การชะล้างกองทอง. นักวิทยาศาสตร์ Khabarovsk ได้คิดค้นวิธีใหม่ในการสกัดทองคำ
1เพื่อที่จะตรวจสอบความเป็นไปได้ของการชะล้างโลหะที่ไม่ใช่เหล็กด้วยตัวทำละลายที่ไม่ใช่ไซยาไนด์ ได้ทำการทดลองเปรียบเทียบกับวัสดุที่มีองค์ประกอบของวัสดุต่างๆ ซึ่งแตกต่างกันในรูปแบบของโลหะและปริมาณ ใช้วิธีการชะล้างแบบกวน วัตถุสำหรับการวิจัยถูกจัดเก็บของเสียจากการเสริมสมรรถนะของแร่ทองแดง - นิกเกิล ซึ่งถือได้ว่าเป็นแหล่งเพิ่มเติมของโลหะที่ไม่ใช่เหล็ก และแร่ที่มีทองคำจากแหล่งสะสมของแซมซั่น ทำการชะล้างด้วยสารละลายของไธโอยูเรีย ฮิวเมต แอมโมเนียมไอโอไดด์ ไอโอดีน และลิกนิน มีความเป็นไปได้ที่ไธโอยูเรียจะชะทองออกจากหางของโรงงานโนริลสค์แล้ว เป็นที่ยอมรับแล้วว่าสารละลายของสุราซัลไฟต์เหมาะสมที่สุดสำหรับการสกัดทองคำขาว นิกเกิล แพลเลเดียม และทองแดง สำหรับแร่ทองคำและการลอยตัวของแหล่งแร่แซมซั่น การใช้ไอโอดีนและฮิวเมตช่วยฟื้นฟูได้ดีที่สุด สำหรับแร่เสริมสมรรถนะของเงินฝากแซมซั่น - ไอโอดีน, สุราซัลเฟต
แคมเปญชะล้าง
โลหะที่ไม่ใช่เหล็ก
เข้มข้น
ของเสียเสริมคุณค่า
ตัวทำละลายที่ไม่ใช่ไซยาไนด์
1. Bragin V.I. , Usmanova N.F. , Merkulova E.N. สัณฐานวิทยาของทองคำในเปลือกโลกที่ผุกร่อนของกระจุกแร่ Samsonovsky // Second International Congress Nonferrous Metals - Krasnoyarsk, 2010. - หน้า 46–48
2. Mineev G.G. , Panchenko A.F. ตัวทำละลายของทองและเงินในอุทกโลหะวิทยา – ม.: โลหะวิทยา. 2537. - 240 น.
3. Mikhailov A.G. , Tarabanko V.E. , Kharitonova M.Yu. , Vashlaev I.I. , Sviridova M.L. ความเป็นไปได้ของน้ำและสารละลายของสุราซัลไฟต์ในการเคลื่อนที่ของวัตถุที่ไม่ใช่เหล็กและ โลหะมีตระกูลในหางแร่เสริมสมรรถนะลอยน้ำ // วารสารมหาวิทยาลัยสหพันธ์ไซบีเรีย เคมี. - 2014. - V. 7, No. 2 - S. 271–279.
4. A. G. Mikhailov, M. Yu. - 2556. - ลำดับที่ 3 - หน้า 188-196.
5. Panchenko A.F. , Lodeyshchikov V.V. , Khmelnitskaya O.D. การศึกษาตัวทำละลายที่ไม่ใช่ไซยานิกของทองคำและเงิน // โลหะที่ไม่ใช่เหล็ก - 2544. - ลำดับที่ 5 - หน้า 17–20.
6. RF สิทธิบัตรเลขที่ 2402620, IPC S22V 3/04, 10/27/2010
7. Tolstov E.A. , Tolstov D.E. เทคโนโลยีธรณีฟิสิกส์และเคมีสำหรับการพัฒนายูเรเนียมและแหล่งแร่ทองคำในภูมิภาค Kyzylkum - M.: OOO Geoinformtsentr, 2002. - S. 277.
การชะล้างเป็นวิธีการที่ทำให้สามารถใช้วัตถุดิบแร่คุณภาพต่ำในการประมวลผล และพัฒนาแหล่งสะสมอย่างมีประสิทธิภาพด้วยปริมาณสำรองขนาดเล็กที่ไม่ก่อให้เกิดผลกำไรในเชิงเศรษฐกิจสำหรับการประมวลผลด้วยวิธีการอื่น ในทางปฏิบัติของโลก ไซยาไนเดชันใช้กันอย่างแพร่หลายในการกรองทองคำจากแร่ที่มีทองคำ แม้จะมีข้อได้เปรียบเหนือตัวทำละลายอื่นๆ ความเป็นพิษสูงของไซยาไนด์ทำให้จำเป็นต้องมองหาตัวทำละลายสีทองทางเลือกที่ตรงตามข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อมที่เข้มงวด กลุ่มใหญ่ Irgiredmet ศึกษาตัวทำละลายที่ไม่ใช่ไซยานิก - ไธโอคาร์บาไมด์ (ไธโอยูเรีย), คลอรีน, โบรมีน, โซเดียมและแอมโมเนียมไธโอซัลเฟต, ไฮโดรซัลไฟด์, เกลือของกรดฮิวมิก ฯลฯ ผลลัพธ์ที่ได้สรุปไว้ในเอกสาร งานศึกษาการละลายของโลหะนอกกลุ่มเหล็กโดยตัวทำละลายที่ไม่ใช่ไซยาไนด์จากแร่และหางแร่ได้ดำเนินการที่สถาบันเทคโนโลยีเคมีแห่งสาขาไซบีเรียของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งรัสเซีย เป็นที่ยอมรับแล้วว่ารูปแบบที่ละลายได้ของโลหะที่ไม่ใช่เหล็กและโลหะมีค่านั้นเกิดขึ้นระหว่างการผุกร่อนของแร่เสริมสมรรถนะ แสดงความสามารถของสุราซัลไฟต์ในการเปลี่ยนโลหะที่ไม่ใช่เหล็กและโลหะมีตระกูลให้อยู่ในรูปแบบที่ละลายได้ ผลลัพธ์ที่ได้เป็นพื้นฐานสำหรับเทคโนโลยีการชะล้างเส้นเลือดฝอยจากน้อยไปมาก
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อหาตัวทำละลายที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการสกัดโลหะจากแร่ทองคำและหางแร่ ใช้วิธีการชะล้างแบบกวน การศึกษานี้เป็นขั้นตอนเบื้องต้นของการวิจัยทางเทคโนโลยี ช่วยให้คุณเลือกสารชะล้างที่เหมาะสมกับวัสดุจำนวนเล็กน้อย และสร้างระดับการสกัดโลหะสูงสุดที่เป็นไปได้จากแร่ชนิดใดชนิดหนึ่ง
วัสดุและวิธีการวิจัย
ทำการชะล้างด้วยสารละลายของไธโอยูเรีย ฮิวเมต แอมโมเนียมไอโอไดด์ ไอโอดีน และลิกนิน ปริมาณการใช้รีเอเจนต์คือ ไธโอยูเรีย 30 ก./ลิตร, 10 ก./ลิตร, ฮิวเมต - 100 ก./ลิตร, แอมโมเนียมไอโอไดด์ - 5 ก./ลิตร, ไอโอดีน - 25 มล./ลิตร, สุราซัลไฟต์ (ลิกนิน) 200 มล.
ในฐานะสุราซัลไฟต์ ของเสียจากการผลิตเยื่อไบซัลไฟต์ของโรงผลิตเยื่อและกระดาษ Yenisei (ครัสโนยาสค์) ที่มีปริมาณของแข็ง 8.7 โดยน้ำหนัก % โดยไม่มีการประมวลผลหรือความเข้มข้นเพิ่มเติม องค์ประกอบของสารอินทรีย์ของน้ำด่าง - ลิกโนซัลโฟเนต - 65-66%, คาร์โบไฮเดรต - 16-17%, กรดอินทรีย์ 16-18%
วัตถุสำหรับการวิจัยคือแร่หลักของแหล่งแร่แซมซั่นในภูมิภาคแองการาตอนล่างและของเสียจากการเสริมสมรรถนะของแร่โพลีเมทัลลิกของศูนย์กลางอุตสาหกรรมโนริลสค์ที่เก็บไว้ในหุบเขาของแม่น้ำ หอก. การวิเคราะห์ทั่วไปสภาพการขุดและธรณีวิทยา ปัจจัยทางธรรมชาติและเทคโนโลยีแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ในการใช้เทคโนโลยีการชะล้างเส้นเลือดฝอยที่บริเวณเหล่านี้
การศึกษาได้ดำเนินการสำหรับตัวอย่างสี่ตัวอย่าง เนื้อหาของส่วนประกอบที่เป็นประโยชน์ซึ่งแสดงไว้ในตาราง หนึ่ง.
ตารางที่ 1
|
ตัวอย่างที่ 1 |
||||||||
|
ตัวอย่างที่ 2 |
||||||||
|
ตัวอย่างที่ 3 |
||||||||
|
ตัวอย่างที่ 4 |
ตัวอย่างที่ 1 นำมาจากตัวอย่างทางเทคโนโลยีของหางทิ้งขยะของโรงงานโนริลสค์ที่มีความเข้มข้นสูง ซึ่งเก็บไว้ในหุบเขาแม่น้ำ หอก. ภายนอกวัสดุเป็นทรายสีเทาขนาดกลาง 2.0 มม. แร่แร่มี pyrrhotite และ chromite; chalcopyrite ในปริมาณรอง brucite เป็นครั้งคราว pentlandite หลังจากเก็บรักษามานานหลายทศวรรษ ปริมาณแร่ธาตุซัลไฟด์ไม่เกิน 10% นอกจากทองคำแล้ว ตัวอย่างยังมีโลหะ Ni, Cu, Co และแพลตตินั่ม การวิเคราะห์ทางแร่วิทยาพบว่า สัดส่วนของทองคำอิสระอยู่ที่ 10-15% ของเนื้อหาทั้งหมด และพบได้ตามส่วนที่มีซัลไฟด์ การวิเคราะห์แร่วิทยาของวัสดุต้นทางพบว่าโลหะซัลไฟด์ที่ไม่ใช่เหล็กประกอบด้วย 60-70% และในเฟสออกไซด์ - มากถึง 15-20% ทองคำ (~87%) และแพลตตินั่ม (~19%) ถูกแสดงด้วยรูปแบบอินทรีย์ ส่วนหลักของแพลตตินัม (45%) มีความเกี่ยวข้องกับออกไซด์ของเหล็กและแมงกานีส แพลเลเดียมเป็น 61% ที่เกี่ยวข้องกับแร่ธาตุซัลไฟด์
ตัวอย่างที่ 2 ถูกนำมาจากตัวอย่างทางเทคโนโลยีของเปลือกโลกที่ผุกร่อนที่ไซต์ Verkhnetalovsky ของเงินฝากแซมซั่น การเติบโตของทองคำที่เด่นกว่าคือมีออกไซด์ของเหล็ก ในระดับที่น้อยกว่าด้วยควอตซ์ ทองคำมีการกระจายอย่างเท่าเทียมกันในทุกคลาส ทองฟรีมีอยู่ส่วนใหญ่ในความวิจิตรน้อยกว่า 0.044 มม. จากการทดสอบแรงโน้มถ่วง ทองคำ 40% ถูกสกัดเข้าสู่สมาธิ ปัจจุบันการพัฒนาของเงินฝากดำเนินการโดยใช้เทคโนโลยีแรงโน้มถ่วง ปริมาณทองคำในหางแร่ของความเข้มข้นของแรงโน้มถ่วงคือ 0.74 g/t ซึ่งต้องมีการประมวลผลเพิ่มเติมโดยการชะล้าง ทองคำมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอตามขนาดคลาส เกรดที่หมดจนถึงเกรดสุดท้ายจะไม่ปรากฏในแร่ ปริมาณทองคำในแร่ซึ่งกำหนดโดยการวิเคราะห์การวิเคราะห์คือ 2.8 g/t รูปแบบของเม็ดทองคำมีความซับซ้อน มีทองเป็นรูพรุนและมีรูพรุนอยู่ การเปิดทองมีความละเอียดน้อยกว่า 0.16 มม.
ตัวอย่างที่ 3 เป็นความเข้มข้นลอยตัวที่ได้จากแร่ของแหล่ง Verkhnetalovsky ของเงินฝาก Samson ภายใต้สภาวะห้องปฏิบัติการบนเครื่องลอยแบบกลไก โหมดรีเอเจนต์: xanthate 150 g/t, IM50 - 50 g/t และน้ำมันไพน์ 160 g/t น้ำหนักตัวอย่าง 300 ก. ปริมาตรห้อง 3 ลิตร อัตราส่วน S:W = 1:3 เวลาลอยตัว 10 นาที หลังจากการลอยตัว เยื่อกระดาษถูกล้างจากรีเอเจนต์ ต่อมา สารเข้มข้นถูกทำให้แห้ง
ตัวอย่างที่ 4 นำมาจากตัวอย่างเทคโนโลยีของเสียจากกระบวนการแรงโน้มถ่วงของแหล่งสะสมแซมซั่น
ตัวอย่างแร่ถูกบดให้เหลือ 2 มม. ขนาดของสารเข้มข้นลอยตัวคือ 0.44 มม. น้ำหนักตัวอย่างในแต่ละการทดลองคือ 100 กรัม ปริมาตรของสารละลายคือ 200 มล. ตัวอย่างที่บดแล้วด้วยสารละลายชะละลายในอัตราส่วนของเฟสของเหลวต่อของแข็ง L:S = 2:1 ทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องด้วยการกวนเป็นครั้งคราว เพื่อควบคุมกระบวนการ หลังจาก 1, 2, 4, 24 ชั่วโมง ตัวอย่างของสารละลายถูกกรองเพื่อวิเคราะห์หาเนื้อหาของส่วนประกอบที่มีประโยชน์ เมื่อสิ้นสุดการทดลอง (24 ชั่วโมง) ตัวอย่างก็ถูกวิเคราะห์ด้วย การสกัดโลหะคำนวณจากเนื้อหาในสารละลายการกรอง ในตาราง. 2 แสดงค่าการกู้คืนสูงสุดที่ได้รับจากการทดลอง
ผลการวิจัยและการอภิปราย
ตัวอย่างที่ 1 เมื่อใช้ไธโอยูเรีย 3% เป็นสารชะละลาย ได้ทองคืนสูงสุด (53.03%) ใน 24 ชั่วโมงของการทดลอง การเพิ่มเวลาในการกวนเมื่อใช้ไธโอยูเรียและแอมโมเนียมไอโอไดด์เป็นเรื่องที่สมเหตุสมผล เมื่อใช้ฮิวเมต ลิกนิน และไอโอดีน การสกัดสูงสุดจะทำได้ภายใน 1-4 ชั่วโมงของการเปิดใช้งาน
สำหรับการชะชะของแพลตตินัม แพลเลเดียม ทองแดง และนิกเกิล ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดแสดงโดยสารละลายสุราซัลไฟต์ (รูปที่ 1)
ตัวอย่างที่ 2 พบการสกัดสูงสุดในการทดลองด้วยระยะเวลาชะล้าง 2 ชั่วโมงด้วยฮิวเมต (43.18%), 4 ชั่วโมงด้วยไอโอดีน (33.25%), 1 ชั่วโมงกับลิกนิน (22.14%) ระยะเวลาที่เพิ่มขึ้นอีกเป็น 24 ชั่วโมงจะทำให้การเปลี่ยนโลหะเป็นสารละลายลดลง (รูปที่ 2)
ตารางที่ 2
ผลของการชะชะล้างกวน
|
ไธโอเรีย 3% |
ไธโอเรีย 1% |
แอมโมเนียมไอโอไดด์ |
สุราซัลเฟต |
|||||||||
|
การสกัด% |
การสกัด% |
การสกัด% |
การสกัด% |
การสกัด% |
การสกัด% |
|||||||
|
ตัวอย่าง #1: Au |
||||||||||||
|
ตัวอย่างที่ 2 |
||||||||||||
|
ตัวอย่างที่ 3 |
||||||||||||
|
ตัวอย่างที่ 4 |
||||||||||||
ข้าว. รูปที่ 1. จลนพลศาสตร์ของการสกัดโลหะเป็นสารละลายโดยใช้ลิกนิน (ตัวอย่างที่ 1)
ตัวอย่างที่ 3 การสกัดที่ดีที่สุด (42.13%) ได้จากการบำบัดด้วยไอโอดีนเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อบำบัดด้วยฮิวเมตเป็นเวลา 4 ชั่วโมง จะได้การสกัด 26.39% ตัวทำละลายอื่นๆ ใช้ไม่ได้ในการทดลองกับตัวอย่างนี้ (รูปที่ 3)
ตัวอย่างที่ 4 ในรูป รูปที่ 4 แสดงจลนพลศาสตร์ของการสกัดทองคำจากหางของแซมซั่นที่สะสมลงในสารละลายโดยใช้ตัวทำละลายต่างๆ ดังจะเห็นได้จากการสกัดทองคำสูงสุดในสารละลายเมื่อใช้ไอโอดีน (63.66%) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงของการชะล้าง ด้วยการใช้แอมโมเนียมไอโอไดด์และไอโอดีน การเพิ่มขึ้นของการสกัดทองคำลงในสารละลายสามารถสันนิษฐานได้เมื่อการทดลองดำเนินต่อไปนานกว่า 24 ชั่วโมง (รูปที่ 4). ดังนั้น เพื่อติดตามทิศทางต่อไปของกระบวนการ จึงจำเป็นต้องเพิ่มเวลาในการกวนสำหรับโซลูชันเหล่านี้
ข้าว. มะเดื่อ 2. จลนพลศาสตร์ของการสกัดทองคำเป็นสารละลายสำหรับตัวทำละลายต่างๆ (ตัวอย่างที่ 2): 1 - ฮิวเมต; 2 - ไอโอดีน; 3 - ลิกนิน
ข้าว. มะเดื่อ 3. จลนพลศาสตร์ของการสกัดทองคำเป็นสารละลายด้วยตัวทำละลายต่างๆ (ตัวอย่างที่ 3): 1 - ไอโอดีน; 2 - ฮิวเมต
บทสรุป
การทดลองแสดงให้เห็นว่าวิธีแก้ปัญหาที่มีประสิทธิภาพที่สุดสำหรับการชะทองออกจากวัสดุที่ทำการศึกษา ได้แก่ Pike - สารละลายไธโอยูเรีย 3%; สำหรับแร่ของเงินฝากแซมซั่น (เรียงจากมากไปน้อย) - ฮิวเมต - ไอโอดีน - สุราซัลไฟต์; สำหรับความเข้มข้นของเงินฝากแซมซั่น - ไอโอดีน - ฮิวเมต; สำหรับแร่เสริมแรงโน้มถ่วงของแร่แซมซั่น - ไอโอดีน - สุราซัลเฟต - แอมโมเนียมไอโอไดด์ - ฮิวเมต สำหรับการสกัดแพลตตินั่ม นิกเกิล แพลเลเดียม และทองแดงจากหางของเสียของโรงงาน Norilsk การกู้คืนสูงสุดนั้นมาจากสารละลายของสุราซัลไฟต์
ข้าว. มะเดื่อ 4. จลนพลศาสตร์ของการสกัดทองคำเป็นสารละลายสำหรับตัวทำละลายต่างๆ (ตัวอย่างที่ 4): 1 - ไอโอดีน; 2 - แอมโมเนียมไอโอไดด์; 3 - ฮิวเมต; 4 - ลิกนิน; 5 - ไธโอเรีย
ผลลัพธ์ที่ได้คือแนวทางสำหรับการเลือกตัวทำละลายและความเข้มข้นของตัวทำละลาย ซึ่งจะทำการทดสอบในห้องปฏิบัติการแบบขยายเพิ่มเติมในโหมดการกรองของการชะละลาย
ข้อสรุปหลัก
1. ความเป็นไปได้หลักของการถ่ายโอนโลหะที่ไม่ใช่เหล็กไปเป็นสารละลายในระหว่างการชะล้างหางของหัวพ่น Norilsk ด้วยสุราซัลไฟต์จะแสดงขึ้น การสกัด 30-84% สำหรับการสกัดทองคำ สามารถใช้ไธโอยูเรีย 3% ได้ ซึ่งการกู้คืนจะสูงกว่าตัวทำละลายอื่นๆ ที่ตรวจสอบแล้ว
2. ความเป็นไปได้หลักของการถ่ายโอนทองคำเป็นสารละลายในระหว่างการชะล้างแร่และการลอยตัวเข้มข้นจากการสะสมของแซมซั่นที่มีไอโอดีนและฮิวเมต การสกัด 26-43%
3. ความเป็นไปได้หลักของการถ่ายโอนแร่ที่ค้างจากการเสริมความโน้มถ่วงของแซมซั่นที่สะสมด้วยไอโอดีนและสุราซัลไฟต์ลงในสารละลายของทองคำนั้นแสดงให้เห็น การสกัด 64-40%
4. ควรทำการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการชะล้างวัสดุที่ทำการศึกษาต่อไป
ลิงค์บรรณานุกรม
Mikhailov A.G. , Kharitonova M.Yu. , Vashlaev I.I. , Sviridova M.L. การละลายของทองและโลหะนอกกลุ่มเหล็กด้วยตัวทำละลายที่ไม่ใช่ไซยาเนียน // ความสำเร็จของวิทยาศาสตร์ธรรมชาติสมัยใหม่ - 2559. - ลำดับที่ 7 - หน้า 132-136;URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=36018 (วันที่เข้าถึง: 03/24/2020) เรานำวารสารที่ตีพิมพ์โดยสำนักพิมพ์ "Academy of Natural History" มาให้คุณทราบ
โดยพื้นฐานแล้ว กระบวนการชะล้างแบบกองอยู่ใกล้กับกระบวนการชะล้างแบบซึมผ่าน ประกอบด้วยแร่ที่วางในรูปแบบของกอง (กอง) บนฐานกันน้ำพิเศษ (แพลตฟอร์ม) ชลประทานจากด้านบนด้วยสารละลายไซยาไนด์ ขณะที่สารละลายค่อยๆ ไหลผ่านชั้นแร่ ทองและเงินก็ถูกชะล้างออกไป สารละลายที่ไหลลงมาจากด้านล่างใช้เพื่อตกตะกอนโลหะมีค่า
เช่นเดียวกับการชะชะด้วยการซึมผ่าน การชะล้างแบบกองเหมาะสำหรับการแปรรูปแร่ที่มีรูพรุนที่สามารถซึมผ่านไปยังสารละลายไซยาไนด์ได้ เช่นเดียวกับแร่ที่มีความเข้มข้นส่วนใหญ่อยู่ที่พื้นผิวด้านในของรอยแตกร้าว ดังนั้นจึงเข้าถึงสารละลายไซยาไนด์ได้ ในแร่ควรมีขนาดค่อนข้างเล็ก
โดยปกติแร่จะถูกชะล้างออกจากแร่หลังจากบดให้เป็นอนุภาคขนาด 5-20 มม. อย่างไรก็ตาม บางครั้งแร่ที่ไม่ได้บดขนาดเป็นชิ้นไม่เกิน 100 มม. ขึ้นไป จะถูกชะล้างออกไป การปรากฏตัวของสารดินเหนียวช่วยลดการซึมผ่านของกอง ชะลอการชะล้าง และลดการกู้คืนของทอง ในกรณีเช่นนี้ ขอแนะนำให้อัดแร่ล่วงหน้าด้วยการเติมซีเมนต์ ไซยาไนด์และอัลคาไลเล็กน้อย
การชะล้างแบบกองจะดำเนินการกลางแจ้งบนไซต์ที่เตรียมไว้เป็นพิเศษ ในการทำให้ไซต์กันน้ำได้นั้น จะมีการปูด้วยชั้นของคอนกรีต แอสฟัลต์ หรือดินเหนียว
บางครั้งใช้ฟิล์มสังเคราะห์เพื่อจุดประสงค์นี้วัสดุ. เพื่อความสะดวกในการไหลของสารละลาย ไซต์มักจะมีความลาดชันเล็กน้อย (2-4 °)
บนไซต์ที่เตรียมไว้ กองจะถูกทิ้ง การดำเนินการนี้เป็นส่วนที่สำคัญที่สุดของเทคโนโลยีทั้งหมด การขุดทดแทนควรทำในลักษณะที่แร่ในกองเป็นเนื้อเดียวกัน (ไม่มีช่อง) หลวมและซึมผ่านสารละลายไซยาไนด์ได้ โดยปกติการทุ่มตลาดจะดำเนินการโดยรถตักด้านหน้าหรือรถปราบดิน รูปร่างฮีปที่พบบ่อยที่สุดคือปิรามิดที่ตัดเป็นรูปสี่เหลี่ยม ความสูงของกองแตกต่างกันไปตั้งแต่ 3 ถึง 10-15 ม. และความจุแร่สามารถเข้าถึง 100-200,000 ตัน
กองจะได้รับการชลประทานด้วยสารละลายไซยาไนด์โดยใช้อุปกรณ์สเปรย์พิเศษ (หัวฉีด) ที่ติดตั้งอยู่ด้านบน อัตราการไหลของสารละลายขึ้นอยู่กับธรรมชาติของแร่และสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในช่วงกว้าง - ตั้งแต่ 0.15 ถึง 3 ม.³ สารละลายต่อ 1 m² พื้นผิวกองต่อวัน ความเข้มข้นของสารละลายไซยาไนด์คือ 0.05 - 0.1% NaCN, pH 10-11 โซดาไฟบางครั้งใช้เป็นสารป้องกันด่าง เนื่องจากมะนาวทำให้เกิดการอุดตันของหัวฉีดน้ำบ่อยครั้ง
สารละลายที่เป็นทองคําซึ่งไหลจากฐานของเสาเข็มจะไหลลงร่องระบายน้ำที่มีพลาสติกเป็นแนวยาวตามแนวยาวของเสาเข็มแล้วปล่อยลงบ่อเก็บรวบรวม การตกตะกอนของโลหะมีตระกูลมักจะกระทำโดยการดูดซับพวกมันด้วยถ่านกัมมันต์ สารละลายที่ไม่มีตัวตนเสริมด้วยไซยาไนด์และอัลคาไลแล้วนำกลับมาชะล้าง
หลังจากการชะล้างกองทองเสร็จสิ้น กองจะถูกรดน้ำด้วยน้ำเพื่อล้างทองที่ละลาย และหลังจากระบายสารละลายล้างออก แร่ที่ชะล้างจะถูกส่งไปยังกองขยะ ระยะเวลาของวงจรการประมวลผลทั้งหมด รวมถึงการทิ้ง การชลประทานด้วยสารละลายไซยาไนด์ การล้างด้วยน้ำ การระบายน้ำของน้ำยาซักผ้าและการขนถ่าย เฉลี่ย 30-90 วัน การสกัดทองคำและเงินมักจะไม่เกิน 50-70%
กระบวนการชะล้างแบบกองมีความโดดเด่นด้วยเทคโนโลยีที่เรียบง่ายและมีต้นทุนและต้นทุนการดำเนินงานที่ต่ำมาก อย่างไรก็ตามการสกัดทองคำและเงินด้วยวิธีนี้มีน้อย เมื่อพิจารณาถึงปัจจัยเหล่านี้แล้ว การชะล้างแบบกองจะใช้ในการประมวลผลวัตถุดิบที่ไม่ดีซึ่งมีทองคำ 1-2 กรัม/ตัน - แร่ที่ไม่สมดุล ภาระหนักเกิน กองขยะเก่าของบริษัทเหมืองทองคำ ฯลฯ การใช้การชะล้างกองก็มีค่าใช้จ่ายเช่นกัน - มีประสิทธิภาพสำหรับการขุดที่ค่อนข้างรวย แต่ไม่ใช่เงินฝากสำรองขนาดใหญ่ซึ่งการก่อสร้างโรงงานกู้คืนทองคำไม่สามารถทำได้
ตั้งแต่ต้นทศวรรษ 1970 พืชชะล้างแบบกองได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในต่างประเทศและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสหรัฐอเมริกา เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของราคาสำหรับการเอารัดเอาเปรียบ พวกเขาเริ่มเกี่ยวข้องกับวัตถุดิบที่ไม่ดีและเงินฝากจำนวนเล็กน้อยในแง่ของเงินสำรอง ซึ่งการชะล้างกองทองคำเป็นวิธีการประมวลผลที่ทำกำไรได้มากที่สุด
คุณกำลังอ่านบทความเรื่อง การชะล้างกองทอง
นักวิทยาศาสตร์จากสถาบันการขุด Khabarovsk FEB RAS คิดค้น วิธีการใหม่การสกัดสิ่งเจือปนในระดับจุลภาคของทองคำ แพลตตินัม และโลหะมีค่าอื่นๆ โดยใช้วิธีการ "ฉลาด"
ในฐานะหนึ่งในผู้พัฒนาโครงการ ดร. วิธีอันตรายการละลายของแร่ทองคำที่มีไซยาไนด์ที่เป็นพิษอย่างยิ่ง ปัจจุบันมีการใช้ในโรงงานแปรรูปเกือบทั้งหมดในตะวันออกไกล
ด้วยวิธีการประมวลผลแร่แบบดั้งเดิมใน "แร่" ตามที่คนงานเหมืองเรียกว่าของเสียจากการผลิตทองคำเหลือหนึ่งถึงหนึ่งและครึ่งกรัมต่อตัน - อธิบาย คอนสแตนติน โปรโครอฟ. “เหมืองสมัยใหม่บางแห่งมีแร่ที่ขุดได้มากมาย เรากำลังสูญเสียทองจำนวนมหาศาล มีแม้กระทั่งข้อเสนอจากต่างประเทศเพื่อซื้อ "แร่" เหล่านี้จากเรา ที่ซึ่งพวกเขาพร้อมที่จะสร้างโรงงานแปรรูปและสกัดทองคำจากขยะของเรา ทำไมถึงเป็นอย่างนี้! ความคิดจึงเกิดขึ้นเพื่อพัฒนาวิธีการเลือกโลหะทั้งหมดที่มีอยู่ในแร่ทันที
การค้นหาวิธีการสกัดทองคำแบบใหม่เริ่มต้นโดยผู้เชี่ยวชาญจากสถาบันการขุด Khabarovsk เมื่อปลายปีที่แล้ว กลุ่มนี้นำโดย Artur Sekisov แพทย์ด้านวิทยาศาสตร์เทคนิคซึ่งย้ายจาก Chita ไปยังภูมิภาคของเรา ตามที่ Konstantin Prokhorov ประสบความสำเร็จมาแล้ว สารละลายพิเศษซึ่งไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อมโดยสมบูรณ์ "ดึง" แม้กระทั่งสิ่งเจือปนที่เป็นทองคำและแพลตตินั่มจากกล้องจุลทรรศน์ส่วนใหญ่ออกจากแร่เกือบ 100%
ฉันยังไม่สามารถเปิดเผยส่วนผสมที่แน่นอนของสารละลายของเราได้ เราต้องยื่นจดสิทธิบัตรสำหรับการประดิษฐ์ของเราก่อน แต่ฉันอยากจะบอกว่าโซลูชันนี้ทำงานอยู่ เป็นไปไม่ได้เช่นไซยาไนด์ที่จะถูกเทลงในถังและขนส่ง จะต้องได้รับที่สถานประกอบการเอง ประกอบด้วยส่วนประกอบหลายอย่างที่ทำงานแตกต่างกันเมื่อโดนไฟฟ้าและ รังสีอัลตราไวโอเลต. ในรีเอเจนต์นี้ สารหลายชนิดจะไหลจากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่งในขณะที่แร่ได้รับการประมวลผล การแลกเปลี่ยนอิเล็กตรอน แสดงกิจกรรมที่แตกต่างกัน รีเอเจนต์ของเราคือระบบนิเวศที่มีชีวิต - เพิ่ม คอนสแตนติน โปรโครอฟ.
นักวิทยาศาสตร์ของ Khabarovsk กำลังเสร็จสิ้นรอบการทดสอบในห้องปฏิบัติการ จากนั้นขั้นตอนในการขอรับสิทธิบัตรสำหรับการประดิษฐ์และการทดสอบกึ่งอุตสาหกรรมจะเริ่มต้นขึ้น ในระหว่างนั้นจะมีการประเมินผลกระทบทางเศรษฐกิจของการแนะนำวิธีการใหม่ในการสกัดทองคำ
ก่อนหน้านี้ IA "Khabarovsk Territory Today", Konstantin Prokhorov ได้รับสิทธิบัตรสองฉบับสำหรับการประดิษฐ์ของเขาแล้ว นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ได้ศึกษาขี้เถ้าตั้งแต่สมัยเรียน และได้คิดค้นวิธีการสกัดอะลูมิเนียมจากเศษถ่านหิน
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมเหมืองแร่และสามารถนำมาใช้ในขั้นตอนการเตรียมแร่เพื่อการชะล้าง วิธีการนี้รวมถึงการเปิดเผยแร่ที่สร้างแร่โดยการบดและบดและความเข้มข้นเบื้องต้นของทองคำ มีอะไรใหม่หลังจากการเปิดเผยแร่ธาตุที่ก่อตัวเป็นแร่ในระหว่างการบดและบด แร่ธาตุเหล่านี้จะถูกกระตุ้นด้วยความร้อนและไฟฟ้า ในเวลาเดียวกัน ความเข้มข้นของทองคำมาจากการขยายตัวของตะกอนทองคำในผลึกระหว่างการก่อตัวของรอยแตกขนาดเล็กซึ่งเปิดออกโดยปฏิกิริยาสัมผัสและผลกระทบในกระแสอากาศที่ไหลเข้ามา
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมเหมืองแร่และสามารถนำมาใช้ในขั้นตอนการเตรียมแร่เพื่อการชะล้าง วิธีการที่ทราบกันดีอยู่แล้วในการเตรียมแร่ที่มีทองคำที่กระจายอย่างประณีต รวมถึงการเปิดเผยแร่ที่ก่อตัวเป็นแร่โดยการบดและบด การชะชะล้างด้วยการถ่ายโอนทองคำและสารละลายจนได้หัวทองคำในที่สุด ข้อเสียของวิธีนี้คือความเข้มต่ำของ กระบวนการและ อัตราต่ำการสกัด นอกจากนี้ยังมีวิธีการเตรียมแร่ที่มีส่วนผสมของทองคำที่ละเอียด รวมทั้งการเปิดเผยแร่ธาตุที่ก่อตัวเป็นแร่และความเข้มข้นเบื้องต้นของทองคำโดยวิธีแรงโน้มถ่วงหรือวิธีการลอยตัว การดูดซับ-คายการดูดซับ จุดมุ่งหมายของการประดิษฐ์คือการเพิ่มประสิทธิภาพของวิธีการโดยการเพิ่มความเข้มข้นของทองคำในปริมาตรของผลึกของแร่ธาตุที่เป็นพาหะ สิ่งนี้ทำได้โดยข้อเท็จจริงที่ว่าในวิธีการที่รู้จักกันดีในการเตรียมแร่ที่มีทองคำที่กระจายตัวอย่างประณีต แร่ธาตุที่สร้างแร่ ซึ่งรวมถึงทองคำที่กระจายอย่างประณีต จะต้องถูกกระตุ้นด้วยความร้อนและทางไฟฟ้า และการกระแทกจากการสัมผัสในกระแสอากาศที่ไหลเข้ามา ทำให้มั่นใจได้ว่า การขยายตัวของการแยกทองคำในผลึกและการก่อตัวของการเปิด microcracks วิธีการดำเนินการดังนี้ แร่ที่มีทองคำเนื้อดีจะต้องผ่านการบดและบด ผลิตภัณฑ์ที่บดแล้วจะถูกทำให้แห้งและป้อนผ่านถังป้อนด้วยอากาศอัดไปยังตัวกระตุ้น ซึ่งเป็นระบบกรวยต่อกรวย อนุภาคแร่ที่เป็นของแข็งที่แขวนลอยอยู่ในกระแสลมอัดกระทบกับพื้นผิวที่ร้อนของกรวยด้านในและได้รับประจุไฟฟ้า (เอฟเฟกต์แบบไพโรและไทรโบ) หรือได้รับประจุจากอิเล็กโทรดโคโรนา หลังจากการติดต่อกับพื้นผิวด้านในแล้ว ส่วนผสมของอากาศและของแข็งจะถูกแบ่งออกเป็นสองกระแสที่มีลักษณะคล้ายกระแสน้ำวนซึ่งมีทิศทางต่างกัน ซึ่งเคลื่อนที่ไปที่ด้านบนของกรวยและชนกันเป็นระยะ ซึ่งจะทำให้เกิดการอัดประจุของอนุภาคของแข็ง เนื่องจากอนุภาคของแร่ธาตุ ขึ้นอยู่กับขนาด รูปร่าง และองค์ประกอบของวัสดุ ได้รับประจุของสัญญาณที่แตกต่างกัน เมื่ออนุภาคดังกล่าวชนกัน จะเกิดการปลดปล่อยจากการสัมผัส ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นการทำงานของผลึกขัดแตะโดยตรงและโดยอ้อม (ผ่านการกระทำทางความร้อน) อันเป็นผลมาจากผลกระทบทางไฟฟ้าและความร้อนซ้ำ ๆ กับอนุภาคแร่ที่มีทองคำที่กระจายอย่างประณีต การแพร่กระจายโดยตรงและการรวมตัวของอะตอมของหลังเกิดขึ้น (Konstantinov N.N. จังหวัดเหมืองแร่ทองคำของโลก M. Nedra, 1993, p. 230) นอกจากนี้ เนื่องจากการให้ความร้อน-ความเย็นซ้ำๆ โหลดเชิงกล รอยแตกจึงเกิดขึ้นในแร่ธาตุที่มีทองคำ ซึ่งเปิดให้ทองเข้าถึงได้สำหรับสารที่มีอิทธิพล (ความร้อน รีเอเจนต์ ฯลฯ) ในขั้นตอนต่อมาของการสกัด
เรียกร้อง
วิธีการเตรียมการชะล้างแร่ที่มีทองคำบริสุทธิ์ รวมถึงการเปิดแร่ที่สร้างแร่โดยการบดและบดและความเข้มข้นเบื้องต้นของทองคำ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือหลังจากเปิดแร่ที่สร้างแร่ขึ้นในระหว่างการบดและบด การกระตุ้นด้วยความร้อนและไฟฟ้า และความเข้มข้นของทองคำนั้นมาจากการแยกทองคำในผลึกที่หยาบกร้านที่การเกิด microcracks ที่เปิดออกโดยปฏิกิริยาสัมผัสกระทบในกระแสอากาศที่ไหลเข้ามา
07.08.2016
ประวัติการขุด ส่วนผสมเพื่อสุขภาพวิธีการละลายและการตกตะกอนเป็นที่รู้จักกันมาตั้งแต่สมัยโบราณ อุตสาหกรรมการสกัดทองแดงจากน้ำแร่ที่เป็นกรดเริ่มขึ้นในศตวรรษที่ 16 ในศตวรรษที่ 20 โลหะถูกชะล้างในสหภาพโซเวียต สหรัฐอเมริกา แคนาดา ฝรั่งเศส ออสเตรเลีย บราซิล ฯลฯ
ขึ้นอยู่กับว่า ส่วนประกอบที่มีประโยชน์ที่สกัดจากแร่ เทคโนโลยีทางกายภาพและเคมี แบ่งออกเป็นประเภท: การถลุง การชะล้าง การละลาย การแปรสภาพเป็นแก๊ส การระเหิด และการชะล้าง
ในระหว่างการถลุงแร่ แร่จะถูกถ่ายโอนไปยังสถานะเคลื่อนที่และป้อนสำหรับการแปรรูปด้วยสารละลายร้อน โซลูชันการผลิตในกรณีนี้คือส่วนผสมทางกลของสารเคลื่อนที่ วิธีการนี้ได้พบการประยุกต์ใช้ในการสกัดกำมะถัน พาราฟิน น้ำมัน ฯลฯ
เมื่อชะล้างออก เจ็ทของสารละลายทำงานจะทำลายแร่ให้เป็นอนุภาคขนาดเล็ก ซึ่งในสถานะแขวนลอยจะถูกปล่อยสู่พื้นผิว ซึ่งพวกมันจะถูกแยกออกจากสารละลายโดยการตกตะกอนหรือการกรอง
เมื่อละลาย โมเลกุลของตัวถูกละลายจะผ่านเข้าไปในสารละลายที่ผ่านกรรมวิธีในโรงงานต่างๆ นี่คือวิธีการขุดเกลือ
ในการแปรสภาพเป็นแก๊สโดยการให้ความร้อนด้วยอากาศในปริมาณที่จำกัด เชื้อเพลิงฟอสซิลจะถูกแปลงเป็นสถานะก๊าซและถูกดึงออกสู่ผิวน้ำ การระเหิดเป็นการแปรสภาพเป็นแก๊ส วิธีนี้ใช้ในการพัฒนาแร่ธาตุที่สามารถผ่านเข้าสู่สถานะก๊าซได้ (หรดาล, ชาด)
การชะล้างโลหะในระดับอุตสาหกรรมถูกนำมาใช้ในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง (พ.ศ. 2458-2461) สำหรับการขุดทองแดงในสหรัฐอเมริกา อเมริกาใต้ ญี่ปุ่น และประเทศอื่นๆ
สาระสำคัญของการชะละลายคือการถ่ายโอนโลหะจากแร่ธาตุไปสู่สารละลาย และจากพวกมันไปสู่ตะกอนในเชิงพาณิชย์ผ่านปฏิกิริยาทางกายภาพและเคมี
ข้อดีของเทคโนโลยีการชะล้างโลหะเมื่อเปรียบเทียบกับเทคโนโลยีแบบดั้งเดิมนั้นสามารถเห็นได้จากการเปรียบเทียบรูปแบบทางเทคโนโลยีของพวกเขา การชะล้างขจัดกระบวนการดั้งเดิม เช่น การปล่อย การส่งมอบ และการขนส่งมวลหินในวงจรการทำเหมือง การบด การบด และการลอยในการเพิ่มคุณค่า การคั่ว และการดำเนินการอื่นๆ ในกระบวนการทางโลหะวิทยา จึงต้องใช้ต้นทุนแรงงานน้อยลง วัสดุทางเทคนิคและแหล่งพลังงาน
ในทางปฏิบัติของโลก ในกรณีส่วนใหญ่ การชะล้างจะใช้เพื่อแยกโลหะออกจากแร่ธาตุที่ออกซิไดซ์บนพื้นผิว ความเป็นไปได้ของการชะล้างยังถูกตรวจสอบในการขุดโลหะใต้ดิน เช่น การใช้บีบีบีระเบิดจำนวนมากและประจุนิวเคลียร์สำหรับการบดแร่ สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าด้วยความลึก เนื้อหาของโลหะในแร่ลดลง ปริมาณแร่ออกซิไดซ์ลดลง และต้นทุนการผลิตโลหะเพิ่มขึ้น
ในอนาคตมีความจำเป็นในการชะล้างแร่ซัลไฟด์ที่ไม่ดี แร่ธาตุซัลไฟด์มีความทนทานต่อการแปรรูปมากกว่า พวกเขาต้องการรีเอเจนต์และโหมดที่ซับซ้อนมากขึ้น ซึ่งนำไปสู่การพัฒนางานวิจัยในปัจจุบันไปในทิศทางนี้
เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าโลหะจากวัตถุดิบแร่ที่ไม่ดีพร้อมตัวชี้วัดทางเศรษฐกิจที่ยอมรับได้นั้นสามารถรับได้โดยวิธีการของเทคโนโลยีธรณีฟิสิกส์และเคมี (K.N. Trubetskoy) การชะล้างใต้ดินแบบกอง เหมือง หรือหลุมเจาะ ดังนั้นแม้แต่โลหะแบบพาสซีฟเช่นทองคำจากแร่ที่ไม่ดีและขาดดุล (ที่มีเนื้อหา 1.2-0.6 g/t) หรือของเสียจากอุตสาหกรรมเหมืองแร่และการแปรรูป (ที่มีเนื้อหา 0.6-0.3 g/t) ในโลก การปฏิบัติถูกชะล้างด้วยประสิทธิภาพสูง
เมื่ออธิบายปรากฏการณ์การถ่ายโอนโลหะจากแร่ธาตุซัลไฟด์ไปเป็นสารละลาย นักวิจัยบางคนกำหนดบทบาทนำในกระบวนการทางเคมี อื่นๆ ให้ไปที่กระบวนการทางไฟฟ้าและทางแบคทีเรีย
แนวทางปฏิบัติของการชะล้างแบบกองยังมีไม่มากนัก ปัจจัยสำคัญที่ขัดขวางการใช้สารชะล้างแบบกองอย่างแพร่หลายของโพลิเมทัล ทองแดง ทังสเตน และโมลิบดีนัมคือความเลวทรามของวัตถุดิบแร่ในการทิ้งและหางแร่ส่วนใหญ่ ในกรณีนี้ จำเป็นต้องมีวัฏจักรการชะล้างจำนวนมากขึ้นผ่านมวลหินจนกว่าจะได้ความเข้มข้นของโลหะอุตสาหกรรมในนั้น
การชะล้างกองทองคำถูกใช้ในวงกว้างในการปฏิบัติของวิสาหกิจเหมืองแร่ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา แอฟริกาใต้ ออสเตรเลีย จีน เม็กซิโก ฯลฯ เฉพาะในสหรัฐอเมริกาเท่านั้นที่มีโรงงานอุตสาหกรรมและโรงงานนำร่องมากกว่า 110 แห่งที่มีกำลังการผลิต มวลหิน 0.1 ถึง 3-5 ล้านตันต่อปี
ไซยาไนด์เป็นรีเอเจนต์หลักในการชะล้างกองทองคำ แต่ปัจจุบันกำลังทำการทดสอบตัวทำละลายที่เป็นพิษน้อยกว่า
เทคโนโลยีการชะล้างกองทองคำในคำสั่งอุตสาหกรรมนำร่องนั้นถูกใช้ในโรงงานทำเหมืองในรัสเซีย คาซัคสถาน และอุซเบกิสถาน
การชะล้างโลหะแบบกองมักใช้ร่วมกับการชะล้างในแหล่งกำเนิดในเหมืองทองคำ ทองแดง และยูเรเนียม เพื่อเป็นโอกาสในการใช้ประโยชน์จากหินและแร่แยกประเภทที่เกี่ยวข้อง
เป็นเวลากว่า 20 ปีที่แหล่งสะสมยูเรเนียม Manybai การถ่ายโอนแร่เกรดต่ำที่มีปริมาตร 1.5 ล้านตันได้รับการประมวลผลด้วยสารละลายกรด
เทคโนโลยีการชะล้างแบบกองได้รับการพัฒนาในสหรัฐอเมริกาในปี 1950 สำหรับการประมวลผลแร่ทองแดงที่ไม่สมดุล เป็นที่แพร่หลายในองค์กรเหมืองแร่ยูเรเนียมของสหภาพโซเวียต สหรัฐอเมริกา แคนาดา และในช่วง 20 ปีที่ผ่านมา ได้มีการนำไปใช้ในการทำเหมืองทองคำจากแร่ออกซิไดซ์เกรดต่ำ
การชะล้างทองแดงจำนวนมากจากแร่ที่มีลักษณะเด่นของแร่ธาตุออกซิไดซ์ เช่นเดียวกับ chalcocite มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสถานประกอบการเหมืองแร่ในสหรัฐอเมริกา เปรู และโรดีเซีย ที่บริษัท Bluebird และ Mangula เทคโนโลยีนี้ใช้เพื่อกรองทองแดงที่มีเนื้อหาเป็นแร่ 0.5 และ 1.13% ตามลำดับ
ในฐานะตัวทำละลายจะใช้สารละลายหางของซีเมนต์หรือพืชสกัดซึ่งเติมกรดซัลฟิวริกที่มีความเข้มข้น 50 g / dm3 และบางครั้งเหล็กออกไซด์ซัลเฟต ระยะเวลาของวงจรการชะล้างคือ 120 วัน โดย 75 วันเป็นการชลประทาน และ 45 วันเป็นการระบายน้ำของสารละลายที่มีประสิทธิผล ความเข้มข้นเฉลี่ยของทองแดงในสารละลายเหล่านี้คือ 2.6 g/dm3 การสกัดทองแดงจากแร่ประมาณ 50%
การกำจัดยูเรเนียมจำนวนมากจากแร่ที่ไม่สมดุลในระดับอุตสาหกรรมได้รับการควบคุมโดยองค์กรของอดีตสหภาพโซเวียต Minsredmash (การขุด Tselinny และการรวมเคมี, การขุด Kirghiz และการรวมเคมี, การขุด Leninabad และการรวมเคมี, Lermontovskoe RU เป็นต้น) ปริมาณยูเรเนียมในแร่ที่ส่งไปชะล้างกองจะแปรผันภายใน 0.03 - 0.04% การสกัดยูเรเนียมลงในสารละลายที่ให้ผลผลิตด้วยกรดซัลฟิวริกและด่างอยู่ที่ระดับ 70-80%
วิเคราะห์ประสบการณ์การได้มาซึ่งโลหะโดยการชะล้างแบบกองทำให้เกิดข้อสรุปดังต่อไปนี้:
การชะล้างเป็นเทคโนโลยีที่สามารถรับประกันการสกัดโลหะอย่างมีประสิทธิภาพจากแร่ทองแดงและแร่ยูเรเนียมที่ไม่ดีและออกซิไดซ์อยู่ในขั้นตอนของการพัฒนาอุตสาหกรรม และจากแร่ออกซิไดซ์และแร่ซัลไฟด์ของโลหะอื่น - เฉพาะในขั้นตอนการพัฒนาเท่านั้น
ประสบการณ์การชะล้างโลหะใต้ดิน ยกเว้นยูเรเนียม มีขนาดเล็ก มีการวิจัยเชิงรุกเกี่ยวกับการนำทองแดงกลับมาใช้ใหม่ และยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับการชะล้างทองคำอย่างเพียงพอ ซึ่งเพิ่มความเกี่ยวข้องของการวิจัยดังกล่าว
การวิจัยในแง่มุมทางทฤษฎีของการชะขยะมูลฝอยและแร่ที่ไม่ดีเริ่มขึ้นเมื่อ 50 ปีที่แล้ว
นักวิทยาศาสตร์จำนวนหนึ่งจากองค์กรวิจัยในรัสเซีย (MGGA, VNIPIPromproekt, SKGTU, Unipromed, Moscow State Mining University, TsNIGRI เป็นต้น) ทำงานเกี่ยวกับทฤษฎีการชะละลาย
นักวิทยาศาสตร์มีส่วนสนับสนุนทฤษฎีและการปฏิบัติ: N.P. Laverov, B.N. ลาสโกริน, เค.เอ็น. Trubetskoy, เวอร์จิเนีย จันทูเรีย, มิ.ย. อโกชคอฟ, G.A. แอกเซลรอด, V.Zh. Ahrens, V.K. Bubnov, V.I. โกลิก, ที.เอ็ม. Zhautikov, V.I. เซเลนอฟ เอ็นบี Korostyshevsky, E.A. Kotenko, V.G. Levin, A.M. , Margolin, N.N. Maslenitsky, V.N. Mosinets, I.N. , Plaksin, V.V. Rachinsky, M.N. Tedeev, V.A. Lodeyshchikov, V.V. Khabirov, E.I. Shemyakin, พี. เอ็ม. Garrels, R. Griessbach, Ch.L. Christ, G. Schenk, J. Frits และคนอื่นๆ
รากฐานทางทฤษฎีของอุลตร้าเคมีได้รับการพัฒนาโดยผลงานของ I.N. Plaksina, S.B. เลโอโนวา เวอร์จิเนีย Chanturia et al. หนึ่งในองค์ประกอบของเทคโนโลยีการชะล้างคือกระบวนการทางเคมีกายภาพสำหรับการสกัดโลหะจากซัลไฟด์ทนไฟ พวกเขาได้รับการพัฒนาให้เป็นทางเลือกแทนวิธีการที่มีอยู่ในการรับโลหะ การใช้ซึ่งเป็นอันตรายและมีราคาแพงสำหรับสิ่งแวดล้อม
ความสำเร็จที่ยิ่งใหญ่ที่สุดคือการชะล้างทองแดง ยูเรเนียม ทอง และสังกะสี ซึ่ง A.P. เซฟิรอฟ, เอ.ไอ. กาฬสินธุ์ Novik-Kachan, B.V. เนฟสกี้, V.G. Bakurov, I.K. ลุตเซนโก, S.G. Vecherkin, แอล.ไอ. Lunev, I.E. Rudakov, R.P. Petrov, N.N. Khabirov, V.K. Bubnov, M.N. Tedeev, V.I. โกลิกและอื่น ๆ
การชะล้างโลหะแบบกองจะดำเนินการในสองขั้นตอน ในระยะแรกจะเกิดการละลายแบบกระจายของโลหะ ส่วนขั้นที่ 2 จะถูกถ่ายเทโดยการกรองสารละลายผ่านแร่ในกอง เมื่อทำการตรวจสอบพารามิเตอร์ธรณีเทคโนโลยีของ KB ของโลหะ จะมีการตรวจสอบการแพร่กระจายของสารที่เป็นของแข็ง โดยเฉพาะโลหะ และการกรองของเหลวในตัวกลางที่มีรูพรุนของแร่
ในด้านการกระจายการละลายของโลหะ ผลงานของ P. Schyuman และ V.Zh อาเรน งานพื้นฐานเหล่านี้เป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาวิธีการคำนวณเชิงทฤษฎี ทฤษฎีการกรองของเหลวในตัวกลางที่มีรูพรุนเป็นหัวข้อของผลงานของ Maurice Masket, E.I. Rogova, V.G. ยาซิคอฟและนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ
การประมวลผลแร่ที่มีทองคำเกรดต่ำที่มีปริมาณทองคำ 0.5 ถึง 2.5-3.0 g/t โดยการชะล้างแบบกองจะดำเนินการในสถานประกอบการเหมืองแร่หลายแห่งในสหรัฐอเมริกา แคนาดา แอฟริกาใต้ ออสเตรเลีย จีน เม็กซิโก ฯลฯ เฉพาะในสหรัฐอเมริกาเท่านั้นที่มีโรงงานอุตสาหกรรมและโรงงานนำร่อง KB มากกว่า 110 แห่ง ที่มีกำลังการผลิตมวลหิน 0.1 ถึง 3-5 ล้านตันต่อปี
เทคโนโลยีการชะล้างกองทองคำมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในรัสเซีย คาซัคสถาน คีร์กีซสถาน และอุซเบกิสถาน
ในรัสเซียมีการใช้การชะกองทองคำในสถานประกอบการใน Eastern Transbaikalia (Darasun, Balei, Arelkovsko-Peshkovskaya โซนแร่แร่ ฯลฯ ) วัสดุสำหรับ CB เป็นแร่ในเชิงพาณิชย์ที่ไม่ดี แร่ที่ไม่สมดุล และมวลแร่ที่มีดินเกิน โดยมีเกรดทองคำ 0.5-0.7 ถึง 3-5 g/t
ในคีร์กีซสถาน ความกังวลของ Yuzhpolimetall คือการชะทองออกจากแร่ที่ต่ำกว่ามาตรฐานของแหล่งแร่บนภูเขาสูง
ในอุซเบกิสถาน การชะล้างแบบกองในระดับอุตสาหกรรมจะดำเนินการจากเศษหินของเหมืองหินมูรุนเตา กำลังการผลิตประจำปีขององค์กร KB ในแง่ของมวลแปรรูปเกิน 12 ล้านตัน ปริมาณทองคำในวัตถุดิบแปรรูปคือ 0.5-0.8 g/t KB กำลังพัฒนาที่เขต Daugystausskoye
ในคาซัคสถาน Vasilkovsky GOK JSC และ AVS-Balkhash ประสบความสำเร็จสูงสุดในการเรียนรู้เทคโนโลยีการชะล้างกอง
Vasilkovsky GOK JSC ใช้แร่ออกซิไดซ์จากแหล่งสะสมของ Vasilkovsky สำหรับการชะล้างแบบกอง องค์ประกอบแร่ของแร่ มวล %: SiO2 - 64.2; Al2O3 - 8.1; Fe2O3 - 37; CaO - 1.68; MgO - 1.61; เป็น - 0.22; Na2O - 1.33; K2O - 5.80; Pb - 0.048; สังกะสี - 0.034; นิ - 0.035; ลูกบาศ์ก - 0.045; ร่วม - 0.023; ไบ - 0.014; ขโมย - 0.35; Au- 1.58 กรัม/ตัน
แร่ขนาด 250 - 300 มม. ปริมาณรวมของกอง KB คือ 1.5 ล้านตันของแร่ การชะล้างจะดำเนินการด้วยสารละลายอัลคาไลน์ไซยาไนด์ที่มีความเข้มข้นของโซเดียมไซยาไนด์ 0.04-0.08% และความหนาแน่นของการชลประทานที่ 15-25 dm3/t ต่อวัน การฟื้นตัวของทองคำอยู่ในช่วง 50-55%
บริษัท AVS-Balkhash Mining ใช้แร่ออกซิไดซ์และกึ่งออกซิไดซ์จากแหล่งสะสม Pustynnoe และ Karernoe สำหรับการชะล้างกองทองคำ ปริมาณทองคำในแร่ออกซิไดซ์และกึ่งออกซิไดซ์ที่ส่งไปชะล้างแบบกองมีตั้งแต่ 3 ถึง 1.35 กรัม/ตัน
แร่ถูกส่งไปยังศูนย์บดสองแห่งที่มีกำลังการผลิตรวมสูงถึง 1,460 พันตันต่อปี ผ่านการบดสามขั้นตอนจนถึงความละเอียด -20 มม. ถูกส่งไปยังฐานที่เตรียมไว้ โดยวางซ้อนกันในชั้นสูง 7 ม. และความสูงของปล่องออกแบบ 49 ม. หลังจากเทลงในปริมาตรที่กำหนด พื้นผิวของ กองคลายและวางระบบชลประทานบนพื้นผิวที่คลาย
น้ำใช้สำหรับเตรียมสารละลาย Balkhash ซึ่งถูกป้อนผ่านท่อร้อยสายยาว 18 กม. ล้างปึกด้วยสารละลายโซเดียมไซยาไนด์ที่ความเข้มข้น 0.7 g/dm3 เมื่อสารละลายซึมผ่านกอง ทองคำจะละลาย:
4Au + 8NaCN + O2 + H2O → 4NaAu(CN)2 + 4NaOH
สารละลายที่มีประสิทธิผลไหลลงสู่ตัวสะสมและผ่านระบบระบายน้ำของท่อที่มีรูพรุนจะเข้าสู่ถังเก็บ จากนั้นปั๊มจะถูกสูบไปยังร้านไฮโดรเมทัลโลจิคัลเพื่อดูดซับ
ใช้เป็นตัวดูดซับ ถ่านกัมมันต์. สารละลายจะผ่าน 5 คอลัมน์ดูดซับที่ติดตั้งต่อเนื่องด้วยถ่านหิน เพื่อวัตถุประสงค์ของประสิทธิภาพการดูดซับ จะใช้หลักการทวนกลับ - ถ่านกัมมันต์เคลื่อนที่ไปยังสารละลายที่มีประสิทธิผลด้วยความช่วยเหลือของอีเจ็คเตอร์
ถ่านหินอิ่มตัวเข้าสู่คอลัมน์การดูดซับ การกำจัดทองคำออกจากถ่านหินจะดำเนินการที่อุณหภูมิ 125 ° C และความดัน 4 atm ในสารละลายไซยาไนด์เข้มข้น (0.2%) และโซดาไฟ (1%) สารละลายที่อิ่มตัวด้วยทองคำจะถูกส่งไปยังอิเล็กโทรไลเซอร์ โดยที่กากตะกอนที่มีทองคำจะสะสมอยู่บนกริดแคโทด กากตะกอนจะถูกลบออก ผ่านการบำบัดด้วยกรด และเข้าสู่การหลอมเพื่อให้ได้โลหะผสม Dore สีเงินทอง
ในปี 2538-2544 แร่ 2614.7,000 ตันเกรด 1.35 กรัม/ตัน มีน้ำหนักทองคำ 3500 กก. ถูกจัดเรียงเป็นชั้นที่ 1 และ 2 ความสูงของกองหลักหมายเลข 2 (2431,000 ตันแร่) ถึง 35 ม. ได้รับทองคำ 1050 กิโลกรัมในขณะที่การกู้คืนทั้งหมดคือ 30%
ผลผลิตประจำปีสำหรับการแปรรูปแร่แตกต่างกันไปจาก 204,000 ตัน (1995) ถึง 850.1 พันตัน (2000) เฉลี่ย 6 ปีคือ 373,000 ตัน การผลิตทองคำบริสุทธิ์มีตั้งแต่ 75.6 กก. ในปี 2538 ถึง 245.1 กก. ในปี 2543 โดยเฉลี่ย - 150 กก. ต่อปี
ในปี 2538-2540 ทองคำ 37.2% ถูกสกัดจากวัตถุดิบที่ฝากไว้ในช่วงเวลานี้ จากนั้นการสกัดก็เริ่มลดลงเนื่องจากกระบวนการโคลมาเทชัน
การฝึกสกัดทองคำจากแร่ลอยแร่ในคาซัคสถานยังคงมีจำกัด ในปี 2536-2537 LLP "Altyn-Kulager" ได้สร้างและนำไปใช้ในโรงงานนำร่องเพื่อชะล้างกองทองออกจากหางของเครื่องควบคุม Bestobinsk การชะล้างทองคำได้ดำเนินการระหว่างปี 2538-2539 บนกอง 100,000 ตัน ปริมาณทองคำในกอง KB อยู่ที่ระดับ 2.2 g/t ปริมาณสำรอง - 220 กก. ชะล้างด้วยเทคโนโลยีอัลคาไลไซยาไนด์ด้วยการสกัดทองคำจากสารละลายที่ให้ผลผลิตบนเรซิน AM-2B ในสองปีของการทำงาน มีเพียง 32 กิโลกรัมของทองคำ (14.4%) ที่ถูกกู้คืน
วัตถุดิบที่เป็นทองคำมีความทนทานต่อการเปลี่ยนแปลงทางธรณีเคมีในระดับต่างๆ พฤติกรรมคู่ของทองคำ (ในฐานะที่เป็นธาตุเฉื่อยและเคลื่อนที่ทางธรณีเคมี) อธิบายได้ในแง่หนึ่ง โดยความสามารถในการละลายต่ำ และในทางกลับกัน โดยความสามารถในการสร้างความซับซ้อนของการก่อตัวที่ละลายได้ง่ายและการย้ายถิ่นในรูปของรูปแบบ submicroscopic .
ในระหว่างการออกซิเดชันและการละลายของซัลไฟด์ที่มีทองคำที่กระจายตัวอยู่อย่างประณีต แร่หลังสามารถผ่านเข้าไปในสารละลายคอลลอยด์ได้โดยตรง สารทำให้คงตัวของทองคำคอลลอยด์คือคอลลอยด์ซิลิกา เช่นเดียวกับโซเดียมคาร์บอเนตและ Fe(OH)3 สารละลายคอลลอยด์ของทองคำยังเกิดขึ้นจากการกระทำของ FeSO4 ในสารละลายของทองคำคลอไรด์
กระบวนการละลายของทองคำสามารถอธิบายได้ด้วยสมการจลนศาสตร์ทั่วไป:
โดยที่ β คือค่าคงที่อัตราการละลาย C - เนื้อหาทองหาง; Cp - เนื้อหาเริ่มต้นของทองคำ a คือความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์
ความสามารถในการละลายของทองคำเป็นหน้าที่ของความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ (a) ในตัวทำละลายและมีลักษณะเฉพาะจากการพึ่งพาอาศัยกัน
โดยที่ Г, n - สัมประสิทธิ์และ Г = const สำหรับรีเอเจนต์บางตัว
การประยุกต์ใช้การชะล้างกองทองในแต่ละครั้ง เฉพาะกรณีกำหนดโดยคุณสมบัติทางธรณีเทคโนโลยีของวัตถุดิบที่เป็นทองคำ
การประเมินความเป็นไปได้ของการพัฒนาธรณีเทคโนโลยีของวัตถุแร่ทองคำเป็นกระบวนการหลายระดับ เนื่องจากการนำเทคโนโลยีธรณีไปใช้มีความเกี่ยวข้องกับความจำเป็นที่ต้องคำนึงถึงการแก้ปัญหาทั้งทางทฤษฎีและทางปฏิบัติ
การประเมินประสิทธิภาพทางธรณีวิทยาของวัตถุดิบที่เป็นทองคำ (แร่ แร่เสริมสมรรถนะ ฯลฯ) ดำเนินการตามพารามิเตอร์ธรณีเคมี แร่ และเทคโนโลยี และการปฏิบัติงาน คำว่า "เทคโนโลยีธรณี" หมายถึงคุณสมบัติที่วัตถุดิบมีเกี่ยวกับการถ่ายโอนทองคำที่บรรจุอยู่ในนั้นให้อยู่ในสถานะละลายแบบเคลื่อนที่ ในกรณีนี้ การจำแนกประเภทธรณีเทคโนโลยีของความเหมาะสมของวัตถุดิบที่มีทองคำสำหรับการชะล้างกองมีความสำคัญในทางปฏิบัติ
การละลายของทองคำส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางแร่วิทยาของหินเจ้าบ้าน ลักษณะโครงสร้างและเนื้อสัมผัส และคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของตัวกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยิ่งอนุภาคทองคำมีขนาดใหญ่และหินยิ่งแข็ง ความสามารถในการละลายของทองคำยิ่งแย่ลง
จากปัจจัยภายในของธรณีเคมีของทองคำ ความจุผันแปรของธาตุและความสามารถในการสร้างสารเชิงซ้อนนั้นมีความสำคัญ ทองจะละลายหลังจากการสลายตัวของผลึกคริสตัลของแร่ธาตุเสริมและการเปิดระหว่างการเจริญเติบโต การละลายของทองคำอย่างรวดเร็วที่สุดเกิดขึ้นเมื่อมีตัวออกซิไดซ์อย่างแรง ได้แก่ แมงกานีสไดออกไซด์ ออกซิเจน เหล็กออกไซด์และทองแดง การละลายสูงสุดของทองคำจะอำนวยความสะดวกโดยค่าสัมประสิทธิ์การแยกส่วนของแคลเซียมที่มีแมกนีเซียม ซิลิกอนกับเหล็กหรืออลูมิเนียม โพแทสเซียมกับโซเดียม และวาเนเดียมกับโครเมียมที่สูงขึ้น
ในการละลายทางเคมี รีเอเจนต์ต่อไปนี้จะใช้เพื่อเปิดหินที่มีทองคำ: FeCl, Fe2 (SO4) 3, CuCl, CuSO4, NaCl, HCl, H2SO4, อัลคาลิส, โซเดียมหรือโพแทสเซียมไซยาไนด์, ไทโอยูเรียและน้ำคลอรีน
การละลายของทองคำในหินไพไรต์ที่มีทองคำเกิดขึ้นภายใต้การกระทำของเหล็กซัลเฟตที่ถูกออกซิไดซ์ และการตกตะกอนจากสารละลายเกิดขึ้นเมื่อพวกมันพบกับหินซัลไฟด์
ทองคำซึ่งแสดงโดยการรวม submicroscopic ในไพไรต์นั้นละลายได้มากที่สุด ในกรณีนี้ การละลายเกิดขึ้นภายใต้การกระทำของเหล็กซัลไฟต์ที่ถูกออกซิไดซ์ ซึ่งเกิดขึ้นในระหว่างการออกซิเดชันของไพไรต์ การเกิดออกซิเดชันที่รุนแรงที่สุดของไพไรต์และไพร์โรไทต์ที่มีทองคำนั้นเกิดขึ้นที่ pH 5.5 และ Eh = 0.8 V ในเวลาเดียวกัน ในสารละลายที่มีแร่ธาตุ คอมเพล็กซ์ทองคำที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดคือ Au (OH) 2 และในแร่ที่มีแร่ธาตุสูง มีค่าสูง ปริมาณทองคำ, สารประกอบคลอโรไฮดรอกโซผสมของสารประเภท -.
ในกระบวนการออกซิเดชันของทองคำ การมีอยู่ของคลอไรด์ไอออนเป็นสิ่งสำคัญ ซึ่งจำเป็นสำหรับการละลายของฟิล์มออกไซด์ คลอไรด์ทองที่ละลายได้สูงในน้ำ เกิดขึ้นจากการกระทำของคลอรีนองค์ประกอบบนทองคำที่กระจายตัวอย่างประณีต ซึ่งการปลดปล่อยนั้นเป็นไปได้เมื่อมีคลอรีนไอออน กรด และออกไซด์ของแมงกานีสที่สูงขึ้น
สำหรับการชะทองออกจากหินควอทซ์ทองคำ สภาพแวดล้อมที่เป็นด่างที่เหมาะสมที่สุดคือ pH มากกว่า 8 และสภาพแวดล้อมที่มีความเข้มข้นสูงของ HCl และไอออนไทโอซัลเฟต
ทองที่ละลายน้ำจะทำปฏิกิริยากับการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยในสนามไฟฟ้า โดยโดดเด่นในสถานที่ที่เส้นแรงหนาขึ้นที่ด้านบน ขอบ และใบหน้าของผลึกนำไฟฟ้า
การสร้างรากฐานระเบียบวิธีสำหรับการก่อสร้างและการทำงานของส่วน HF รวมถึงบทบัญญัติทางทฤษฎีที่ควบคุมพารามิเตอร์ของการก่อตัวของเสาเข็มการรวมตัวของวัตถุดิบการสร้างฐานที่ทนน้ำไม่ได้พารามิเตอร์ของระบบชลประทานและการรวบรวมสารละลาย จำเป็นต้องมีการเพิ่มความเข้มข้นของกระบวนการชะล้าง ควบคู่ไปกับการประเมินด้านธรณีเทคโนโลยีของวัตถุดิบที่เป็นทองคำสำหรับการชะล้างกอง
เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการขุดทอง งานสร้างรากฐานระเบียบวิธีในการกำหนดเงื่อนไขขอบเขตที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการใช้การชะล้างกองร่วมกับ วิถีดั้งเดิมการสกัดและการแปรรูปวัตถุดิบ
ลักษณะการออกแบบของไซต์ชะล้างกองจะพิจารณาจากปัจจัยหลายประการ ซึ่งหลักๆ ได้แก่ ปริมาณวัตถุดิบที่มีทองคำแปรรูปประจำปี ความวิจิตรของวัตถุดิบ วัสดุและพารามิเตอร์ของฐานกันน้ำ ส่วนหนึ่งของอุปกรณ์ รูปแบบการจัดองค์กรการทำงาน
การชะล้างแบบกองช่วยให้สามารถกู้คืนทองคำจากวัตถุดิบที่ออกซิไดซ์ได้ด้วยต้นทุนที่ต่ำ อย่างไรก็ตาม แม้จะมีต้นทุนที่สูงขึ้น แต่เทคโนโลยีโรงงานแบบเดิมก็ให้การฟื้นตัวที่สูงขึ้น ดังนั้นการใช้เทคโนโลยีแบบดั้งเดิมในการประมวลผลแร่ที่อุดมสมบูรณ์และการชะล้างแบบกองสำหรับแร่ที่ไม่ดีทำให้สามารถใช้ประโยชน์จากแหล่งแร่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การขาดข้อจำกัดที่สมเหตุสมผลทางเศรษฐกิจสำหรับการใช้การชะล้างแบบกองไม่สามารถกำหนดเงื่อนไขสำหรับเทคโนโลยีนี้และแยกส่วนของเงินสำรองทางอุตสาหกรรมของเงินฝากที่สามารถประมวลผลได้โดยการชะล้างแบบกอง
เทคนิคในการกำหนดเงื่อนไขขอบเขตสำหรับการใช้การชะล้างฮีปสำหรับการขุดทองมีความเกี่ยวข้องเป็นพิเศษ บทบัญญัติระเบียบวิธีควรรวมถึงทางเลือกของเกณฑ์เดียวสำหรับการประเมินประสิทธิภาพของปริมาณสำรองการขุด วิธีการสำหรับการประเมินมูลค่าที่หายไปด้วยเทคโนโลยีต่างๆ กฎสำหรับการแก้ไขเงื่อนไขและเกรดตัด
ขอบเขตของการชะล้างกองร่วมกับ เทคโนโลยีดั้งเดิมสำหรับเงินฝากใหม่จะถูกตรวจสอบโดยคำนึงถึงความไม่แน่นอนของข้อมูลทางธรณีวิทยาและเทคโนโลยีเบื้องต้น
ความถูกต้องด้านสิ่งแวดล้อมของเทคโนโลยี KB เป็นหนึ่งในประเด็นทางทฤษฎีที่ยังไม่ได้รับการพัฒนาของการขุด
การสะสมและการจัดเก็บของเสียจากการลอยแร่นำไปสู่การใช้พื้นที่ที่สำคัญสำหรับแผนที่หางแร่และส่งผลอย่างมากต่อสภาวะแวดล้อม
ผลกระทบด้านสิ่งแวดล้อม สังคม และเศรษฐกิจอันเป็นผลมาจากการจัดเก็บของเสียจากการแต่งแร่เป็นเวลานานทำให้ระดับการทำกำไรของการใช้ดินใต้ผิวดินลดลงและทำให้สภาพความเป็นอยู่ของพื้นที่ประชากรที่อยู่ในพื้นที่แร่ลดลง ในพื้นที่ที่มีหางแร่นั้นมีการบรรเทาทุกข์ทางเทคโนโลยีที่ซับซ้อนสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติกำลังเปลี่ยนแปลง
การจัดการหางแร่เป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการละเมิดสมดุลทางนิเวศวิทยาของสิ่งแวดล้อม แร่ลอยตัวทำให้เกิดน้ำและลมกัดเซาะอาจมีฝุ่น ปริมาณฝุ่นในอากาศอาจเกินมาตรฐานสุขอนามัยที่ระยะห่างไม่เกิน 2 กม. จากแหล่งกำเนิดฝุ่น
การปล่อยอนุภาคแร่ที่เล็กที่สุดออกสู่บรรยากาศ รีเอเจนต์ลอย - ฝุ่นในสถานะอิสระและในรูปของละอองลอย - ก่อให้เกิดมลพิษในอากาศเป็นเวลานาน การตกตะกอนบนดินและแหล่งน้ำ ฝุ่นจะสะสมและสร้างความเข้มข้นที่มากเกินไปของโลหะหนักและธาตุที่เป็นพิษ
อันตรายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดต่อสุขภาพของมนุษย์คือฝุ่นที่มีซิลิกอนไดออกไซด์อิสระในการดัดแปลงผลึก ปริมาณไซยาไนด์ที่ตกค้าง โรโดไนด์ กรด ด่าง ฯลฯ ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคปอด การพัฒนาของเนื้องอกมะเร็ง และโรคอื่นๆ
มีการจัดสรรพื้นที่ขนาดใหญ่สำหรับแร่ซึ่งต่อมาเป็นตัวแทนของพื้นที่ไร้ชีวิตและกลายเป็นศูนย์กลางของกระบวนการแห่งความหายนะ
การแทรกซึมของของเสียที่ปนเปื้อนลงสู่ดินนั้นสัมพันธ์กับการละเมิดสมดุลทางนิเวศวิทยาของน้ำใต้ดินและใต้ดินการปนเปื้อนด้วยสารเคมี การละเมิดพื้นผิวโลกและระบอบการปกครองของน้ำทำให้ที่ดินออกจากสมดุลทางการเกษตร
อันเป็นผลมาจากมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมที่มีองค์ประกอบที่เป็นพิษ โลกของสัตว์และพืชจึงอิ่มตัวด้วยปริมาณที่เกินมาตรฐานที่อนุญาต ซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาและโรคของคน สัตว์ และพืช
จากข้อมูลของ VIOGEM ความอุดมสมบูรณ์ของที่ดินที่ระยะทาง 5-10 กม. จากหางลดลง 10-20% และต้นทุนและความเข้มของแรงงานในการผลิตทางการเกษตรเพิ่มขึ้น 10-15%
การเพิ่มความเข้มข้นของซัลเฟอร์ไดออกไซด์ต่อ 1 มก./ลบ.ม. ของอากาศจะลดผลผลิตและคุณภาพของพืชผลทางการเกษตรลง 30-40% ปริมาณโปรตีนในธัญพืชลดลง 20-30% ผลผลิตของปศุสัตว์ลดลงและอุบัติการณ์ เพิ่มขึ้น ในเขตอิทธิพลของหางแร่ในผักและมันฝรั่ง มีตะกั่ว สังกะสี ทองแดง สารหนูมากเกินไป ปริมาณวิตามิน แป้งและน้ำตาลลดลง ดังนั้นในบริเวณใกล้เคียงกับสถานประกอบการเหมืองแร่ทองคำของคาซัคสถาน คณะกรรมการนโยบายการเงินของสารมลพิษในชั้นบรรยากาศจึงเกินมาตรฐานที่กำหนดไว้อย่างมีนัยสำคัญ ในพื้นที่ของเหมือง Bestobe ของ JSC "Kazakhaltyn" ที่กองขยะซึ่งมีพื้นที่ 30 เฮกตาร์ที่มีความสูงทิ้งขยะ 6 เมตรและปริมาตร 896,000 ตัน การปล่อยฝุ่นละอองต่อวัน 6-7 มก./ ลบ.ม. ที่ MPC = 0.15 มก./ลบ.ม. (SiO2, As, Zn ฯลฯ) ซึ่งเกินมาตรฐานสุขอนามัย 40-70 เท่า
ในตาราง. 13.1 แสดงความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารอันตรายที่ก่อให้เกิดมลพิษในบรรยากาศ ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับการขุด
ผลกระทบทางสังคมจากผลกระทบของสภาพแวดล้อมที่เป็นมลพิษต่อสุขภาพของมนุษย์นั้นมีความหลากหลาย เป็นการยากที่จะวัดผลทางสังคมของมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมในแง่การเงิน การประเมินทางเศรษฐกิจของผลลัพธ์ทางสังคมไม่เพียงพอต่อผลที่ตามมา แต่เพียงสะท้อนถึงผลกระทบต่อเศรษฐกิจขององค์กรและภูมิภาคเท่านั้น
การประเมินความเสียหายจากการเสื่อมโทรมของสุขภาพจากมุมมองทางเศรษฐกิจ คำนวณจากจำนวนรายได้ที่สูญเสียไปเนื่องจากการเจ็บป่วยอันเนื่องมาจากการตายในวัยทำงาน ส่งผลให้สินค้าส่วนเกินสูญเสียรายได้ประชาชาติลดลง
ความสูญเสียทางเศรษฐกิจอันเนื่องมาจากความเสื่อมโทรมของสาธารณสุขจากมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม จำแนกได้ดังนี้
ลดการผลิต;
เพิ่มการใช้จ่ายประกันสังคม
เพิ่มผลประโยชน์สำหรับผู้ทุพพลภาพและผู้รอดชีวิต
การใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพที่เพิ่มขึ้น
การเพิ่มขึ้นของต้นทุนการฝึกอบรมบุคลากรเพื่อทดแทนผู้ที่จากไป
ดังนั้น เพื่อลดระดับของผลกระทบด้านสิ่งแวดล้อม สังคม และเศรษฐกิจของการก่อตัวและการจัดเก็บของเสียจากการผลิตที่เสริมคุณค่า จำเป็นต้องลด ดำเนินการ รีไซเคิล และกำจัดสิ่งเหล่านี้ ด้วยเหตุนี้ จึงได้มีการปรับปรุงแผนงานและรูปแบบการแต่งแร่ มีการเปลี่ยนแปลงอุปกรณ์ ระบบควบคุมและติดตามอัตโนมัติกำลังถูกนำมาใช้ และเทคโนโลยีใหม่ ๆ สำหรับการประมวลผลหางแร่ที่ค้างอยู่ได้ถูกสร้างขึ้น
การพัฒนาการขุดทองที่ทำกำไรได้กำหนดความจำเป็นในการสร้างระบบเทคโนโลยีที่มีประสิทธิภาพสูงและหน่วยที่ปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมเพื่อการพัฒนาแหล่งแร่ในการขุดที่ซับซ้อนและสภาพทางธรณีวิทยาที่มีความสมบูรณ์และคุณภาพสูงในการสกัดแร่ที่มีทองคำออกจากลำไส้
มีความจำเป็นสำหรับการปรับปรุงอย่างมากของที่มีอยู่และการสร้างเทคโนโลยีใหม่โดยพื้นฐานสำหรับการแปรรูปแร่ทนไฟและแร่ที่ไม่สมดุล วัตถุดิบที่ต่ำกว่ามาตรฐานและเทคโนโลยีที่มีการสกัดทองสูงและส่วนประกอบที่มีประโยชน์อื่นๆ
