≡×МЕНЮ

• Здоров'я
• Вагітність
• Діти
• Відносини
• Пологи

Наказ 484 н від 24 07. Про затвердження інструкції про порядок вирішення штучного переривання вагітності у пізні терміни за соціальними показаннями та проведення операції штучного переривання вагітності

Опубліковано 15 січня 2016 року на офіційному інтернет-порталі правової інформації www.pravo.gov.ru
Набирає чинності через 10 днів після дня офіційного опублікування.
Зареєстровано в Мін'юсті Росії 13 січня 2016 р. N 40565

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ

НАКАЗ
N 484н від 24 липня 2015 р.

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СПЕЦИАЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЙ К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ, МЕДИЦИНСКИХ, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ, ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ И ОРГАНИЗАЦИЯХ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Відповідно до пункту 15 Правил зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин, затверджених постановою Уряду Російської Федераціївід 31 грудня 2009 р. N 1148 "Про порядок зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин" (Збори законодавства Російської Федерації, 2010, N 4, ст. 394, N 25, ст. 3178; 2011, N 18, ст. 2649; N 42, статті 5922, № 51, статті 7534, 2012, № 1, статті 130, № 27, статті 3764; ст.1752), наказую:

1. Затвердити спеціальні вимоги до умов зберігання наркотичних засобів і психотропних речовин, зареєстрованих в установленому порядку в Російській Федерації як лікарські засоби, призначені для медичного застосування, в аптечних, медичних, науково-дослідних, освітніх організаціяхта організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами згідно з додатком.

2. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров'я та соціального розвиткуРосійської Федерації від 16 травня 2011 р. N 397н "Про затвердження спеціальних вимог до умов зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин, зареєстрованих в установленому порядку в Російській Федерації як лікарські засоби, призначені для медичного застосування, в аптечних, лікувально-профілактичних установах, науково -дослідних, навчальних організаціях та організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами" (зареєстрований Міністерством юстиції Російської Федерації 2 червня 2011 р., реєстраційний N 20923).

Міністр
В.І.СКВОРЦОВА

додаток
до наказу Міністерства охорони здоров'я
Російської Федерації
N 484н від 24 липня 2015 р.

СПЕЦІАЛЬНІ ВИМОГИ
К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, В АПТЕЧНЫХ, МЕДИЦИНСКИХ, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ, ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ И ОРГАНИЗАЦИЯХ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

1. Ці спеціальні вимоги визначають особливості зберігання наркотичних засобів і психотропних речовин, включених до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів, що підлягають контролю в Російській Федерації, затверджений постановою Уряду Російської Федерації від 30 червня 1998 р. N 681, та зареєстрованих у встановленому порядку в Російській Федерації як лікарські засоби, призначені для медичного застосування (далі - наркотичні та психотропні лікарські засоби), в аптечних, медичних, науково-дослідних, освітніх організаціях та організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами.

Відомості Верховної Ради України, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663; N 47 ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; N 52 ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17 ст. 2100; N 24 ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31 ст. 4271; N 45 ст. 5864; N 50 ст. 6696, ст. 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635; N 29 ст. 4466, ст. 4473; N 42, ст. 5921; N 51 ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11 ст. 1295; N 19 ст. 2400; N 22, ст. 2864; N 37 ст. 5002; N 48 ст. 6686; N 49 ст. 6861; 2013, N 9, ст. 953; N 25 ст. 3159; N 29 ст. 3962; N 37 ст. 4706; N 46 ст. 5943; N 51 ст. 6869; 2014, N 14, ст. 1626; N 23, ст. 2987; N 27, ст. 3763; N 44 ст. 6068; N 51 ст. 7430; 2015, N 11, ст. 1593; N 16 ст. 2368; N 20 ст. 2914.

2. В аптечній, медичній організації або організації оптової торгівлі лікарськими засобами наркотичні та психотропні лікарські засоби для парентерального, внутрішнього та зовнішнього застосування повинні зберігатися окремо.

У зазначеному випадку наркотичні та психотропні лікарські засоби повинні зберігатися на окремій полиці або в окремому відділенні сейфа чи металевої шафи.

3. В аптечних та медичних організаціях на внутрішніх сторонах дверцят сейфів або металевих шаф, у яких здійснюється зберігання наркотичних та психотропних лікарських засобів, повинні вивішуватися списки наркотичних та психотропних лікарських засобів, що зберігаються, із зазначенням їх вищих разових та вищих добових доз.

Додатково у медичних організаціях у місцях зберігання наркотичних та психотропних лікарських засобів повинні розміщуватись таблиці протиотрути при отруєння зазначеними засобами.

4. Зберігання фармацевтичних субстанцій, що використовуються для виготовлення наркотичних та психотропних лікарських засобів у вигляді готових лікарських форм (далі - наркотичні та психотропні лікарські препарати), в аптечних організаціях має здійснюватися у штанглазах, поміщених у сейфи (металеві шафи) із зазначенням вищих разових та вищих добових доз.

5. Зберігання наркотичних та психотропних лікарських засобів у приміщеннях, що належать до 4-ї категорії, або у місцях тимчасового зберігання, здійснюється у сейфах (контейнерах), розташованих у відповідних приміщеннях або місцях.

Після закінчення робочого дня наркотичні та психотропні лікарські засоби повинні бути повернені на місце основного зберігання наркотичних та психотропних лікарських засобів.

6. У медичних організаціях повинні зберігатися наркотичні та психотропні лікарські препарати, виготовлені виробниками лікарських засобів або аптечною організацією.

7. Забороняється зберігання у медичних організаціях наркотичних та психотропних лікарських препаратів, виготовлених аптечною організацією, у разі відсутності на упаковці лікарського препарату:

• етикетки, що містить позначення: "Внутрішнє", "Зовнішнє", "Очні краплі", "Очні мазі", "Для ін'єкцій" та інші позначення, що характеризують найменування лікарської форми та (або) спосіб застосування лікарського препарату;
• найменування та місцезнаходження аптечної організації, що виготовила наркотичний або психотропний лікарський засіб;
• найменувань медичної організації та її структурного підрозділу;
• складу наркотичного або психотропного лікарського препарату відповідно до пропису, зазначеного у вимогі-накладній медичній організації;
• дати виготовлення та терміну придатності наркотичного або психотропного лікарського препарату, даних про проведений контроль якості лікарського препарату;
• підписів осіб, який виготовив, перевірив та відпустив наркотичний або психотропний лікарський препарат з аптечної організації.

8. Зберігання наркотичних та психотропних лікарських засобів, що вимагають захисту від підвищеної температури, в аптечних, медичних, науково-дослідних, освітніх організаціях та організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами здійснюється:

• у приміщеннях, спеціально обладнаних інженерними та технічними засобами охорони (далі - приміщення), що належать до 1-ї та 2-ї категорій; місця зберігання металевою решіткою з решітчастими дверима, що замикаються;
• у приміщеннях, що належать до 3-ї категорії, - у спеціальній зоні для розміщення холодильників (холодильних камер), відокремленої від основного місця зберігання металевими ґратами з решітчастими дверима;
• у приміщеннях, що належать до 4-ї категорії, - у термоконтейнерах, розміщених у сейфах;
• у місцях тимчасового зберігання - у термоконтейнерах, розміщених у сейфах, або у металевих або виготовлених з інших високоміцних матеріалів контейнерах, поміщених у термоконтейнери.

Пункт 4 Правил зберігання наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів, затверджених постановою Уряду Російської Федерації від 31 грудня 2009 N 1148 (Збори законодавства Російської Федерації, 2010, N 4, ст. 394; N 25, ст. 3178; 2011, № 18, статті 2649, № 42, статті 5922, № 51, статті 7534; 2012, № 1, статті 130; № 27, статті 3764; 831;2014, N 15, ст.1752; 2015, N 33, ст.4837).

МОЗ РФ: Наказ № 484 від 14.10.2003

Реєстраційний N 5260

Наказ МОЗ РФ

Про затвердження інструкції про порядок вирішення штучного переривання вагітності в пізні терміни за соціальними показаннями та проведення операції штучного переривання вагітності

Відповідно до постанови Уряду Російської Федерації від 11 серпня 2003 року N 485 "Про перелік соціальних показань для штучного перериваннявагітності" наказую:

1. Затвердити:

1.1. Інструкцію "Про порядок вирішення штучного переривання вагітності в пізні терміниза соціальними показаннями" (додаток N 1).

1.2. Інструкцію "Про порядок проведення операції штучного переривання вагітності" (додаток N 2).

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров'я України О.В.Шарапову.

Міністр
Ю.Л.Шевченка

Додаток N 1

Інструкція про порядок дозволу штучного переривання вагітності в пізні терміни за соціальними показаннями (утв. наказом МОЗ РФ від 14 жовтня 2003 р. N 484)

Відповідно до статті 36 Основ законодавства Російської Федерації про охорону здоров'я громадян від 22 липня 1993 р. N 5487-1 штучне переривання вагітності за соціальними показаннями проводиться за бажанням жінки при терміні вагітності до 22 тижнів.

Штучне переривання вагітності проводиться в рамках програм обов'язкового медичного страхування в установах, які отримали ліцензію на медичну діяльність лікарями, які мають спеціальну підготовку.

Питання про штучне переривання вагітності у пізні терміни за соціальними показаннями вирішується в установах, які отримали ліцензію на медичну діяльність комісією у складі керівника установи, лікаря акушера-гінеколога, юриста, спеціаліста з соціальної роботи(за його наявності). Комісія розглядає письмову заяву жінки, висновок лікаря акушера-гінеколога про термін вагітності, документи, що підтверджують наявність соціальних показань для штучного переривання вагітності, затверджених постановою Уряду Російської Федерації від 11 серпня 2003 р. N 485. Перелік соціальних показань для штучного переривання вагітності включає наявність суду про позбавлення або обмеження батьківських прав; вагітність внаслідок згвалтування; перебування жінки у місцях позбавлення волі; наявність інвалідності І-ІІ групи у чоловіка або смерть чоловіка під час вагітності.

За наявності соціальних показань для штучного переривання вагітності в пізні терміни жінці видається висновок із повним клінічним діагнозом, засвідчений підписами членів комісії та печаткою установи.

Додаток N 2

Інструкція про порядок проведення операції штучного переривання вагітності (утв. наказом МОЗ РФ від 14 жовтня 2003 р. N 484)

1. Штучне переривання вагітності проводиться за бажанням жінки при терміні вагітності до 12 тижнів, за соціальними показаннями - при терміні вагітності до 22 тижнів, а за наявності медичних показань та згоди жінки - незалежно від терміну вагітності.

Обсяг кваліфікованої медичної допомогипри штучному перериванні вагітності повинен включати ефективне консультування та інформування, психологічну допомогута підтримку, застосування сучасних технологій(переривання вагітності в ранні терміни, медикаментозні методи, адекватне знеболювання), контрацепцію та реабілітацію після аборту

2. Медичними протипоказаннями до операції штучного переривання вагітності є: *

а) гострі та підгострі запальні захворювання жіночих статевих органів;

б) гострі запальні процеси будь-якої локалізації;

в) гострі інфекційні захворювання.

За наявності інших протипоказань (захворювання, стани, за яких переривання вагітності загрожує життю або завдає серйозної шкоди здоров'ю) питання вирішується індивідуально у кожному конкретному випадку.

3. Для отримання направлення на операцію штучного переривання вагітності жінка звертається до лікаря акушера-гінеколога жіночої консультації, поліклініки (амбулаторії), лікаря загальної практики (сімейного лікаря), у сільській місцевості - до лікаря акушера-гінеколога районної лікарні або лікаря дільничної лікарні.

4. Лікар акушер-гінеколог при зверненні жінки за направленням для штучного переривання вагітності проводить обстеження для визначення терміну вагітності та виключення медичних протипоказань до операції відповідно до п.2.

5. Переривання вагітності в ранні терміни (при затримці менструації не більше 20 днів) здійснюється після встановлення вагітності за допомогою різних тестів на вагітність та обов'язкового ультразвукового дослідження.

6. Перед направленням на переривання вагітності в термін до 12 тижнів (у тому числі і в ранні терміни) проводиться обстеження: аналіз крові на ВІЛ**, RW, HBS; бактеріоскопічне дослідження мазків з уретри, цервікального каналу, піхви, визначення групи та резус-фактора крові у першовагітних.

7. Для переривання вагітності у ІІ триместрі проводиться обстеження: УЗД плода та матки; визначення групи крові та резус-фактора; аналіз крові на ВІЛ, RW, HBS; клінічний аналіз крові; гемостазіограма (протромбіновий індекс, час згортання та кровотечі, тромбоцити), біохімічне дослідження крові (глюкоза, білірубін, загальний білок, холестерин, сечовина, креатинін); загальний аналізсечі; бактеріоскопічне дослідження мазків з уретри, цервікального каналу та піхви; визначення антитіл до гепатиту С; рентгенологічне дослідження органів грудної клітки, електрокардіографічне дослідження, огляд терапевтом, а за показаннями – та іншими фахівцями.

Після переривання вагітності у ІІ триместрі перед випискою зі стаціонару проводиться обов'язкове ультразвукове дослідженняорганів малого тазу.

8. Результати дослідження заносяться до "Медичну карту амбулаторного хворого" (форма 025/у).

9. За відсутності медичних протипоказань до операції переривання вагітності жінці видається направлення до лікувально-профілактичного закладу із зазначенням терміну вагітності, результатів обстеження, висновком комісії про переривання вагітності за конкретними медичними показаннями (діагноз) та соціальними показаннями.

Згоду на медичне втручання щодо осіб, які не досягли 15 років, та громадян, визнаних у встановленому законом порядку недієздатними, дають їх законні представники.***

10. Дозволяється проводити штучне переривання вагітності в амбулаторно-поліклінічних установах:

У ранні терміни вагітності при затримці менструації трохи більше 20 днів;

При терміні вагітності до 12 тижнів - в умовах денних стаціонарів, організованих на базі клінік медичних науково-дослідних та освітніх установ, багатопрофільних міських, обласних лікарень та інших лікувально-профілактичних установ, що мають умови для надання кваліфікованої медичної допомоги, у т.ч. екстреної хірургічної, реанімаційної та інтенсивної.

При перериванні вагітності в ранні терміни в жіночій консультації за нею слід закріпити гінекологічний стаціонар для госпіталізації жінок з ускладненнями, які можуть виникнути під час або після аборту, та забезпечити своєчасну доставку хворого до стаціонару санітарним транспортом.

11. Штучне переривання вагітності до 12 тижнів у жінок з обтяженим акушерським анамнезом (рубець на матці, позаматкова вагітність), міомою матки, хронічними запальними процесами з частими загостреннями, аномаліями розвитку статевих органів та іншою гінекологічною патологією, за наявності екстрагенітальних захворювань, алергічних захворювань (станів) виробляється лише в умовах стаціонару.

Штучне переривання вагітності у II триместрі необхідно проводити у стаціонарі, який має умови для надання кваліфікованої медичної допомоги, у т.ч. екстреної хірургічної, реанімаційної та інтенсивної.

12. На жінку, що надходить у стаціонар для переривання вагітності, заповнюється:

12.1. При надходженні для планового переривання вагітності терміном до 12 тижнів - "Медична карта переривання вагітності" (форма 003-1/у).

12.2. У терміні до 22 тижнів вагітності та у всіх інших випадках (переривання вагітності за соціальними показаннями, загрозливий, аборт, що почався тощо) - "Медична карта стаціонарного хворого" (форма 003/у).

12.3. У терміні 22 тижні і більше:

а) при вступі до акушерського стаціонару при загрозливих, що почалися передчасних пологах- "Історія пологів" (форма 096/у);

б) на час вступу з приводу переривання вагітності в гінекологічний стаціонар (в інших випадках крім п."а") - "Медична карта стаціонарного хворого" (форма 003/у).

Відомості про переривання вагітності ранніх термінів, проведених в амбулаторних умовах, заносяться до "Медичної карти амбулаторного хворого" (форма 025/у) та "Журнал записів амбулаторних операцій" (форма - 69/у).

13. Проведення операції штучного переривання вагітності має здійснюватись з обов'язковим адекватним знеболенням.

14. Після штучного переривання вагітності жінкам з резус-негативною приналежністю крові проводиться імунізація імуноглобуліном антирезус Rho(Д) людини.

15. Тривалість перебування у стаціонарі після операції штучного переривання вагітності визначається лікарем індивідуально залежно від стану здоров'я жінки.

Після переривання вагітності у ранні терміни та у терміні до 12 тижнів, виробленого в умовах денного стаціонаруамбулаторно-поліклінічного закладу без ускладнень, жінка повинна бути під наглядом медичного персоналу не менше 4 годин.

16. Після штучного переривання вагітності в амбулаторних та стаціонарних умовах кожна жінка повинна отримати необхідну інформацію про режим, можливі ускладненняпісля операції та рекомендації щодо попередження небажаної вагітності.

17. У зв'язку з операцією штучного переривання вагітності працюючим жінкам видається листок непрацездатності в установленому порядку, але не менш як на 3 дні.

18. Після штучного переривання вагітності жінці рекомендується відвідування жіночої консультації (поліклініки, амбулаторії) щодо необхідних реабілітаційних заходів та індивідуального підбору методу контрацепції.

______________________________

* Переривання вагітності проводиться після лікування зазначених захворювань відповідно до п.1 цієї Інструкції.

** З урахуванням поінформованої згоди жінки.

Наказ Міністерства охорони здоров'я РФ від 24 липня 2015 р. N 484н
«Про затвердження спеціальних вимог до умов зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин, зареєстрованих у встановленому порядку як лікарські засоби, призначені для медичного застосування в аптечних, медичних, науково-дослідних, освітніх організаціях та організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами»

Огляд документа:

У документі встановлюється вимога щодо оснащення місць зберігання термолабільних препаратів засобами реєстрації температури.

Спеціальні вимоги
до умов зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин,
зареєстрованих в установленому порядку в Російській Федерації
якості лікарських засобів, призначених для медичного
застосування, в аптечних, медичних, науково-дослідних,
освітніх організаціях та організаціях оптової торгівлі
лікарськими засобами

8. Зберігання наркотичних та психотропних лікарських засобів,
вимагають захисту від підвищеної температури, аптечних, медичних,
науково-дослідних, освітніх організаціях та організаціях
оптової торгівлі лікарськими засобами здійснюється:
у приміщеннях, спеціально обладнаних інженерними та технічними
засобами охорони (далі - приміщення), що належать до 1-ї та 2-ї
категоріям**, — у холодильниках, що замикаються (холодильних камерах) або в
спеціальній зоні для розміщення холодильників (холодильних камер),
відокремленою від основного місця зберігання металевою решіткою з
замикаються решітчастими дверима;
у приміщеннях, що належать до 3-ї категорії**, — у спеціальній зоні
для розміщення холодильників (холодильних камер), відокремленої від основного
місця зберігання металевою решіткою з решітчастими дверима, що замикаються;
у приміщеннях, що належать до 4-ї категорії**, — у термоконтейнерах,
розміщених у сейфах;
у місцях тимчасового зберігання** - у термоконтейнерах, розміщених у
сейфів, або в металевих або виготовлених з інших високоміцних
матеріалів контейнерах, розміщених у термоконтейнерах.
Місця зберігання наркотичних та психотропних лікарських засобів,
що вимагають захисту від підвищеної температури (холодильна камера,
холодильник, термоконтейнер), необхідно обладнати приладами для
реєстрації температури.

www.termoindikator.ru

Наказ МВС України від 20.07.2017 N 484 «Про внесення змін до Регламенту Міністерства внутрішніх справ Російської Федерації, затвердженого наказом МВС Росії від 17 жовтня 2013 р. N 850» (Зареєстровано в Мін'юсті України 03.10.2017 N 48401)

МІНІСТЕРСТВО ВНУТРІШНІХ СПРАВ РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ

У РЕГЛАМЕНТ МІНІСТЕРСТВА ВНУТРІШНІХ СПРАВ РОСІЙСЬКОЇ

ФЕДЕРАЦІЇ, ЗАТВЕРДЖЕНИЙ НАКАЗОМ МВС РОСІЇ

Внести зміни до Регламенту Міністерства внутрішніх справ Російської Федерації, затвердженого наказом МВС Росії від 17 жовтня 2013 р. N 850 «1», згідно з додатком.

від 20.07.2017 N 484

ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ В РЕГЛАМЕНТ МІНІСТЕРСТВА ВНУТРІШНІХ СПРАВ

РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ, ЗАТВЕРДЖЕНИЙ НАКАЗОМ МВС РОСІЇ

1. Пункт 13 після слів "у встановленій сфері діяльності," доповнити словами "організацію та здійснення внутрішнього фінансового контролю та внутрішнього фінансового аудиту в Міністерстві,".

2. Пункт 163 викласти у такій редакції:

«163. Порядок взаємодії структурних підрозділів МВС Росії, територіальних органів МВС Росії, організацій та підрозділів системи МВС Росії з органами державної влади іноземних держав та міжнародних організацій встановлюється окремим правовим актом МВС Росії.».

3. Пункт 164 викласти у такій редакції:

«164. Загальна організація, координація та контроль за діяльністю щодо укладання, припинення та призупинення дії міжнародних договорів Російської Федерації у встановленій сфері діяльності МВС Росії, у тому числі ведення листування з органами державної влади іноземних держав та міжнародних організацій щодо забезпечення зазначених повноважень, здійснюються ДПД МВС Росії. ».

4. Доповнити пунктом 186.1 такого змісту:

«186.1. Порядок організації роботи із забезпечення доступу до інформації про діяльність МВС Росії (його територіального органу) підлягає розміщенню офіційному сайті МВС Росії у мережі «Інтернет».».

Наказ МВС Росії від 25.08.2016 N 484 «Про внесення змін до наказу МВС Росії від 10 січня 2012 р. N 1 «Про затвердження Інструкції про порядок присвоєння кваліфікаційних звань працівникам органів внутрішніх справ Російської Федерації» (Зареєстровано в Мін'юсті Росії 11.09) 43671)

ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН

«ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ІНСТРУКЦІЇ ПРО ПОРЯДОК ПРИСЛАВЕННЯ

КВАЛІФІКАЦІЙНИХ ЗВАНЬ СПІВРОБІТНИКАМ ОРГАНІВ

ВНУТРІШНІХ СПРАВ РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ»

Внести зміни до наказу МВС Росії від 10 січня 2012 р. N 1 «Про затвердження Інструкції про порядок присвоєння кваліфікаційних звань працівникам органів внутрішніх справ Російської Федерації» «1» відповідно до Переліку, що додається.

«1» Зареєстрований у Мін'юсті Росії 28 лютого 2012 року, реєстраційний N 23353, із змінами, внесеними наказами МВС Росії від 25 липня 2013 р. N 568 (зареєстрований у Мін'юсті Росії 19 вересня 2013 року, реєстраційний N 2994 м. N 559 (зареєстрований у Мін'юсті Росії 4 серпня 2014 року, реєстраційний N 33441) та від 18 березня 2016 р. N 124 (зареєстрований у Мін'юсті Росії 12 квітня 2016 року, реєстраційний N 41772).

до наказу МВС Росії

від 25.08.2016 N 484

2012 р. N 1 «ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ІНСТРУКЦІЇ ПРО ПОРЯДОК ПРИСЛАВЕННЯ

КВАЛІФІКАЦІЙНИХ ЗВАНЬ СПІВРОБІТНИКАМ ОРГАНІВ ВНУТРІШНІХ СПРАВ

1. У наказі МВС Росії від 10 січня 2012 р. N 1 "Про затвердження Інструкції про порядок присвоєння кваліфікаційних звань співробітникам органів внутрішніх справ Російської Федерації":

1.1. У пункті 4 слова "Російської Федерації "1"" замінити словами "Російської Федерації".

1.2. Виноску 1 до пункту 4 виключити.

2. В Інструкції про порядок присвоєння кваліфікаційних звань працівникам органів внутрішніх справ Російської Федерації (додаток до наказу):

2.1. У підпункті 3.1 слова "Російської Федерації "2"" замінити словами "Російської Федерації".

2.2. Виноску 2 до підпункту 3.1 виключити.

2.3. У пункті 4 слова "на районному рівні "2" замінити словами "на районному рівні".

2.4. Виноску 2 до пункту 4 виключити.

2.5. У виносці 1 до пункту 7 слова «Федеральної міграційної служби» виключити.

2.6. Доповнити пунктами 24.1 та 24.2 такого змісту:

«24.1. Співробітникам, що надійшли на службу в органи внутрішніх справ з інших федеральних органів виконавчої влади, присвоюються кваліфікаційні звання, що відповідають на момент їх звільнення кваліфікаційним званням (класним кваліфікаціям, кваліфікаційним категоріям, кваліфікаційним класам). Присвоєне кваліфікаційне звання підтверджується протягом року з дня призначення на посаду, а у разі відсутності в особистій справі документа, що підтверджує проходження професійної підготовки (первинної підготовки, спеціального професійного навчання), – протягом року з моменту отримання свідоцтва про посаду службовця.

24.2. Співробітникам, які раніше проходили службу в органах внутрішніх справ і знову надійшли на службу, присвоюється кваліфікаційне звання, яке було на момент звільнення (за винятком випадків розірвання контракту про проходження служби в органах внутрішніх справ та звільнення співробітника зі служби в органах внутрішніх справ на підставі, передбаченому пунктом 5, 6, 7, 13, 14, 15 або 20 частини 2 або пунктом 4, 5, 7, 9, 10 або 13 частини 3 статті 82 Федерального закону від 30 листопада 2011 р. N 342-ФЗ «Про службу в органах внутрішніх справ Російської Федерації та внесення змін до окремих законодавчих актів Російської Федерації»). Надане кваліфікаційне звання підтверджується протягом року з дня призначення на посаду.».

2.7. У пункті 27.1 слова "підпунктами 27.1, 27.2 та 27.4" замінити словами "підпунктами 27.1, 27.2, 27.4 та 27.7".

наказ Мінкомзв'язку №484 від 30.11.2015

Правила застосування обладнання центрів обробки дзвінків екстрених оперативних служб. Частина I. Правила застосування обладнання центрів обробки викликів екстрених оперативних служб за єдиним номером «112»

МІНІСТЕРСТВО ЗВ'ЯЗКУ І МАСОВИХ КОМУНІКАЦІЙ РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ

НАКАЗ

Про затвердження Правил застосування обладнання центрів обробки викликів екстрених оперативних служб. Частина I. Правила застосування обладнання центрів обробки викликів екстрених оперативних служб за єдиним номером «112»

Відповідно до статей 41, 52 Федерального закону від 7 липня 2003 р. № 126-ФЗ «Про зв'язок» (Збори законодавства Російської Федерації, 2003, № 28, ст. 2895; № 52, ст. 5038; 2004, № 35, 3607, № 45, 4377; 2005, 19, 1752; 2006, 6, 636; 1069; 1, статті 8, № 7, статті 835, № 31, статті 4002, 2008, № 18, статті 1941; 1737, № 27, 3408, 31, 4190, 2011, 7, 901, 9, 1205, 25, 3535, 27, 3873; 3880, № 29, статті 4284, статті 4291; № 30, статті 4590; № 45, статті 6333; № 49, статті 7061; 4322, 4328, № 53, 7578, 2013, 19, 2326, 27, 3450, 30, 4062, 43, 44, 44 5643, № 48, ст.6162, № 49, ст.6339, ст.6347;№52, ст.6961;2014, №6, ст. № 26, ст.3366, ст.3377;№ 30, ст.4229, ст.4273;2015, №29, ст.4342, ст. едіння робіт з обов'язкового підтвердження відповідності засобів зв'язку, затверджених постановою Уряду Російської Федерації від 13 квітня 2005 р. № 214 (Збори законодавства Російської Федерації, 2005, № 16, ст. ст. 1463; 2008 № 42, ст. 4832; 2012 № 6, ст. 687),

1. Затвердити Правила застосування обладнання центрів обробки викликів екстрених оперативних служб, що додаються. Частина I. Правила застосування обладнання центрів обробки дзвінків екстрених оперативних служб за єдиним номером «112».

2. Направити цей наказ на державну реєстрацію до Міністерства юстиції Російської Федерації.

Міністр Н. А. Никифоров

ЗАТВЕРДЖЕНІ наказом Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 30.11.2015 № 484.

ПРАВИЛА застосування обладнання центрів обробки дзвінків екстрених оперативних служб. Частина I. Правила застосування обладнання центрів обробки викликів екстрених оперативних служб за єдиним номером «112»

I. Загальні положення

1. Правила застосування обладнання центрів обробки дзвінків екстрених оперативних служб. Частина I. Правила застосування обладнання центрів обробки викликів екстрених оперативних служб за єдиним номером «112» (далі — Правила) розроблені з метою забезпечення цілісності, стійкості функціонування та безпеки єдиної мережі електрозв'язку Російської Федерації та можливості цілодобового безкоштовного для користувача послуг зв'язку виклику екстрених оперативних служб .

2. Правила встановлюють обов'язкові вимоги до параметрів обладнання ЦОВ-112 за його взаємодії з мережею зв'язку загального користування.

3. Обладнання ЦОВ-112 складається з функціональних елементів, що входять до нього, об'єднаних в окремий функціональний вузол, або з відокремлених територіально розподілених функціональних елементів, об'єднаних між собою лініями зв'язку, у тому числі з використанням обладнання комутації та маршрутизації пакетів інформації мережі (мереж) передачі даних.

4. Обладнання ЦОВ-112 використовується в мережі зв'язку загального користування та відповідно до пункту 6.1 Переліку засобів зв'язку, що підлягають обов'язковій сертифікації, затвердженого постановою Уряду Російської Федерації від 25 червня 2009 р. № 532 (Збори законодавства України, 2009, № 26, ст.3206;2015, № 6, ст.954), має пройти процедуру обов'язкової сертифікації в порядку, встановленому Правилами організації та проведення робіт з обов'язкового підтвердження відповідності засобів зв'язку, затвердженими постановою Уряду Російської Федерації від 13 квітня 2005 р. № 214 (Збори законодавства Російської Федерації, 2005, № 16, ст.1463; 2008, № 42, ст.4832; 2012, № 6, ст.687).

ІІ. Вимоги до обладнання ЦОВ-112

5. Засоби зв'язку, що виконують функції обладнання ЦОВ-112, призначаються для прийому та обробки телефонних дзвінків, коротких текстових повідомлень та забезпечення доступу до інформації про місце знаходження власного обладнання (кінцевого обладнання) та іншого інформації, необхідної для забезпечення реагування на виклик або повідомлення про подію за єдиним номером «112».

6. Для обладнання ЦОВ-112 встановлюються такі обов'язкові вимоги:

1) до параметрів стійкості до кліматичних та механічних впливів згідно з додатком 10 до Правил застосування транзитних міжміських вузлів автоматичної комутації. Частина I. Правила застосування транзитних міжміських вузлів зв'язку, що використовують систему сигналізації за загальним каналом сигналізації № 7 (ОКС № 7), затвердженим наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 16.05.2006 № 59 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 29 травня 2006) р., реєстраційний № 7879), із змінами, внесеними наказом Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 23.04.2013 № 93 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 14 червня 2013 р., реєстраційний № 28788) (далі - Прав 06);

2) до параметрів електроживлення згідно з додатком № 5 до Правил застосування установично-виробничих автоматичних телефонних станцій. Частина I. Правила застосування установично-виробничих автоматичних телефонних станцій, що використовують систему сигналізації за загальним каналом сигналізації № 7 (ОКС № 7), затвердженим наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 12.12.2007 № 148 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 29 грудня 2007 р., реєстраційний № 10866), із змінами, внесеними наказом Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 23.04.2013 № 93 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 14 червня 2013 р., реєстраційний № 2878);

3) до функцій розподілу та обробки викликів згідно з додатком № 1 до Правил;

4) до параметрів та типів акустичних та викликових сигналів згідно з додатком № 2 до Правил;

5) у частині забезпечення використання нумерації згідно з Російською системою та планом нумерації, затвердженим наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 17.11.2006 № 142 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 8 грудня 2006 р., реєстраційний № 8572) із змінами, внесеними наказами Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 29.12.2008 № 118 «Про внесення змін до наказу Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 17.11.2006 №142» (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 2 лютого 2009 р., реєстраційний ), від 15.07.2011 № 187 «Про внесення змін до наказу Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 17.11.2006 № 142» (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 17 серпня 2011 р., реєстраційний № 21645), від. № 158 «Про внесення змін до Російську системута план нумерації, затверджені наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 17.11.2006 № 142» (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 6 липня 2012 р., реєстраційний № 24829), від 20.11.2013 № 359 систему та план нумерації, затверджені наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 17.11.2006 № 142» (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 13 січня 2014 р., реєстраційний № 31011), від 20.11.2013 № 36 Російську систему та план нумерації, затверджені наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 17.11.2006 № 142» (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 31 грудня 2013 р., реєстраційний № 30946), від 18.04.2014 № 8 у Російську систему та план нумерації, затверджені наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації про т 17.11.2006 № 142» (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 30 квітня 2014, реєстраційний № 32167).

7. Параметри протоколів та інтерфейсів, що реалізуються в обладнанні ЦОВ-112 (одного або кількох), відповідають вимогам до параметрів:

1) інтерфейсу зі швидкістю передачі 2048 кбіт/с згідно з додатком 1 до Правил № 59-06 за його реалізації в обладнанні ЦОВ-112;

2) прийому сигналів тактової мережевої синхронізації на входах зовнішньої синхронізації для веденого генератора (тип генератора III), що синхронізується від генератора кінцево-транзитних або кінцевих вузлів зв'язку згідно з додатком № 3 до Правил застосування обладнання транзитних, кінцевотранзитних та кінцевих узлов. Частина I. Правила застосування міських автоматичних телефонних станцій, що використовують систему сигналізації за загальним каналом сигналізації № 7 (ОКС № 7), затвердженим наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 11.09.2007 р. № 106 (зареєстрований у Міністерстві юстиції України) жовтня 2007 р., реєстраційний № 10220), із змінами, внесеними наказами Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 06.12.2012 № 284 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 18 січня 2013 р., реєстраційний № 223) № 93 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 14 червня 2013, реєстраційний № 28788) при реалізації в обладнанні ЦОВ-112 інтерфейсу зі швидкістю передачі 2048 кбіт/с;

3) фізичного рівня (рівня 1) чотирипровідного інтерфейсу первинного доступу згідно з додатком 3 до Правил застосування кінцевого обладнання, що виконує функції систем комутації, затвердженим наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 24.08.2006 № 113 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 4 вересня 2006 р., реєстраційний номер №8196), із змінами, внесеними наказом Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 23.04.2013 № 93 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 14 червня 2013 р., реєстраційний № 28788) 113-06) за його реалізації в устаткуванні ЦОВ-112;

4) рівня ланки даних згідно з додатком 4 до Правил № 113-06 при реалізації в обладнанні ЦЗВ-112 інтерфейсів базового або первинного доступу ЦСІБ;

5) інтерфейсів доступу до мережі передачі даних на швидкості 10 Гбіт/с згідно з додатком 6 до Правил № 113-06 при реалізації в устаткуванні ЦОВ-112 оптичних та/або електричних інтерфейсів 10 Gigabit Ethernet;

6) інтерфейсів доступу до мережі передачі даних на швидкості 1000 Мбіт/с згідно з додатком 7 до Правил № 113-06 при реалізації в устаткуванні ЦОВ-112 оптичних та/або електричних інтерфейсів Gigabit Ethernet;

7) інтерфейсів доступу до мережі передачі даних на швидкості 100 Мбіт/с згідно з додатком 8 до Правил № 113-06 при реалізації в устаткуванні ЦОВ-112 оптичних та/або електричних інтерфейсів Fast Ethernet;

8) інтерфейсів доступу до мережі передачі даних на швидкості 10 Мбіт/с згідно з додатком 9 до Правил № 113-06 при реалізації в устаткуванні ЦОВ-112 оптичних та/або електричних інтерфейсів Ethernet;

9) протоколу ініціювання сеансу зв'язку (протоколу SIP) згідно з додатком 11 до Правил № 113-06;

10) протоколу ініціювання сеансу зв'язку (протоколу SIP) у частині прийому від обладнання УОВЕОС ідентифікатора обслуговуючої мережі та інформації про місце знаходження власного обладнання (кінцевого обладнання), з якого було здійснено виклик або передачу повідомлення про подію, згідно з додатком № 2 до Правил застосування обладнання вузлів обслуговування викликів екстрених оперативних служб, затвердженим наказом Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 15.09.2015 № 346 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 25 вересня 2015, реєстраційний № 39000) (далі -Правила № 346-1);

11) протоколу прикладного рівня HTTPS у частині взаємодії з ТСМН або інформаційними системами операторів зв'язку при обробці інформації про місце знаходження власного обладнання (кінцевого обладнання) та іншої інформації, необхідної для забезпечення реагування на виклик або коротке текстове повідомлення на єдиний номер «112», відповідно додатку № 4 до Правил;

12) протоколу ініціювання сеансу зв'язку (протоколу SIP) у частині прийому від ТСКС-112 коротких текстових повідомлень, адресованих за єдиним номером виклику екстрених оперативних служб «112», та інформації про місце знаходження власного обладнання (кінцевого обладнання), з якого було передано коротке текстове повідомлення на єдиний номер «112», згідно з додатком № 3 до Правил;

13) протоколу реального часу RTP/RTCP згідно з додатком № 2 до Правил застосування засобів зв'язку для передачі голосової та відеоінформації по мережах передачі даних, затвердженим наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 10.01.2007 № 1 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 19) січня 2007 р., реєстраційний № 8809 (далі - Правила № 1-07);

14) протоколу ІР згідно з пунктом 6 додатка № 9 до Правил застосування обладнання комутації систем рухомого радіотелефонного зв'язку. Частина ІІ. Правила застосування кінцево-транзитних вузлів зв'язку мереж рухомого радіотелефонного зв'язку стандарту GSM 900/1800, затвердженим наказом Міністерства інформаційних технологій та зв'язку Російської Федерації від 31.05.2007 р. №58 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 22 червня 2007 р. ), із змінами, внесеними наказами Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 01.02.2012 № 29 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 22 лютого 2012 р., реєстраційний № 23312), від 06.12.2012 № 28 Федерації 18 січня 2013 р., реєстраційний № 26585) та від 23.04.2013 № 93 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 14 червня 2013 р., реєстраційний № 28788);

15) протоколів UDP, TCP згідно з додатком № 2 до Правил застосування обладнання центрів обслуговування викликів інформаційно-довідкового обслуговування, затвердженим наказом Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 12.12.2011 № 340 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 29 грудня 2011 р., реєстрація 22810), із змінами, внесеними наказом Міністерства зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації від 23.04.2013 № 93 (зареєстрований у Міністерстві юстиції Російської Федерації 14 червня 2013, реєстраційний № 28788).

8. Список скорочень, що використовуються, наведено в додатку № 5 до Правил.

Наказ 484 від

Цілями державної політики у галузі промислової безпеки є [. ] вирішення завдань, спрямованих на забезпечення зростання промислового виробництва

У державному буднагляді суб'єктів Росії ризик-орієнтований підхід застосовується з початку поточного року

Готовий у ТПП організувати роботу з розробки профстандартів у промисловій безпеці

Можна заплатити більше при будівництві, щоб виграти на економії майбутніх витрат при використанні будівлі

Наказ Ростехнагляду від 30.11.2015 № 484

"Про затвердження Порядку повідомлення представника наймача федеральними державними цивільними службовцями Федеральної служби з екологічного, технологічного та атомного нагляду про виникнення особистої зацікавленості, яка призводить або може призвести до конфлікту інтересів".

Зареєстрований у Мін'юсті Росії 30.12.2015 № 40396.

www.risk-news.ru

• Договір купівлі-продажу частки ділянки та будинку Договір купівлі-продажу часток у праві спільної власності на земельну ділянку та на житловий будинок Увага! З 29 грудня 2015 року угоди з продажу часток у праві спільної власності стороннім особам (тобто особам, які не є […]
• Федеральний законвід 31 травня 2001 р. N 73-ФЗ "Про державну судово-експертну діяльність у Російській Федерації" (зі змінами та доповненнями) Федеральний закон від 31 травня 2001 р. N 73-ФЗ "Про державну судово-експертну діяльність у Російській Федерації" З […]
• Закон Саратовської області від 30 вересня 2014 р. N 122-ЗСО "Про землю" (зі змінами та доповненнями) Закон Саратовської області від 30 вересня 2014 р. N 122-ЗСО "Про землю" Зі змінами та доповненнями від: 4 березня, 30 вересня 2015 р., 28 березня 2016 р., 31 травня, 2 серпня, 20 […]
• Федеральний закон від 2 травня 2006 р. N 59-ФЗ "Про порядок розгляду звернень громадян Російської Федерації" (зі змінами та доповненнями) Федеральний закон від 2 травня 2006 р. N 59-ФЗ "Про порядок розгляду звернень громадян Російської Федерації" Зі змінами та доповненнями […]
• Федеральний закон від 29 червня 2015 р. N 186-ФЗ "Про внесення змін до окремих законодавчих актів Російської Федерації" (із змінами та доповненнями) Федеральний закон від 29 червня 2015 р. N 186-ФЗ "Про внесення змін до окремих законодавчих актів Російської Федерації" […]
• Додаток N 3. Форма 23-ФСС РФ "Заява про повернення сум зайво сплачених страхових внесків, пені та штрафів до Фонду соціального страхування Російської Федерації" Інформація про зміни: Наказом ФСС РФ від 20 липня 2015 р. N 305 додаток внесені зміни Див. […]
• Закон Санкт-Петербурга від 8 жовтня 2008 р. N 569-95 "Про соціальне харчування у Санкт-Петербурзі" (Прийнятий Законодавчим ЗборамиСанкт-Петербурга 24 вересня 2008 року (зі змінами та доповненнями) Закон Санкт-Петербурга від 8 жовтня 2008 р. N 569-95 "Про соціальне харчування […]
• Наказ Міністерства сільського господарстваРФ від 23 липня 2015 р. № 317 “Про затвердження граничних значень вартості одиниці потужності об'єктів агропромислового комплексу та граничних значень сумарної потужності об'єктів агропромислового комплексу в цілому по Російській […]

Додаток. Спеціальні вимоги до умов зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин, зареєстрованих в установленому порядку в Російській Федерації як лікарські засоби, призначені для медичного застосування, в аптечних, медичних, науково-дослідних, освітніх організаціях та організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами

Наказ Міністерства охорони здоров'я РФ від 24 липня 2015 р. N 484н
"Про затвердження спеціальних вимог до умов зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин, зареєстрованих у встановленому порядку як лікарські засоби, призначені для медичного застосування в аптечних, медичних, науково-дослідних, освітніх організаціях та організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами"

2. Визнати таким, що втратив чинність наказМіністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації від 16 травня 2011 р. N 397н "Про затвердження спеціальних вимог до умов зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин, зареєстрованих в установленому порядку в Російській Федерації як лікарські засоби, призначені для медичного застосування, в аптечних, лікувально -профілактичних установах, науково-дослідних, навчальних організаціях та організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами" (зареєстрований Міністерством юстиції Російської Федерації 2 червня 2011, реєстраційний N 20923).

В.І. Скворцова

Затверджено спеціальні вимоги до умов зберігання наркотичних засобів і психотропних речовин, зареєстрованих у Росії як препарати для медичного застосування (далі - препарати). Йдеться про зберігання в аптечних, медичних, науково-дослідних, освітніх організаціях та організаціях оптової торгівлі ліками.

В аптечній, медичній організації або організації оптової торгівлі препарати для парентерального, внутрішнього та зовнішнього застосування повинні зберігатися окремо, на окремій полиці або в окремому відділенні сейфа чи металевої шафи.

В аптечних і медичних організаціях на внутрішніх сторонах дверцят сейфів або металевих шаф повинні вивішуватися списки препаратів, що зберігаються, із зазначенням вищих разових і добових доз.

У медичних організаціях у місцях зберігання повинні розміщуватись таблиці протиотрути при отруєнні препаратами.

Фармацевтичні субстанції, що використовуються для виготовлення препаратів у вигляді готових лікарських форм, повинні зберігатися в аптечних організаціях у штанглазах, поміщених у сейфи (металеві шафи) із зазначенням вищих разових та добових доз.

Зберігання у приміщеннях, що належать до 4 категорії, або у місцях тимчасового зберігання, допускається у сейфах (контейнерах), розташованих у відповідних приміщеннях або місцях.

Після закінчення робочого дня препарати мають бути повернені на місце основного зберігання.

У медичних організаціях слід зберігати препарати, виготовлені виробниками ліків або аптечною організацією.

Недоброякісні препарати, виявлені в аптечній, медичній організації або організації оптової торгівлі, а також препарати, здані родичами померлих хворих до медичної організації, до списання та знищення підлягають ідентифікації та зберіганню на окремій полиці або у окремому відділенні сейфа чи металевої шафи.

Раніше застосовувані аналогічні вимоги до умов зберігання в аптечних, лікувально-профілактичних установах, науково-дослідних, навчальних організаціях та організаціях оптової торгівлі ліками визнані такими, що втратили чинність.

Наказ Міністерства охорони здоров'я РФ від 24 липня 2015 р. N 484н "Про затвердження спеціальних вимог до умов зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин, зареєстрованих в установленому порядку як лікарські засоби, призначені для медичного застосування в аптечних, медичних, науково-дослідних, освітніх організаціях та організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами"

Справжній наказ набуває чинностіпісля закінчення 10 днів після дня його офіційного опублікування