelor pentru centrele de apeluri ale serviciilor operaționale de urgență. Partea I. Reguli de utilizare a echipamentelor pentru centrele de apeluri pentru servicii de urgență la bordul vehiculelor folosind un singur număr „112”

MINISTERUL COMUNICAȚILOR ȘI COMUNICĂRILOR DE MASĂ AL FEDERATIEI RUSE

ORDIN

La aprobarea Regulilor de utilizare a echipamentelor pentru centrele de apel pentru servicii operaționale de urgență. Partea I. Reguli de utilizare a echipamentelor pentru centrele de apeluri pentru servicii de urgență la bordul vehiculelor folosind un singur număr „112”

În conformitate cu articolele 41, 52 din Legea federală din 7 iulie 2003 nr. 126-FZ „Cu privire la comunicații” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2003, nr. 28, art. 2895; nr. 52, art. 5038) 2004, nr. 35, 3607; nr. 45, articolul 4377; 2005, nr. 19, articolul 1752; 2006, nr. 6, articolul 636; nr. yu, articolul 1069; nr. 31, articolul 3431, articolul 3452. 2007, nr. 1, pct. 8; nr. 7, pct. 835; nr. 31, pct. 4002; 2008, nr. 18, pct. 1941; 2009, nr. 29, pct. 3625; 2010, nr. 7, pct. 705 15, 1737; nr. 27, articolul 3408; nr. 31, articolul 4190; 2011, nr. 7, articolul 901; nr. 9, articolul 1205; nr. 25, articolul 3535; nr. 27, articolul 3873. , articol 3880; Nr. 29, articol 4284, articol 4291; nr. 30, articol 4590; nr. 45, articol 6333; nr. 49, articol 7061; nr. 50, articol 7351, articol 7366; 2012, nr. , 4322, 4328; Nr. 53, 7578; 2013, Nr. 19, 2326; Nr. 27, 3450; Nr. 30, 4062; Nr. 43, 5451; Nr. 44, art. 5643; Nr. 6162; nr. 49, art. 6339, art. 6347; nr. 52, art. 6961; 2014, nr. 6, art. 560; nr. 14, art. 1552; nr. 19, art. 2302; nr. 26, art. 3366. 3377; nr. 30, art. 4229, art. 4273; 2015, nr. 29, art. 4342, art. 4383), alin. 4 din Regulile de organizare si control desfășurarea lucrărilor privind confirmarea obligatorie a conformității facilităților de comunicații aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 13 aprilie 2005 nr. 214 (Legislația colectată a Federației Ruse, 2005, nr. 16, art. 1463; 2008, nr.42, art. 4832; 2012, nr.6, art. 687),

1. Aprobați Regulile atașate pentru utilizarea echipamentelor pentru centrele de apeluri de urgență în vehicule. Partea I. Reguli de utilizare a echipamentelor pentru centrele de procesare a apelurilor pentru serviciile operaționale de urgență folosind un singur număr „112”.

2. Trimiteți acest ordin de înregistrare de stat către Ministerul Justiției al Federației Ruse.

ministrul N. A. Nikiforov

APROBAT prin ordinul Ministerului Telecomunicațiilor și Comunicațiilor de Masă al Federației Ruse din 30 noiembrie 2015 Nr. 484.

REGULI de utilizare a echipamentelor pentru centrele de procesare a apelurilor pentru serviciile de urgență la bordul vehiculelor. Partea I. Reguli de utilizare a echipamentelor pentru centrele de apeluri pentru servicii de urgență la bordul vehiculelor folosind un singur număr „112”

I. Dispoziţii generale

1. Reguli de utilizare a echipamentelor pentru centrele de apel pentru servicii de urgență la bordul vehiculelor. Partea I. Reguli de utilizare a echipamentelor pentru centrele de apeluri ale serviciilor operaționale de urgență care utilizează un singur număr „112” (denumit în continuare Reguli) sunt elaborate pentru a asigura integritatea, stabilitatea funcționării și securitatea rețelei unificate de telecomunicații al Federației Ruse și posibilitatea de a apela non-stop, gratuit pentru utilizatorul serviciilor de comunicații, apelarea serviciilor operaționale de urgență.

2. Regulile stabilesc cerințe obligatorii pentru parametrii echipamentului TsOV-112 atunci când interacționează cu rețeaua publică de comunicații.

3. Echipamentul TsOV-112 este format din elementele sale funcționale constitutive, combinate într-o unitate funcțională separată, sau din elemente funcționale separate distribuite teritorial, interconectate prin linii de comunicație, inclusiv utilizarea echipamentelor pentru comutarea și rutarea pachetelor de informații ale rețelei (rețelelor) de transmisie. date.

4. Echipamentul TsOV-112 este utilizat în rețeaua publică de comunicații și în conformitate cu clauza 6.1 din Lista facilităților de comunicații supuse certificării obligatorii, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 25 iunie 2009 nr. 532 ( Legislația colectată a Federației Ruse, 2009, nr. 26, 3206; 2015, nr. 6, art. 954), trebuie să treacă printr-o procedură de certificare obligatorie în modul prevăzut de Regulile de organizare și desfășurare a lucrărilor privind confirmarea obligatorie a conformitatea echipamentelor de comunicații, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 13 aprilie 2005 nr. 214 (Legislația reuniunii a Federației Ruse, 2005, nr. 16, articolul 1463; 2008, nr. 42, articolul 4832; 2012 , nr. 6, articolul 687).

II. Cerințe pentru echipamentele TsOV-112

5. Mijloacele de comunicare care îndeplinesc funcțiile echipamentului TsOV-112 sunt destinate recepționării și procesării apelurilor telefonice, mesajelor text scurte primite de serviciile operaționale de urgență la un singur număr „112” și oferirea accesului la informații despre locația utilizatorului echipament (echipament terminal) și alte informații necesare pentru a asigura răspunsul la un apel sau raportarea unui incident la un singur număr „112”.

6. Următoarele cerințe obligatorii sunt stabilite pentru echipamentele TsOV-112:

1) la parametrii de rezistență la influențe climatice și mecanice conform Anexei 10 la Regulile de utilizare a nodurilor de comutare automată de tranzit pe distanțe lungi. Partea I. Reguli de utilizare a centrelor de comunicații pe distanțe lungi de tranzit care utilizează un sistem de semnalizare pe un canal de semnalizare comun nr. 7 (OKS nr. 7), aprobate prin ordin al Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicațiilor al Federației Ruse nr. 59 din 16 mai 2006 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 29 mai 2006 oraș, înregistrare nr. 7879), astfel cum a fost modificat prin Ordinul nr. 93 al Ministerului Telecomunicațiilor și Comunicațiilor de Masă al Federației Ruse din data de 23 aprilie 2013 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 iunie 2013, numărul de înregistrare 28788) (în continuare - Regulile nr. 59-06);

2) la parametrii de alimentare în conformitate cu Anexa nr. 5 la Regulile de utilizare a centralelor telefonice automate instituţionale şi industriale. Partea 1 decembrie 2007, numărul de înregistrare 10866), astfel cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Comunicațiilor și Mass-media al Federației Ruse nr. 93 din 23 aprilie 2013 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 iunie, 2013, nr. de înregistrare 28788);

3) la funcţiile de distribuire şi procesare a apelurilor în conformitate cu Anexa nr. 1 la Regulament;

4) la parametrii și tipurile de semnale acustice și de apel în conformitate cu Anexa nr. 2 la Regulament;

5) în ceea ce privește asigurarea utilizării numerotării în conformitate cu sistemul rusesc și cu planul de numerotare aprobat prin ordin al Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicațiilor al Federației Ruse din 17 noiembrie 2006 nr. 142 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 8 decembrie 2006, numărul de înregistrare 8572), astfel cum a modificat Ordinele Ministerului Telecomunicațiilor și Comunicațiilor de Masă al Federației Ruse nr. 118 din 29 decembrie 2008 „Cu privire la modificările la Ordinul Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicațiile Federației Ruse Nr. 142 din 17 noiembrie 2006” (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 2 februarie 2009, înregistrare Nr. 13237 ), din 15 iulie 2011 Nr. 187 „Cu privire la modificările aduse Ordinul Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicațiilor al Federației Ruse din 17 noiembrie 2006 nr. 142” (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 17 august 2011, înregistrare nr. 21646), din 15 iunie, 2012 Nr. 158 „Cu privire la modificările la sistemul rusescși plan de numerotare aprobat prin Ordinul Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicațiilor al Federației Ruse nr. 142 din 17 noiembrie 2006 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 6 iulie 2012, înregistrare nr. 24829), nr. 359 din 20 noiembrie 2013 sistem de numerotare și plan aprobat prin Ordinul Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicațiilor al Federației Ruse nr. 142 din 17 noiembrie 2006 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 13 ianuarie 2014). , Nr. de înregistrare 31011), Nr. 360 din 20 noiembrie 2013 „Cu privire la modificările la sistemul și planul de numerotare rus, aprobate prin Ordinul Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicațiilor al Federației Ruse nr. 142 din 17 noiembrie 2006 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 31 decembrie 2013, numărul de înregistrare 30946), nr. 85 din 18 aprilie 2014 „Cu privire la modificările în sistemul rus și planul de numerotare aprobat prin ordin al Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicări ale Federației Ruse privind t 17 noiembrie 2006 Nr. 142” (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 30 aprilie 2014, înregistrare Nr. 32167).

7. Parametrii protocoalelor și interfețelor implementate în echipamentul TsOV-112 (unul sau mai multe) îndeplinesc cerințele pentru parametrii:

1) o interfață cu o rată de transmisie de 2048 kbps în conformitate cu Anexa 1 la Reglementările nr. 59-06 atunci când este implementată în echipamentele TsOV-112;

2) recepţionarea semnalelor de sincronizare a reţelei de ceas la intrările externe de sincronizare pentru un generator slave (generator tip III), sincronizate de la generatorul de noduri terminal-tranzit sau de comunicaţie terminal în conformitate cu Anexa nr. 3 la Regulile de utilizare a echipamentelor pentru tranzit, terminal-tranzit și noduri de comunicație terminal. Partea 1 octombrie 2007, numărul de înregistrare 10220), astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Comunicațiilor și Mass-media al Federației Ruse nr. 284 din 6 decembrie 2012 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 18 ianuarie, 2013, numărul de înregistrare 26585) și din 23 aprilie 2013 nr. 93 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 iunie 2013, numărul de înregistrare 28788) la implementarea unei interfețe cu o rată de transmisie de 2048 kbps în echipamentul TsOV-112;

3) stratul fizic (nivelul 1) al interfeței de acces primar cu patru fire în conformitate cu Anexa 3 la Regulile de utilizare a echipamentelor terminale care îndeplinesc funcțiile de sisteme de comutare, aprobate prin ordin al Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicațiilor al Federației Ruse din 24 august 2006 nr. 113 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 4 septembrie 2006, numărul de înregistrare nr. 8196), astfel cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Comunicațiilor și Mass-media al Rusiei Federația nr. 93 din 23 aprilie 2013 (înregistrată la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 iunie 2013, înregistrare nr. 28788) (denumită în continuare Regulile nr. 113-06) când este implementată în TsOV- 112 echipamente;

4) nivelul legăturii de date în conformitate cu apendicele 4 la Reglementările nr. 113-06 la implementarea interfețelor de acces de bază sau primar ISDN în echipamentele TsOV-112;

5) interfețe pentru accesarea rețelei de transmisie a datelor la o viteză de 10 Gbps în conformitate cu Anexa 6 la Reglementările nr. 113-06 la implementarea interfețelor optice și/sau electrice 10 Gigabit Ethernet în echipamentul TsOV-112;

6) interfețe pentru accesarea rețelei de transmisie a datelor la o viteză de 1000 Mbps în conformitate cu Anexa 7 la Reglementările nr. 113-06 la implementarea interfețelor optice și/sau electrice Gigabit Ethernet în echipamentul TsOV-112;

7) interfețe pentru accesarea rețelei de transmisie a datelor la o viteză de 100 Mbps în conformitate cu Anexa 8 la Regulamentul nr. 113-06 la implementarea interfețelor Fast Ethernet optice și/sau electrice în echipamentul TsOV-112;

8) interfețe pentru accesarea rețelei de transmisie a datelor la o viteză de 10 Mbps în conformitate cu Anexa 9 la Reglementările nr. 113-06 la implementarea interfețelor Ethernet optice și/sau electrice în echipamentul TsOV-112;

9) protocol de inițiere a unei sesiuni de comunicare (protocol SIP) conform Anexei 11 la Reglementările nr. 113-06;

10) protocolul de inițiere a unei sesiuni de comunicare (protocol SIP) în ceea ce privește primirea de la echipamentul UOVEOS a identificatorului rețelei de deservire și a informațiilor despre locația echipamentului utilizator (echipament terminal) de la care se efectuează apelul sau transmiterea mesajului incident. a fost realizată, în conformitate cu Anexa nr. 2 la Regulile de utilizare a centrelor de apel pentru echipamente pentru servicii operaționale de urgență, aprobate prin ordinul Ministerului Telecomunicațiilor și Comunicațiilor de Masă al Federației Ruse nr. 346 din 15 septembrie 2015 (înregistrat cu Ministerul Justiției al Federației Ruse la 25 septembrie 2015, înregistrare nr. 39000) (denumite în continuare Regulile nr. 346-15);

11) protocolul de nivel de aplicație HTTPS în ceea ce privește interacțiunea cu TSMS sau cu sistemele informaționale ale operatorilor de telecomunicații atunci când procesează informații despre locația echipamentului utilizatorului (echipament terminal) și alte informații necesare pentru a asigura răspunsul la un apel sau un mesaj text scurt către un singur număr „112”, conform Anexei nr. 4 la Regulament;

12) protocol pentru inițierea unei sesiuni de comunicare (protocol SIP) în ceea ce privește primirea de mesaje text scurte de la TSKS-112 adresate unui singur număr de apel pentru serviciile de urgență în vehicul „112”, și informații despre locația echipamentului utilizatorului (terminal echipament) de la care mesajul scurt a fost transmis mesaj text către un singur număr „112”, în conformitate cu Anexa nr. 3 la Regulament;

13) Protocolul în timp real RTP/RTCP în conformitate cu Anexa nr. 2 la Regulile pentru utilizarea facilităților de comunicație pentru transmiterea informațiilor voce și video prin rețele de date, aprobat prin ordin al Ministerului Tehnologiei Informației și Comunicațiilor al Federației Ruse Nr. 1 din 10 ianuarie 2007 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse 19 ianuarie 2007, înregistrare Nr. 8809) (în continuare - Regulamente Nr. 1-07);

14) Protocol IP în conformitate cu paragraful 6 din Anexa nr. 9 la Regulile de utilizare a echipamentelor de comutare pentru sistemele de comunicații radiotelefonice mobile. Partea a II-a. Reguli de utilizare a nodurilor de comunicație de tranzit final ale rețelelor de radiotelefonie mobilă din standardul GSM 900/1800, aprobate prin ordin al Ministerului Tehnologiilor Informaționale și Comunicațiilor al Federației Ruse din 31 mai 2007 nr. 58 (înregistrat la Minister al Justiției din Federația Rusă la 22 iunie 2007, numărul de înregistrare 9675 ), astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Comunicațiilor și Mass-media al Federației Ruse nr. 29 din 1 februarie 2012 (înregistrat la Ministerul Justiției din Federația Rusă la 22 februarie 2012, numărul de înregistrare 23312), nr. 284 din 6 decembrie 2012 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 18 ianuarie 2013, numărul de înregistrare 26585) și din 23 aprilie , 2013 Nr. 93 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 iunie 2013, înregistrare Nr. 28788);

15) Protocoale UDP, TCP în conformitate cu Anexa nr. 2 la Regulile de utilizare a echipamentelor call center pentru servicii de informare și referință, aprobate prin ordinul Ministerului Telecomunicațiilor și Comunicațiilor de Masă al Federației Ruse nr. 340 din 12 decembrie ( înregistrată la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 iunie 2013, numărul de înregistrare 28788).

8. Lista abrevierilor utilizate este redată în Anexa nr. 5 la Regulament.

Ordinul 484 datat

Obiectivele politicii de stat în domeniul siguranței industriale sunt [. ] rezolvarea problemelor care vizează asigurarea creșterii producției industriale

În supravegherea de stat a construcțiilor entităților constitutive ale Rusiei, de la începutul acestui an a fost aplicată o abordare bazată pe risc.

Gata de organizare a lucrărilor de elaborare a standardelor profesionale în domeniul siguranței industriale la Camera de Comerț și Industrie

Este posibil să plătiți mai mult la ridicarea unei structuri pentru a beneficia de viitoare economii de costuri la utilizarea clădirii

Ordinul Rostekhnadzor din 30 noiembrie 2015 nr. 484

„Cu privire la aprobarea procedurii de notificare a unui reprezentant al unui angajator de către funcționarii publici federali de stat ai Serviciului federal de supraveghere ecologică, tehnologică și nucleară a apariției unui interes personal care duce sau poate duce la un conflict de interese”.

Înregistrat la Ministerul Justiției al Rusiei la 30 decembrie 2015 Nr. 40396.

www.risk-news.ru

  • Acord de vânzare-cumpărare a unei părți dintr-un teren și o casă Acord de vânzare-cumpărare de acțiuni în dreptul de proprietate comună a unui teren și a unei clădiri rezidențiale Atenție! Din 29 decembrie 2015, tranzacțiile de vânzare de acțiuni în proprietate comună către terți (adică persoane care nu sunt […]
  • legea federală din 31 mai 2001 N 73-FZ „Cu privire la activitățile criminalistice de stat în Federația Rusă” (cu modificări și completări) Legea federală din 31 mai 2001 N 73-FZ „Cu privire la activitățile criminalistice de stat în Federația Rusă” DIN […]
  • Legea Regiunii Saratov din 30 septembrie 2014 N 122-ZSO „Pe uscat” (modificată) septembrie 2015, 28 martie 2016, 31 mai, 2 august, […]
  • Legea federală nr. 59-FZ din 2 mai 2006 „Cu privire la procedura de examinare a cererilor din partea cetățenilor Federației Ruse” (modificată) Legea federală nr. 59-FZ din 2 mai 2006 „Cu privire la procedura de examinare a cererilor de la cetățeni ai Federației Ruse" După cum a fost modificată și completă [...]
  • Legea federală nr. 186-FZ din 29 iunie 2015 „Cu privire la modificarea anumitor acte legislative ale Federației Ruse” (modificată) Legea federală nr. 186-FZ din 29 iunie 2015 „Cu privire la modificarea anumitor acte legislative ale Federației Ruse [ …]
  • Anexa N 3. Formularul 23-FSS al Federației Ruse „Cerere de returnare a sumelor primelor de asigurare plătite în plus, penalităților și amenzilor către Fondul de asigurări sociale al Federației Ruse” […]
  • Legea Sankt Petersburg din 8 octombrie 2008 N 569-95 „Cu privire la nutriția socială în Sankt Petersburg” (Adoptată Adunare legislativa Petersburg la 24 septembrie 2008) (cu modificări și completări) Legea din Sankt Petersburg din 8 octombrie 2008 N 569-95 „Cu privire la nutriția socială […]
  • Ordinul Ministerului Agricultură RF din 23 iulie 2015 nr. 317 „Cu privire la aprobarea valorilor limită pentru costul pe unitatea de capacitate a unităților agroindustriale și a valorilor limită pentru capacitatea totală a unităților agroindustriale în ansamblu în Rusă […]
    Aplicație. Cerințe speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și substanțelor psihotrope înregistrate în mod corespunzător în Federația Rusă ca produse medicamentoase destinate uzului medical în farmacii, organizații medicale, de cercetare, educaționale și angrosisti de medicamente

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 24 iulie 2015 N 484n
„Cu privire la aprobarea cerințelor speciale pentru condițiile de păstrare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope înregistrate corespunzător ca produse medicamentoase destinate uzului medical în farmacie, cercetare medicală, cercetare științifică, organizații educaționale și organizații comerciale cu ridicata de produse medicinale”

2. Recunoașteți invalid Ordin Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 16 mai 2011 N 397n „Cu privire la aprobarea cerințelor speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și substanțelor psihotrope înregistrate în mod corespunzător în Federația Rusă ca medicamente destinate uzului medical, în farmacie, medicamente - instituții de prevenire, cercetare, organizații educaționale și angrosisti de medicamente” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 2 iunie 2011, înregistrare N 20923).

IN SI. Skvortsova

Au fost aprobate cerințe speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope înregistrate în Rusia ca medicamente de uz medical (denumite în continuare droguri). Vorbim de depozitare în farmacii, organizații medicale, de cercetare, educaționale și angrosisti de medicamente.

Într-o farmacie, organizație medicală sau organizație angro, medicamentele pentru uz parenteral, intern și extern trebuie depozitate separat, pe un raft separat sau într-un compartiment separat al unui seif sau un dulap metalic.

În farmacii și organizații medicale, pe interiorul ușilor seifurilor sau dulapurilor metalice, ar trebui să fie afișate liste cu medicamentele depozitate care să indice cele mai mari doze unice și zilnice.

În organizațiile medicale, tabele de antidoturi în caz de otrăvire cu medicamente ar trebui plasate în locuri de depozitare.

Substanțele farmaceutice utilizate pentru fabricarea preparatelor sub formă de doze finite trebuie depozitate în farmacii în pahare-cufă plasate în seifuri (dulapuri metalice) indicând dozele unice și zilnice cele mai mari.

Depozitarea în încăperi aparținând categoriei 4, sau în locuri de depozitare temporară este permisă în seifuri (containere) amplasate în încăperile sau locurile corespunzătoare.

După ziua de lucru, preparatele trebuie returnate la locul de depozitare principală.

Organizațiile medicale ar trebui să depoziteze medicamentele fabricate de producătorii de medicamente sau de o organizație de farmacie.

Medicamentele substandard identificate într-o farmacie, organizație medicală sau organizație de comerț cu ridicata, precum și medicamentele predate de rudele pacienților decedați unei organizații medicale, sunt supuse identificării și depozitării pe un raft separat sau într-un compartiment separat al unui seif sau metal. cabinet până când sunt anulate și distruse.

Au fost declarate invalide cerințe similare aplicate anterior pentru condițiile de depozitare în farmacii, instituții medicale, organizații de cercetare, educaționale și angrosisti de medicamente.

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 24 iulie 2015 N 484n „Cu privire la aprobarea cerințelor speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope înregistrate corespunzător ca medicamente destinate uzului medical în farmacie, organizații medicale, de cercetare, educaționale si angrosisti de droguri


Ordine prezentă intră în vigoare 10 zile de la data publicării sale oficiale


 
Articole pe subiect:
Aflați mai multe despre formula Frisolak pentru sugari: ce tipuri de nutriție există și cum să alegeți produsul potrivit?
De multe ori trebuie să renunți la alăptarea bebelușului. Acest lucru se întâmplă din diverse motive, dar există o singură cale de ieșire - trecerea la produse lactate. Dificultățile de a alege cele mai bune dintre cele mai bune rezidă în varietatea producătorilor și a formulărilor, dar alegerea celor potrivite
Amestecuri
Laptele matern este primul aliment al oricărui copil. Împreună cu acesta intră în corpul copilului și substanțele necesare pentru construirea structurilor corpului, vitaminele, mineralele necesare funcționării normale. Dar laptele matern nu este întotdeauna suficient pentru
Cremă
Îngrijire: o perioadă de exacerbări (piele iritată, atopică) Acțiune: pătrunde rapid în piele, îi uniformizează structura, restabilește protecția hidro-lipidică a pielii și creează o barieră împotriva pierderii umidității. Este utilizat în tratamentul complex al bolilor de piele (
Rețete de cremă
Conținut: Uneori este dificil să alegi o cremă de față pentru tipul tău de piele. Se pare că fondurile din Germania sunt bune, dar sunt prea scumpe. Pe de altă parte, doriți să vă răsfățați cu un brand cunoscut, dovedit, dar este posibil să nu aibă ceea ce aveți nevoie.